卞晓艳
- 作品数：36 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国原子能科学研究院放射化学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：核科学技术理学电气工程更多>>
- 硝酸体系中Tc(Ⅶ)与乙异羟肟酸的反应动力学研究被引量：1
- 2012年
- 采用溶剂萃取法研究了HNO3溶液中乙异羟肟酸(AHA)与Tc(Ⅶ)的相互作用。结果表明,有AHA存在时,Tc在30%TBP/煤油-HNO3体系中的分配比随反应时间下降,在实验条件下反应50h后Tc在两相中的分配基本达到平衡,分配比DTc降至0.03,这表明Tc(Ⅶ)能被AHA还原为亲水性的低价Tc配合物[TcⅡ(NO)(AHA)2H2O]+;溶液吸收光谱显示,反应产物在428nm(ε=2 559L.mol-1.cm-1)和565nm处有吸收峰。通过溶剂萃取法得到Tc(Ⅶ)还原反应的表观反应速率方程式为r=-dc(Tc(Ⅶ))/dt=k′c(Tc(Ⅶ))c1.6(AHA),在18℃下,c(AHA)=1.0mol/L,c(HNO3)=0.50mol/L时半反应时间t1/2=16.5h。进一步研究了溶液中有Pu(Ⅳ)存在时AHA与Tc(Ⅶ)的作用以及Tc分配比的变化。结果表明:Pu(Ⅳ)的存在会加快Tc(Ⅶ)转化为低价态亲水性配合物,而Pu的分配比在过程中基本不变。
- 晏太红左臣郑卫芳张柏青张宇鲜亮卞晓艳李传博
- 关键词：乙异羟肟酸溶剂萃取
- 乙异羟肟酸改善铀纯化循环Ru去污的研究
- ＜正＞研究了乙异羟肟酸浓度、酸度、温度及时间等因素对Ru预处理效果的影响,结果表明,预处理酸度为0.2mol/L时,0.2mol/LAHA为预处理试剂在80℃保温预处理3h,Ru在30%TBP-煤油
- 张宇郑卫芳卞晓艳晏太红鲜亮
- 关键词：乙异羟肟酸钌
- 文献传递
- 油-水两相中油相取样方法
- 本发明公开了一种油-水两相中油相取样方法及其专用设备。该方法是利用吸入空气法隔离前后两段取样液体，以避免两者之间在取样管内发生纵向传质。该专用设备是在分相器靠近聚丙烯纤维柱处插入一针头，针头另一端通过进气管与一个常闭型电...
- 李传博郑卫芳张宇晏太红左臣张柏青卞晓艳张瑾珠周燚平
- 文献传递
- 乙醇、甲醇、甲胺、甲酸、二甲基羟胺和甲醛对对二甲氨基苯甲醛法测定甲基肼浓度的影响
- 为确定能否采用对二甲氨基苯甲醛法测定1BP和2BP中剩余MMH的浓度，在21℃下考察了甲醇、乙醇、甲胺、甲酸、二甲基羟胺和甲醛对对二甲氨基苯甲醛法的干扰情况，结果表明，对二甲氨基苯甲醛可以与乙醇、甲醇发生一定程度的缩醛反...
- 李传博曹智晏太红鲜亮卞晓艳郑卫芳
- 关键词：缩醛反应
- 文献传递
- 油－水混合时两相界面积的测定方法
- 本发明公开了一种油－水混合时两相界面积的测定方法。它建立了一个在相同的搅拌条件下与真实体系的搅拌状况近似相同的模拟体系，用模拟体系间接测出了真实体系中两相界面积值，从而大大拓宽了界面吸附法的应用条件和范围。
- 李传博郑卫芳张宇晏太红卞晓艳左臣张柏青张瑾珠周燚平
- 文献传递
- 双羟基脲与HNO_2的反应动力学及对Pu(Ⅲ)的稳定作用被引量：4
- 2009年
- 研究了HClO4和HNO3体系中双羟基脲(DHU)与HNO2的反应动力学。结果表明,HClO4和HNO3体系下DHU与HNO2的反应动力学速率方程式均为-dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(DHU)0.c(H+)-0.15,反应对DHU均呈零级。在HClO4体系下,θ=15℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k1=(2.37±0.04)mol0.15/(L0.15.min);在HNO3体系下,θ=10℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k2=(1.29±0.06)mol0.15/(L0.15.min)(n=8)。同时考察了反应温度对反应速率的影响,结果表明,随着温度的升高,反应速率均明显加快,HClO4和HNO3体系对应的反应活化能分别为68.2 kJ/mol和76.8 kJ/mol。在HClO4和HNO3体系中,随着离子强度的增加,氧化还原反应的表观速率常数k′均下降。过量的DHU在HNO3溶液中可以很好的稳定Pu(Ⅲ)48 h而不被氧化。
- 晏太红郑卫芳叶国安张宇鲜亮卞晓艳迪莹
- 关键词：反应动力学
- 铀钚萃取洗涤-共反萃工艺Ⅰ.串级工艺优化被引量：1
- 2013年
- 快堆燃料后处理是实现快堆燃料闭式循环的关键环节之一,快堆乏燃料中裂变产物含量高,进行后处理需要多个铀钚萃取洗涤-共反萃循环才能达到去污效果。本研究针对快堆乏燃料高钚浓度和需要多个萃取洗涤-共反萃循环净化裂变产物的特点,采用模拟料液通过多次串级实验,确定了满足铀钚收率及避免钚聚合的铀钚萃取洗涤-共反萃工艺,实验结果表明,1A铀、钚萃取收率分别为99.995%和99.996%,1B铀、钚反萃收率分别为99.936%和99.996%。
- 左臣李传博晏太红郑卫芳张宇卞晓艳袁中伟
- 高氯酸、硝酸体系中乙异羟肟酸与HNO_2的反应动力学被引量：2
- 2007年
- 分别在HClO4和HNO3体系中用分光光度法研究了乙异羟肟酸(AHA)与HNO2的反应动力学,得到其反应动力学速率方程式为:—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.75.c(HClO4)0.5和—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.25.c(HNO3)1。在HClO4体系中,当θ=5℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(2.37±0.21)L1.25/(mol1.25.s);在HNO3体系中,当θ=10℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(0.482±0.048)L1.25/(mol1.25.s)。同时考察了反应温度对反应速率的影响。结果表明,在HClO4和HNO3体系中,随着温度的升高,反应速率均明显加快,反应活化能分别为99.0 kJ/mol和46.9 kJ/mol;随着离子强度的增加,氧化还原反应的表观速率常数k′均有所增加,但增幅不明显。
- 郑卫芳晏太红卞晓艳张宇
- 关键词：亚硝酸乙异羟肟酸高氯酸硝酸反应动力学
- 预处理过程对Np(Ⅴ)稳定性的影响被引量：1
- 2011年
- 为了提高Purex流程铀纯化循环2D槽中镎的净化效果,研究了Np(Ⅳ)氧化条件,考察了用硝酸肼对钌进行预处理的过程中,预处理试剂浓度、酸度、温度、时间等不同预处理条件对Np(Ⅴ)稳定性的影响。结果表明,在0.2 mol/L酸度、85℃下保温2 h,可以将料液中97%的Np(Ⅳ)氧化为Np(Ⅴ)或Np(Ⅵ)。预处理时离子强度和硝酸肼浓度对Np(Ⅴ)稳定性没有显著影响;随预处理温度提高和时间延长,体系中Np(Ⅳ)含量增多;预处理酸度增加,Np(Ⅴ)稳定性降低。
- 卞晓艳周燚平郑卫芳张柏青晏太红左臣张宇
- 关键词：镎预处理
- 双羟基脲与Fe(Ⅲ)的络合及氧化还原反应被引量：1
- 2011年
- 用分光光度法和循环伏安分析法研究了双羟基脲(DHU)与Fe(Ⅲ)的作用,结果表明,DHU与Fe3+能形成紫色配合物,配合物有二级或以上络合,形成的1∶1配合物分解速率对配合物来说为1级,在10℃下,c0(DHU)=c0(FeCl3)=1.0×10-3mol/L时,配合物表观一级分解速率常数k′=0.031 min-1。其配位方式可能是其分子中的N—O上的氧原子和另一个N—O上的氮原子与Fe3+配位。但形成的配合物不稳定,会发生配合物分子内氧化还原反应,电子从DHU分子转移到Fe(Ⅲ),Fe(Ⅲ)被还原为Fe(Ⅱ),而DHU被氧化。
- 晏太红张柏青郑卫芳张虎左臣张宇鲜亮卞晓艳李传博
- 关键词：配位反应动力学
