叶龙武
- 作品数：23 被引量：33H指数：4
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程文化科学更多>>
- Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization and Dihalogenation of Chiral Homoprogargyl Sulfonamides
- Xin-Yu XiaoChao Shu叶龙武
- 硝酮和环丙烷的催化的不对称环加成反应
- 四氢-1,2-嗪衍生物是非常有用的化合物,不仅因为其结构单元常出现在如FR-900482等活性分子中,而且是非常有用的合成中间体。用偶极环加成方法来构建此类环具有原料易得、原子经济、操作简单、立体专一等优点。Kerr等人...
- 康彦彪叶龙武唐勇孙秀丽
- 关键词：硝酮环丙烷催化环加成
- 文献传递
- Enantioselective Synthesis of Chiral Fluorinated Cyclopentenones via a One-Pot Gold Catalysis, Asymmetric Nazarov Cyclization and Fluorination Cascade
- Meng-Qi LiuJia-Qi Wang叶龙武
- 碲、硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用被引量：2
- 2009年
- 概述了碲及硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用,包括环丙烷化反应、环氧化反应、氮杂环丙烷化反应等.
- 韩汛叶龙武孙秀丽
- 关键词：叶立德环丙烷化环氧化
- Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Functionalization of in situ Generated α-Oxo Gold Carbenes
- Significant progress in the gold-catalyzed intermolecular alkyne oxidation to make alkynes as equivalents of α...
- Cang-Hai ShenChao Shu叶龙武
- 邻炔基苯胺氢胺化合成轴手性吲哚研究进展
- 2024年
- 邻炔基苯胺的氢胺化反应是合成吲哚的一种重要方法. 在此基础上, 具有一定位阻取代基的邻炔基苯胺在手性过渡金属或者有机小分子催化下, 可以发生阻旋选择性5-endo-dig环化, 从而合成重要的轴手性吲哚化合物. 以不对称氢胺化反应产物中的手性轴分类, 系统介绍了含C—N、C—C以及N—N手性轴的吲哚化合物的催化不对称合成方法.
- 王家晟王泽树何卫民叶龙武
- 关键词：氢胺化反应炔烃
- 光促进的串联σ-重排反应合成多取代1,3-共轭二烯
- 2024年
- 1,3-共轭二烯是许多天然产物和生物活性分子中的常见片段[1],也是有机合成中重要的合成子,例如,1,3-共轭二烯与亲双烯体的Diels-Alder反应是有机合成中构建六元碳环的有效方法[2]。传统的1,3-共轭二烯合成方法通常需要使用贵金属催化剂[3],并且许多反应的原子经济性较低[4].其中,多取代1,3-共轭二烯的立体选择性合成仍具有较大的挑战性.因此,发展一种高效、高原子经济性且高立体选择性的多取代1,3-共轭二烯合成新方法具有重要意义.
- 徐毅栲王泽树何卫民叶龙武
- 关键词：共轭二烯重排反应合成子碳环
- 基于叠氮-炔酰胺环化的铜催化碳氢键和氮氢键插入反应研究被引量：3
- 2021年
- 报道了利用铜催化叠氮-炔酰胺的环化反应合成异喹啉衍生物的方法.首先通过铜催化分子内叠氮-炔酰胺环化反应生成α-亚胺铜卡宾中间体,随后再分别被分子间的吲哚和苯胺捕获生成相应的C—H和N—H插入产物.该方法操作简便、反应条件温和、底物普适性广,为含有异喹啉-吲哚和异喹啉-苯胺骨架的天然产物和活性分子的合成提供了一条简便和高效的途径.
- 刘晓涛刘鑫叶龙武
- 关键词：环化反应铜催化
- 锌介导的炔酰胺串联氧化/卤化反应合成α-卤代酰胺被引量：5
- 2019年
- α-卤代酰胺是一类十分重要的羰基化合物,广泛存在于众多天然产物和生物活性分子之中.本工作实现了通过卤化锌同时作为催化剂和卤素源的炔酰胺串联氧化/卤化反应,从而避免使用其他的外加卤化试剂.该反应可以中等到良好的产率得到一系列合成上非常有用的α-卤代酰胺化合物.
- 朱建荣任小娟唐飞宇潘飞叶龙武
- 不对称构筑含N-α-季碳中心的3-氨基吲哚啉骨架
- 2022年
- 吲哚啉类杂环骨架广泛存在于天然产物、药物及生物活性分子当中[1].3-氨基吲哚啉类衍生物具有潜在的可修饰性,能够衍生出多样性的新颖骨架[2],被广泛应用于开发抗癌、抗病菌、抗炎镇痛等药物[1,3].因此,广大化学家致力于发展多样性、高效构建3-氨基吲哚啉骨架的策略.利用吲哚去芳构化策略构建含3-胺化吲哚啉核心片段化合物是目前最佳的方法之一[3].选用合适的手性Lewis酸、Br?nsted酸及过渡金属复合物作为催化剂,可以实现3-氨基吲哚啉类衍生物的对映选择性合成.然而,为满足药物开发对分子结构多样性的需求,发展直接、高效和高对映选择性构建结构新颖的3-氨基吲哚啉衍生物的新方法成为有机合成领域的新热点[4].
- 史重阳叶龙武
- 关键词：吲哚啉对映选择性药物开发
