吉鑫松
- 作品数：36 被引量：225H指数：9
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
- 相关领域：生物学化学工程理学农业科学更多>>
- 壳聚糖微囊的部分特性研究被引量：21
- 1999年
- 以壳聚糖为主要材料，制备壳聚糖微囊。微囊直径在０．５～０．８ｍｍ间，微囊在ｐＨ４～１１的缓冲液中稳定，能耐受３０００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ以上。用牛血清白蛋白和γ－球蛋白测其通透性，表明随着微囊所在溶液ｐＨ的升高，微囊通透性降低。壳聚糖的分子量在一定范围内对微囊通透性几乎无影响而脱乙酰度对通透性影响很大。升高壳聚糖的脱乙酰度，微囊通透性明显降低，而其机械强度无明显变化。用该微囊固定化丝孢酵母细胞，结果酶活力回收达８０％以上，操作半衰期达２．５～３月。
- 赵国骏姜涌明胡健胡健钱雪明吉鑫松
- 关键词：壳聚糖微囊通透性微胶囊
- 利用重组Pichia pastoris生产腺苷甲硫氨酸被引量：51
- 2002年
- 为改造甲醇利用型酵母Pichiapastoris来生产腺苷甲硫氨酸 (SAM ,S adenosyl L methionine) ,我们将一个带有SAM合成酶基因的胞内表达质粒转化入Pichiapastoris菌株GS115 ,经过G418抗性筛选得到一株有两个基因拷贝的转化子。该菌在含有甲醇和甲硫氨酸的培养基中生长 5d后 ,其细胞内的SAM的产量比原始菌株提高了 30余倍。对该菌生产SAM的培养基中的碳源与氮源进行了优化 ,结果显示碳源的控制对该菌SAM产量的影响很大。在试管水平 ,该菌在含有 0 .75 %的L methionine并且碳源和有机氮源经过一定程度优化的培养基中 ,生长 6d后SAM产量达到 1.5 8g L。
- 李东阳于健田露吉鑫松袁中一
- 关键词：SAM合成酶
- 停流光谱分析PEG甲苯体系中辣根过氧化物酶与过氧化氢复合物的形成被引量：2
- 2000年
- 比较研究了在 PEG水相和 PEG甲苯有机相中辣根过氧化物酶 (HRP)的 U V- Vis光谱 .研究表明 ,PEG甲苯体系破坏了酶的结构并导致血红素辅基脱落 .利用停流光谱仪对 HRP与过氧化氢复合物的形成进行研究 .结果发现 ,PEG甲苯体系中复合物 的形成比 PEG水溶液中复合物 的形成慢 4倍左右 ,并且在 PEG甲苯体系中 ,复合物 很不稳定 ,导致了酶失活 .
- 蒋太交夏春谷章如安吉鑫松袁中一
- 关键词：HRPPEG光谱分析过氧化氢催化剂
- 蛹皮脱乙酰几丁质作为微囊材料的研究被引量：3
- 1998年
- 利用低分子量的脱乙酰几丁质可取代聚-L-赖氨酸制作做囊，所得脱乙酰几丁质微囊与聚赖氨酸微囊相比有相似的优红蛋白通透性和较强的机械强度。脱乙酰几丁质微囊能包埋葡萄糖氧化酶而不使之逸出。脱乙酰几丁质的脱乙酰度、分子量、浓度和复膜时间及溶液的pH值对微囊的通透性有一定的影响，以分子量的影响最大。
- 邰宁文吉鑫松庄大桓袁中一
- 关键词：通透性血红蛋白
- 虫萤光素酶固定化及其传感器
- 1997年
- 本文比较了戊二醛法，环氧法、重氮法和ＣＮＢｒ活化等方法固定虫莹光素酶，发现ＣＮＢｒ活化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ后固定该酶的交果最佳．获得较高比活性（７５０ｕ／ｇ）和良好稳定性的固定化虫萤光素酶．我们构建了一套利用光纤传导的虫萤光素酶的测活装置；并以ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ固定化酶为核心建成光纤生物传感器和柱式流动分析装置．可测定１０－１１～１０－８ｍｏｌ／ｍｌＡＴＰ．
- 蔡谨杨歧生五顺光吉鑫松
- 关键词：固定化生物传感器ATP
- 丝素蛋白葡萄糖氧化膜在FIA系统的应用研究
- 1997年
- 以家蚕丝素蛋白为载体 ,共价交联法制得葡萄糖氧化酶膜后组成酶电极 ,并引入到流动注射分析系统 (FIA)中 ,FIA系统测定葡萄糖的线性范围在 0 - 2 0 .0 mol/ L,样品分析速度为80份 /小时 ,酶膜使用寿命超过 30 0 0次 ,系统的准确性和抗干扰能力也得到了研究 。
- 徐永镇徐新颜徐静斐吉鑫松袁中一
- 关键词：丝素蛋白葡萄糖氧化酶流动注射分析
- 胃蛋白酶的固定化及其在亲和层析法提纯Pepstatin上的应用
- 1989年
- 胃蛋白酶(pepsin)是人们较早认识(Spallanzani 1783)并命名(Schwann,1825)的单纯酶,在脲酶以后第二个得到了该酶的结晶。胃蛋白酶是胃液中的主要酶。
- 张寅吉鑫松
- 关键词：PEPSTATIN亲和层析法固相酶
- 甲醇酵母Pichia pastoris高水平表达有活性的辣根过氧化物酶被引量：5
- 1999年
- 表达有活性的辣根过氧化物酶（ＨＲＰ） 不仅可以深入揭示ＨＲＰ 结构与功能及其生理作用规律， 而且为ＨＲＰ的广泛需要提供新的来源． 为了在甲醇酵母Ｐ． ｐａｓｔｏｒｉｓ 中成功表达， 将编码ＨＲＰＣ成熟肽的ｃＤＮＡ 构建到ｐＰＩＣ９ 上， 再转化到Ｐ． ｐａｓｔｏｒｉｓ 中， 筛选到了分泌表达非糖基化ＨＲＰ 和高糖基化ＨＲＰ（ 分子质量超过１００ ｋｕ） 两种主要产物的重组细胞株． 优化表达条件， 目标产物在摇瓶发酵液中高效表达， 可达４～６ ｇ／Ｌ． 并且直接从发酵液中可获得具有活性的高糖基化ＨＲＰ， 每毫升发酵液中酶活力约有２ Ｕ， 经初步的纯化ＨＲＰ具有最大吸收峰４０３ ｎｍ ．
- 蒋太交吉鑫松章如安黄艳红吴祥甫袁中一
- 关键词：甲醇酵母基因表达HRT
- 固定化酶不对称合成(S)-(+)-布洛芬的研究被引量：6
- 1997年
- 能够不对称水解布洛芬乙酯的酵母菌Ｔ１５８（ＴｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎｃｕｔａｎｅｕｍＴ１５８）固定化在壳聚糖珠中，固定化酵母菌的活力回收达６０％，最适温度为４５℃（游离酵母为３５℃），半衰期为７５ｄ以上．脂肪酶（Ｃａｎｄｉｄａｃｙｌｉｎｄｒａｃｅａ）也固定化在中空纤维反应器中，利用该反应器水解外消旋布洛芬乙酯得到的（Ｓ）－（＋）－布洛芬，其ｅ．ｅ．值为８０％．
- 吉鑫松许文光钱雪明袁中一李仁宝刘会军赵国骏
- 关键词：固定化酶固定化酵母布洛芬
- 在甲醇酵母Pichia pastoris胞内表达有活性的辣根过氧化物酶被引量：10
- 2000年
- 为了开辟在甲醇酵母 Pichia pastoris中表达 HRP的新途径 ,将编码成熟 HRP同功酶 C基因克隆到表达载体 p PIK3.5K中 .p PIK3.5KHRP转化 GS1 1 5后 ,用 PCR筛选阳性 P.pastoris重组株 ,并用甲醇进行诱导 . Western印迹杂交分析表明目标蛋白 (约为 38k D)能被天然 HRP的多克隆抗体所识别 ,因此活性辣根过氧化物酶已在 P.pastoris胞内表达 .筛选菌株中显示了明显的过氧化物酶活性 ,同时诱导过程中血红素和 Ca Cl2
- 蒋太交吉鑫松章如安袁中一
- 关键词：辣根过氧化物酶毕赤酵母基因表达
