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异硫氰酸苯己酯降低U266细胞株p16基因甲基化的研究被引量：1: 2008年; 本研究探讨异硫氰酸苯己酯对p16基因高甲基化的多发性骨髓瘤U266细胞株是否有去甲基化的作用。用异硫氰酸苯己酯0、5、10μmol/L孵育U266细胞株,提取DNA备用。用亚硫酸氢盐处理正常人基因组DNA,并以此为模板进行PCR扩增。设计1组特殊荧光标记探针以构建1种检测p16基因启动子区3个CpG位点甲基化改变的芯片,特殊荧光标记探针包括1对非甲基化探针和甲基化探针,检测相邻的3个CpG位点甲基化的程度。采用基因芯片的方法,将完全未甲基化的DNA和完全甲基化的DNA混合后制成标准曲线,将U266细胞株样本处理后点在芯片上与标准曲线进行比较后得出定量检测的结果。结果表明:芯片上探针的可重复性和精确性很好,0、5、10μmol/L异硫氰酸苯己酯处理后的U266细胞株p16基因的甲基化程度分别为78.2%、61.7%、54.8%。结论:异硫氰酸苯己酯可以降低U266细胞株p16基因甲基化的程度。; 陈宝安寿倍明周冬蕊丁家华高冲孙耘玉王骏程坚赵刚宋慧慧鲍文刘德龙马旭东陆祖宏; 关键词：异硫氰酸苯己酯 P16基因甲基化基因芯片

p16基因在K562/A02细胞株表达情况的研究被引量：1: 2008年; 目的:研究p16基因在K562/A02细胞株的表达情况及其与耐药的关系。方法:用PCR法对慢性髓系白血病细胞株K562及其耐药细胞株K562/A02进行p16基因缺失检测。结果:K562及K562/A02细胞株经PCR扩增后,均未扩出相应条带。结论:K562/A02细胞株与K562细胞株一样,均表现为p16基因缺失。; 寿倍明陈宝安周冬蕊刘德龙丁家华高冲孙耘玉王骏程坚赵刚宋慧慧鲍文陆祖宏; 关键词：P16基因 K562细胞株 K562/A02细胞株

全基因组滚环扩增及其产物的固定方法: 全基因组滚环扩增及其产物的固定方法实现了全基因组信息的同时获取，大大节约了模板制备时间；同时由于全基因组的信息在片段化后同时以单分子形式扩增放大，既保持了片断化后的单分子数，又提高了使用检测的灵敏度。基因组DNA经酶消化...; 陆祖宏肖鹏峰周冬蕊罗俊峰; 文献传递

甲基化特异性微阵列法定量检测恶性血液病患者p16基因甲基化: 2008年; DNA甲基化是细胞的一种表观遗传现象，也是一种重要的影响基因表达的机制。当DNA异常甲基化时会导致癌基因的激活和抑癌基因的沉默，促使肿瘤的发生^[1]。研究表明，CpG二核苷酸是肿瘤中癌基因和抑癌基因突变的热点^[2]。目前研究DNA甲基化的技术包括Southern blot法、限制性内切酶-PCR法、DNA测序法、甲基化特异性PCR（MSP）、单链核苷酸引物延伸法、变性高压液相色谱法等。; 陈宝安寿倍明周冬蕊丁家华高冲孙耘玉王骏程坚赵刚宋慧慧鲍文裴孝平马旭东刘德龙陆祖宏; 关键词：甲基化特异性 P16基因甲基化恶性血液病患者 DNA甲基化高压液相色谱法

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周冬蕊