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周昱

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇心血管疾病防...
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血红
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇炎症
  • 1篇氧酶
  • 1篇脂氧素
  • 1篇细胞
  • 1篇肌细胞
  • 1篇加氧酶
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化物酶增...
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子E2相...
  • 1篇红素

机构

  • 2篇江苏省人民医...

作者

  • 2篇吴升华
  • 2篇周昱
  • 1篇陈筱青
  • 1篇唐艳荣

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PPARγ在心血管疾病防治中的临床价值被引量:2
2013年
过氧化物酶增殖体活化受体γ(PPARγ)是调节目的基因表达的核转录因子超家族成员,主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗密切相关。此外,它还表达于血管壁细胞和心肌细胞,发挥抗心肌细胞肥大、抗炎、抗氧化和抗增殖的作用。近年来研究发现,PPARγ及其配体不仅能增强对胰岛素的敏感性,也在动脉粥样硬化、心肌肥大、心肌缺血和心肌炎等多种心血管疾病中发挥作用。
周昱吴升华
关键词:炎症心血管疾病
LXA_4通过p38MAPK/Nrf2信号通路诱导H9c2心肌细胞HO-1高表达被引量:1
2012年
目的:探讨脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)诱导心肌细胞H9c2中血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)-1表达可能涉及的信号转导通路。方法:分别用核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor 2,Nrf2)的抑制剂ATRA、p38MAPK的抑制剂SB203580、LXA4联合ATRA、LXA4联合SB03580预处理H9c2细胞后进行缺氧/复氧处理,RT-PCR、Western blot、免疫荧光等检测HO-1、Nrf2以及p38MAPK mRNA和蛋白表达的变化。结果:与只行缺氧/复氧处理的细胞相比,LXA4预处理的H9c2细胞HO-1 mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.05),而ATRA、SB203580分别抑制了Nrf2的聚集和p38MAPK的磷酸化(P<0.05),从而抑制了LXA4对HO-1的诱导(P<0.05)。结论:LXA4预处理诱导心肌细胞H9c2的HO-1高表达,具有抗缺氧/复氧损伤的作用,其机制与p38MAPK/Nrf2信号通路有关。
周昱吴升华陈筱青唐艳荣
关键词:脂氧素血红素加氧酶核因子E2相关因子2P38MAPK复氧损伤
共1页<1>
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