刘飞
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：武警吉林总队医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 来氟米特联合小剂量糖皮质激素治疗IgA肾病64例被引量：3
- 2006年
- 吴艳英杨柏新刘飞李丹韩晶卢雪红
- 关键词：来氟米特免疫抑制剂IGA肾病
- 低剂量电离辐射对Ⅰ型糖尿病大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化损伤的影响
- 2019年
- 目的探讨低剂量电离辐射(LDR)对Ⅰ型糖尿病模型大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化损伤的影响,阐明二者的关系。方法利用链尿佐菌素(STZ)建立Wistar大鼠糖尿病模型(DM)后,造模完成后分为正常组、模型组、模型+25mGy、模型+50mGy和模型+75mGy组,每组20只。给予25、50和75mGy隔日照射,共计12次,继续饲养4周后麻醉后处死大鼠,取出海马组织利用生化法检测海马中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力;并利用流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(ROS)含量,并利用Western blot检测Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达。结果Ⅰ型DM模型血糖显著高于正常对照组,而LDR可以显著降低模型大鼠的血糖(P<0.05)。同时,与正常组比较,DM模型海马细胞ROS水平和MDA含量显著增加(P<0.05),SOD和CAT活力未见显著变化;LDR照射后DM模型海马中ROS水平和MDA含量显著降低(P<0.05),但对SOD和CAT活力仍处于较低水平;另外,DM模型海马细胞凋亡百分比较正常对照组显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低,Bax和caspase-3蛋白表达增加,而LDR照射能够降低DM大鼠海马神经细胞的凋亡百分比,且升高Bcl-2蛋白表达,降低Bax和caspase-3蛋白表达。结论Ⅰ型糖尿病大鼠海马神经元细胞氧化损伤和凋亡增加,而LDR能显著降低这种作用,且涉及到Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白的表达。
- 刘飞郭伟王志成
- 关键词：低剂量辐射糖尿病海马凋亡
- 260例狼疮性肾炎的临床与病理及免疫学分析被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨狼疮性肾炎的病理类型、免疫学异常和临床特点之间的关系。方法:2005年1月～2012年12月在我院住院并进行肾活检的260例LN患者,肾活检病理类型按照2003年ISN/RDS分型方案,临床资料来自病史记载,实验室指标取自首次肾活检的检查结果。回顾性分析患者一般资料、病理类型分布、各病理类型的临床和免疫学特征。结果:260例LN患者肾外脏器损害临床表现中,发热症状最常见,共157例;合并高血压者63例,血肌酐升高者75例。病理类型以Ⅳ型最常见,96例,Ⅰ型9例,Ⅱ型81例,Ⅲ型21例,Ⅴ型21例,Ⅴ+Ⅳ型12例,Ⅴ﹢Ⅲ型20例。高血压主要出现在Ⅳ型(P<0.05),水肿主要出现在Ⅳ型、Ⅴ+Ⅳ型、Ⅴ型,Ⅳ型浆膜炎发生率高于其他病理类型(P<0.05)。Ⅱ型、Ⅲ型AI、CI、TL评分低,Ⅳ型、Ⅴ+ⅣAI、CI、TL评分高,此二型是活动性、慢性化程度最高、临床表现最突出,预后最差。患者SLEDAI评分>9分,各病理类型之间SLEDAI评分差异无统计学意义。结论:LN病理类型以Ⅳ型为主,Ⅱ型肾外表现较为突出,以发热、关节痛、皮肤损害多见,LN不同病理类型具有一定的临床和免疫学特征,反映了不同的免疫发病机制。
- 吴艳英卢雪红刘飞于宏宇刘声茂罗萍苗里宁
- 关键词：狼疮性肾炎肾脏病理自身抗体
- 糖尿病560例肾脏病理类型分析被引量：1
- 2021年
- 随着糖尿病发病率的升高,糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)成为继发性肾小球疾病的重要组成部分,临床上遇到糖尿病伴随肾脏损害的患者时,肾穿刺活检则起了重要的作用。笔者对2010-07至2019-06吉林大学第二医院、武警吉林总队医院及大连市友谊医院住院行肾穿刺的4756例中的560例糖尿病患者肾脏病理诊断进行分析,探讨糖尿病患者的肾脏病理类型分布特点、病理类型组成及肾活检对临床诊断的修正率。
- 吴艳英马郡刘飞于宏宇姜涛杨柏新
- 关键词：糖尿病肾病非糖尿病肾病肾脏病理
- 低剂量电离辐射对STZ诱导糖尿病模型大鼠海马神经元的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨低剂量电离辐射(LDR)对糖尿病模型大鼠海马神经元细胞周期、钙离子浓度([Ca^2+]i)和[线粒体膜电位(MMP)]的影响,阐明LDR对糖尿病神经损伤的保护作用机制。方法:利用链脲佐菌素(STZ)建立Wistar大鼠糖尿病(DM)模型。60只大鼠分为正常对照组、DM组、DM+25 mGy X射线照射组、DM+50 mGy X射线照射组和DM+75 mGy X射线照射组,每组12只。除正常对照组和DM组外,其余各组大鼠分别给予25、50和75 mGy X射线隔日照射,共计12次,并监测大鼠体质量。继续饲养4周后,麻醉处死大鼠,取出各组大鼠海马后制备单细胞悬液,利用流式细胞术检测大鼠不同细胞周期海马神经元百分率、[Ca^2+]i和MMP。结果:正常对照组大鼠体质量随着时间的延长逐渐增加;与正常对照组比较,DM组、DM+25 mGy X射线照射组、DM+50 mGy X射线照射组和DM+75 mGy X射线照射组大鼠体质量明显降低(P<0.05);与DM组比较,DM+50 mGy X射线照射组和DM+75 mGy X射线照射组大鼠体质量明显增加(P<0.05)。与正常对照组比较,DM组大鼠中S期海马神经元百分率和[Ca^2+]i明显增加(P<0.05),海马神经元MMP明显降低(P<0.05);与DM组比较,DM+50 mGy X射线照射组和DM+75 mGy X射线照射组大鼠S期海马神经元百分率和[Ca^2+]i明显降低(P<0.05),海马神经元MMP明显升高(P<0.05);与DM+25 mGy X射线照射组比较,DM+75 mGy X射线照射组大鼠海马神经元中[Ca^2+]i明显降低(P<0.05),DM+50 Gy X射线照射组和DM+75 mGy X射线照射组海马神经元MMP明显升高(P<0.05)。结论:LDR可通过改善DM所致大鼠海马神经元细胞周期S期延迟、[Ca^2+]i升高和MMP降低,进而发挥神经保护作用。
- 刘飞刘飞梁硕秦丽晶郭伟郭伟
- 关键词：低剂量辐射糖尿病海马神经元线粒体膜电位
