吕海燕
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西安交通大学理学院分析科学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸伊托必利被引量：3
- 2010年
- 目的:基于盐酸伊托必利可增强联吡啶钌Ru(bpy)32+的电化学发光的原理,建立运用毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸伊托必利。方法:分别优化分离和检测条件,得到最佳分离条件为电极电位1.15 V、进样电压10 kV、进样时间10 s、运行缓冲溶液浓度25 mmol.L-1(pH=8),检测池中的检测条件为5 mmol.L-1的Ru(bpy)23+与50 mmol.L-1的PBS均匀混合。结果:在优化的实验条件下,此法可在200 s内实现盐酸伊托必利的分离和检测,其浓度线性范围为7.0×10-8～1.0×10-5g.mL-1(r=0.9843,n=5),线性方程为I(counts)=1.047×108C+120.8,检出限为5.0×10-9g.mL-1(S/N=3);连续测定5.0×10-6g.mL-1盐酸伊托必利溶液,峰高和迁移时间的RSD分别为3.1%和1.2%(n=7);其平均加样回收率为98.6%～103.7%。结论:本法具有灵敏度高,方便快捷的特点,可用于盐酸伊托必利的药物含量分析。
- 吕海燕李明月于洪玲唐玉海
- 关键词：毛细管电泳电化学发光联吡啶钌盐酸伊托必利
- 毛细管电泳—电化学发光法联用测定盐酸伊托必利
- 本文基于盐酸伊托必利可增强三联吡啶钌的电化学发光的原理,建立运用毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸伊托必利的新方法。在优化的实验条件下,此法可在200s内实现盐酸伊托必利的分离和检测.其浓度线性范围为7.0×10-8～1....
- 吕海燕李明月于洪玲唐玉海
- 关键词：毛细管电泳电化学发光联吡啶钌盐酸伊托必利
- 文献传递
- 制备型高效液相色谱法制备和厚朴酚与厚朴酚被引量：4
- 2010年
- 目的:厚朴中酚类化合物进行分离制备与定性。方法:厚朴提取物经硅胶柱层析得到淡黄色油状单体化合物,以及和厚朴酚与厚朴酚混合物,将混合物再进行HPLC制备色谱分离,以甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.10,V/V/V)为流动相,收集相应馏分浓缩至干。结果:该法所得产品用面积归一化法与外标法定量,纯度大于98%,核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷。
- 刘霞唐骁爽汪永强葛红丽吕海燕唐玉海
- 关键词：硅胶柱层析和厚朴酚厚朴酚
