周忠远
- 作品数：83 被引量：193H指数：7
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 混合价双核锰配合物[(bipy)_2Mn(μ-O)_2Mn(bipy)_2](ClO_4)_3的合成晶体结构及性能被引量：3
- 2000年
- [Mn3O(O2CCH2Cl)6(C5H5N)2(H2O)]· CH2ClCOO· H2O在 pH=4.5的 HOAc NaOAc的缓冲水溶液中和 2,2′联吡啶 (bipy)反应，制得了混合价双核锰配合物 [(bipy)2Mn(μ-O)2Mn(bipy)2](ClO4)3· 1.5H2O。该配位化合物的 X射线单晶衍射表明，该晶体属单斜晶系，空间群 P21/c，晶胞参数： a=1.3854(3)， b=1.3943(3)， c=2.4225(5)nm，β =103.30°， V=4.554(2)nm3， Z=4， Dc=1.448g· cm－ 3。其紫外可见光谱在 640nm处有一个峰，可指派为桥配体 O2－到 Mn?的电荷迁移光谱 .循环伏安实验说明，此配合物在半波电位 E1/2为 1.25V处，有一个可逆的氧化还原峰，这相应于 (Ⅲ， Ⅳ )态氧化为 (Ⅳ，Ⅳ )态 ,另外在 0.37V处有一阴极峰，相应于 (Ⅲ，Ⅳ )态还原为 (Ⅲ，Ⅲ )态，在 0.81V处有一氧化峰，相应于 (Ⅲ，Ⅲ )态氧化为 (Ⅲ，Ⅳ )态，这两个峰是不可逆的。
- 李君张逢星唐宗薰史启祯周忠远
- 关键词：混合价晶体结构
- 一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构(英文)
- 2002年
- 通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 ( 1 ) / n,a=1 0 .982 9( 1 9) ,b=1 6 .31 0 ( 3) ,c=2 0 .2 37( 4 ) ,β=93.71 5 ( 4 ) o,V=36 1 7.5 ( 1 1 ) 3 ,Z=4 ,Dcalcd=1 .5 0 2g· cm-3 ,μ=0 .5 83cm-1,F ( 0 0 0 ) =1 6 6 6 ,R=0 .0 5 5 6 ,w R=0 .1 5 2 5 .每个三价钌原子与配体 Tp,Ph2 PCH2 P( =O) Ph2
- 尹传奇杨志雄周忠远
- 关键词：钌络合物晶体结构
- N-苯甲酰-L-精氨酰胺的晶体结构
- 2004年
- 在水热条件下得到N-苯甲酰-L-精氨酰胺单晶,并用X射线衍射测定其晶体结构,化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,分子式C13H20N5O2,Mr=278.34,晶胞参数:a=0.92838(15)nm,b=0.97000(16)nm,c=1.4836(2)nm,β=90.411(3)°,V=1.3360(4)nm3,Z=4,Dc=1.384g/cm3,R1=0.0596,wR2=0.1932,化合物分子通过氢键形成三维结构.
- 胡瑞祥张漫波梁福沛周忠远
- 关键词：晶体结构氢键
- [Ni(C_5H_5N)_2(C_7·H_6O_2N)_2]H_2O三元配合物的合成及晶体结构被引量：10
- 2003年
- 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表明该化合物属单斜晶系, 空间群C2/c其晶胞参数为: a = 14.466(2),b = 12.193(2),c = 14.072(2) ;β = 116.229(2)°,V = 2226.6(5) 3,Z = 4,Dc = 1.418 g/cm3 ,μ = 0.905 mm-1,F(000) = 992. 2个水杨醛亚胺各提供2个配位原子参与配位,2个吡啶各提供1个配位原子参与配位,该配合物是六配位的八面体构型,同时讨论了该体系中不同配位原子的配位能力的差异。
- 蒋毅民张淑华肖瑜钟新仙周忠远
- 关键词：三元配合物晶体结构水杨醛亚胺抗细菌
- [Mo(C_9H_6NO)_2O_2]的合成和晶体结构被引量：3
- 2001年
- 合成了标题化合物MoC9H6NO2O2C9H6NO=8羟基喹啉测定了化合物的晶体结构。晶体属单斜晶系空间群Cca=13.3723b=9.4212c=13.5543β=109.713°V=1607.683。结构由直接法解出最后可靠性因子R=0.0473Rw=0.062。Mo原子为6配位位于八面体的中心。两个配体氧相互处于邻位分别与8羟基喹啉中的N原子处于对位。
- 王敬平牛景扬周忠远
- 关键词：晶体结构钼配合物羟基喹啉
- 新型手性方酸衍生物的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应被引量：7
- 2001年
- 方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%～98%和42%～81%.新化合物的结构经IR, 1H NMR,MS及元素分析证实,4b的绝对构型经X射线衍射确认.
- 吕守茂周海兵谢如刚周忠远陈新滋杨登贵
- 关键词：芳酮
- Nd(Phen)_2(NO_3)_3的合成及晶体结构(英文)被引量：3
- 2004年
- 合成了一种新的稀土配合物Nd(Phen)2(NO3)3,化学式为C24H16N7NdO9,Mr=690.68,晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.11975(17)nm,b=1.8073(3)nm,c=1.3095(2)nm,β=100.584(3)°,V=2.6051(7)nm3,Z=4,Dc=1.761g/cm3,F(000)=1364,μ=2.060mm-1,λ(MoKα)=0.071073nm,R=0.0187和wR=0.0300,数据显示配位多面体为一个变形的反四方棱柱配合物,钕的配位数为十配位,4个氮原子和6个氧原子参与配位,4个Nd—N键长在0.2584(4)nm到0.2652nm之间,6个Nd—O键长则在0.2496(3)nm到0.2603nm之间.
- 章明陈振锋石少明梁宏周忠远
- 关键词：钕配合物晶体结构IR光谱
- cis-[Pt(depe)(NCS)(SCN)]和cis-[Pt(dPr^ipe)(NCS)]配合物的合成和分子结构
- 1990年
- 本文研究了在1∶1丙酮-水混合溶剂中,回流条件下,cis-[Pt(diphos)Cl_2]与NaCNS之间的取代反应,第一次合成了CNS-的混合键合异构体的depe铂配合物cis-[Pt(depe)(NCS)(SCN)],进行了分子结构测定,属单斜晶系,空间群为P2_(1/n),晶胞参数:a=7.296(5),b=14.434(4),c=18.042(4) ,β=95.72(8)°,V=1890.7 ~3,Z=4,R_F=0.0564.在相同条件下用dPr^ipe作了对照实验,得到的是cis-[Pt(dPr^ipe)(NCS)_2],属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数:a=12.279(6),b=9.330(8),c=20.102(7) ,β=108.90(9)°,V=2179.0(3) ~3,Z=4,R_F=0.0419。此外,还从双膦烷基的空间效应和电子效应讨论了对取代反应产物的影响。
- 姜琼忠张良辅李广年周忠远胡国志郁开北
- 锗钨酸分子间化合物的合成和结构研究被引量：1
- 1998年
- 以锗钨酸和４－甲基吡啶为原料合成了分子间化合物Ｈ４ＧｅＷ１２Ｏ４０·５Ｃ６Ｈ７Ｎ·ＣＨ３ＣＮ。单晶Ｘ－射线分析表明，属正交晶系，空间群Ｐ２１２１２１，晶胞参数ａ＝１３．５３３（５），ｂ＝２０．８３５（５），ｃ＝２１．８５９（７），Ｖ＝６１６４（３）３。Ｄｃ＝３．６５０Ｍｇ／ｍ３，Ｚ＝４。对３９３４个可观察到的衍射点进行全矩阵最小二乘法修正后，可靠性因子Ｒ＝０．０５３４。
- 牛景扬王敬平宋立华周忠远
- 关键词：杂多化合物甲基吡啶
- 2-甲基-1,1-环丙烷二羧酸根乙二胺合铂(Ⅱ)的晶体结构和振动光谱的简正坐标分析被引量：1
- 1991年
- 测定2-甲基4-1-环丙烷二羧酸根乙二胺合铂(II)([PtenMCPDA])的晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Pn2_1a,晶胞参数:a=0.9075(4),b=1.0247(4),c=11.394(5)nm;分析Patterson函数,找到原子坐标,经差值Fourier合成得到全部非氢原子坐标,用最小二乘法修正,最终R因子为0.0706.采用U-B力场进行了[Pten MCPDA]的分子简正坐标分析.振动基频的计算值与观测值相符合,两者平均偏差6.67cm^(-1),最大误差16.1cm^(-1),证实了振动光谱的归属.
- 倪亚萍李重德冯骏材唐雯霞周忠远
- 关键词：晶体结构碳铂振动光谱
