吴春敏
- 作品数：7 被引量：66H指数：4
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- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查及定量分析保健品中11种非法添加降糖药物被引量：30
- 2015年
- 基于超高效液相色谱.四极杆／静电场轨道阱质谱建立了保健品中11种非法添加化学降糖药（那格列奈、盐酸吡格列酮、格列喹酮、格列齐特、格列吡嗪、格列本脲、盐酸二甲双胍、瑞格列奈、盐酸苯乙双胍、盐酸罗格列酮、格列美脲）的快速筛查和定量分析方法。样品采用甲醇提取，C18色谱柱（100 mm×4.6 mm，2.7μm）分离，用10 mmol／L乙酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱，正离子模式扫描。化合物一级质谱的分辨率为70000，二级质谱分辨率为17500。实验结果表明，11种化合物在0.005～0.5 mg／L 范围内具有良好的线性（线性相关系数均大于0.99），各降糖类药物检出限为2.7～5.1μg／kg，回收率为87.3％～98.3％，相对标准偏差为2.18％～5.21％。本方法具有准确、简便、快速的特点，可用于降糖类保健品中11种降糖药物的定性筛查和定量分析。
- 杜彦山李强吴春敏张岩
- 关键词：超高效液相色谱降糖药物保健品
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测降糖类保健食品中的10种非法添加物被引量：12
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速检测降糖类保健食品中10种非法化学降糖药物（盐酸苯乙双胍、那格列奈、格列齐特、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、格列吡嗪、瑞格列奈、格列美脲、格列苯脲、格列喹酮）的方法。样品经甲醇超声提取,用Thermo Hypersil Gold色谱柱分离,采用三重四极杆质谱进行定性及定量分析。10种药物在1~1000μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.1~1.5μg/L,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为82.5%~111.9%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。
- 曹梅荣李强张冬生吴春敏张岩
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱非法添加物
- 高效液相色谱法同时检测酱油中7种防腐剂被引量：16
- 2011年
- 建立利用高效液相色谱法同时测定调味品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯7种防腐剂的方法。该方法中酱油样品经Oasis HLB柱进行固相萃取净化后用Warters-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙酸铵-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,并在230、260nm波长处检测,结果在0.4～100mg/L的线性范围内测得7种物质的线性相关系数均大于0.9994,方法检出限介于0.28～0.55mg/L之间,各个组分的回收率范围在84.4%～102.3%之间。该方法可以应用于测定这7种物质在酱油中的含量。
- 夏静张敬轩李挥杨岚吴春敏
- 关键词：酱油高效液相色谱防腐剂
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体-串联质谱测定水产品中5种形态砷被引量：2
- 2021年
- 建立高效液相色谱-电感耦合等离子体-串联质谱法(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma tandem mass spectrometry,HPLC-ICP-MS/MS)测定水产品中5种形态砷的检测方法。利用MS/MS模式,以质量转移的方式消除干扰,流动相由10 mmol/L C_(2)H_(3)NaO_(2)、3 mmol/L KNO_3、12 mmol/L NaH_(2)PO_(4)等组成,采用梯度洗脱,As7阴离子交换色谱柱分离。结果表明:5种形态砷可完全分离,三价砷、二甲基砷、一甲基砷、五价砷和砷甜菜碱都具有良好的线性相关系数,检出限依次为0.00594、0.00528、0.00817、0.00841、0.01170 mg/kg,满足检测要求;加标回收率为83%~116%,相对标准偏差均小于5%;该方法具有简便快捷、准确度高、分离明显、检测效率高等特点,可对水产品中多种形态砷进行评价分析。
- 张春林高镯王岩曹梦马俊美张雷雷吴春敏
- 关键词：水产品梯度洗脱
- 离子色谱法测定硫酸头孢噻利中三氟乙酸残留被引量：1
- 2015年
- 建立了硫酸头孢噻利中三氟乙酸残留的离子色谱检验方法。实验优化了前处理条件和离子色谱分离条件，结果表明：三氟乙酸在0．1～10．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9997），精密度（n=6）为1．04％～1．51％，检出限为0．03μg／mL，加标回收率为97．9％～98．9％。该方法灵敏、快速，高通量，可以为监测该药物中三氟乙酸残留提供科学依据。
- 陈芳李润岩吴春敏
- 关键词：离子色谱硫酸头孢噻利三氟乙酸
- 高效液相色谱法同时测定食品中8种合成着色剂被引量：3
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法同时测定食品中8种合成着色剂(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性橙、赤藓红)的方法。样品经超声提取、离心定容、过膜,经Warters-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇+0.01mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器,在254nm、629nm波长处检测,8种物质的线性相关系数大于0.998,方法检出限为0.0502～0.6119μg/mL。8种合成着色剂的回收率范围在85.4%～99.3%之间,RSD(n=6)范围在1.36%～3.89%之间。方法简便、准确、快速。
- 杨岚张敬轩李强吴春敏李建文
- 关键词：高效液相色谱法合成着色剂食品
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定肉及肉制品中7种痕量元素被引量：6
- 2015年
- 建立采用电感耦合等离子体质谱法对肉及肉制品中铅、砷、镉、铬、硒、汞、镍7种痕量元素同时检测的方法。用微波消解仪对肉及肉制品进行前处理，以铑作为内标，经电感耦合等离子体质谱仪针对7种痕量元素进行测定。优化微波消解条件以及电感耦合等离子体质谱仪器测定条件。结果表明：内标法能克服仪器信号漂移及样品基体效应的影响。标准曲线的线性范围在0～20ng／mL，回归方程的相关系数均大于0．999，各元素的加标回收率在89．4％～98．9％之间，相对标准偏差小于5％，检出限均低于国标方法中所规定的方法检出限。该方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等优点，可以满足批量肉及肉制品中铅、砷、铬、镉、硒、镍、汞检验和测定。
- 吴春敏夏静李强张岩
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱重金属
