公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

蜜蜂螺原体几丁质酶序列生物信息学分析: [目的]对螺原体几丁质酶氨基酸序列进行生物信息学分析为几丁质酶基因的克隆、表达特性研究及其功能分析提供理论参考.[方法]根据蜜蜂螺原体Spiroplasma melliferumCH-1基因组测序草图和功能基因注释,利用...; 危蓉萍俞徐斌周丹霞于汉寿

蜜蜂螺原体细胞骨架相关基因mreB的克隆表达及在螺原体二种形态时的表达差异: 2014年; 【目的】在大肠杆菌中克隆表达蜜蜂螺原体细胞骨架相关基因mreB1?5,并预测所编码蛋白的理化性质,分析这些基因在螺原体螺旋状和非螺旋状时的表达水平,为进一步分析该基因的功能奠定基础。【方法】通过PCR扩增,从Spiroplasma melliferum CH-1基因组中获得mreB1?5基因,构建的重组表达载体pETmreB1?5分别在大肠杆菌BL21中诱导表达,利用镍亲和树脂纯化重组蛋白,通过在线工具预测MreB蛋白质的理化性质和功能域。利用Real-Time PCR比较螺原体CH-1在两种不同形态时mreB1?5基因的表达量。【结果】成功克隆到5个mreB基因,并在大肠杆菌BL21中高效表达。MreB蛋白分子量分别为36、23、23、37和25 kD,可能均为疏水性的蛋白,属于MreB/Mbl蛋白质家族。荧光定量PCR结果显示,螺原体在非螺旋状时mreB1?5基因的表达水平均远低于在螺旋状时基因的表达水平。【结论】本文第一次克隆表达了螺原体细胞骨架相关基因mreB1?5,初步表明这些基因在螺原体形态方面可能具有重要作用,为后续研究螺原体mreB基因在其运动和形态方面的功能提供了重要信息。; 周丹霞危蓉萍康昕钱正宗纪燕玲于汉寿; 关键词：螺原体细胞骨架

牛虻螺原体的基本生物学特性: 目的：通过分析分离自牛虻体内的螺原体NM1108-1，NM1108-5的基本生物学特性，了解分离菌株可能的分类地位。方法：运用常规方法分离培养牛虻螺原体，利用暗视野显微镜和透射电镜观察分离菌株的形态特征，结合其生理生化特...; 俞徐斌于汉寿史明乐周丹霞; 关键词：生物学特性菌株分离; 文献传递

牛虻螺原体的基本生物学特性: 2013年; 【目的】通过分析分离自牛虻体内的螺原体NM1108-1和NM1108-5的基本生物学特性,了解分离菌株可能的分类地位,为进一步研究螺原体与宿主的相互作用提供信息。【方法】运用常规方法分离培养牛虻螺原体,利用暗视野显微镜和透射电镜观察分离菌株的形态特征,结合其生理生化特性及系统发育学特性研究初步确定分离菌株的分类地位。【结果】从牛虻中分离到大量螺原体,以其中两个代表性的菌株NM1108-1和NM1108-5为主要研究材料,在暗视野显微镜下观察其形态均呈螺旋状,做翻滚式运动;两者都能利用葡萄糖、果糖、蔗糖作为碳源,不利用尿素和精氨酸,对四环素比较敏感,对青霉素不敏感;系统发育树显示,分离到的牛虻螺原体菌株NM1108-1和NM1108-5属于Apis一支但属于不同亚支,NM1108-1与S.turonicom聚为一支;NM1108-5与S.gladiatoris聚为一支。【结论】两株牛虻螺原体NM1108-1和NM1108-5的分类地位分别初步被确定为S.turonicom和S.gladiatoris,这是首次报道我国牛虻体内的螺原体。; 俞徐斌于汉寿史明乐周丹霞; 关键词：螺原体牛虻系统发育分析生物学特性

蜜蜂螺原体细胞骨架相关基因MreB的生物信息学分析及克隆表达: [目的]克隆螺原体细胞骨架相关基因,分析基因所编码蛋白的理化性质,实现其在大肠杆菌中的异源表达.[方法]通过在线工具对MreB所编码的蛋白质的理化性质等进行预测,并利用PCR的方法,获得Spiroplasma melli...; 周丹霞于汉寿

全选清除导出

共1页<1>

周丹霞