孙建军
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p57^(KIP2)蛋白在肝细胞癌中的表达及意义被引量：1
- 2005年
- 目的研究p57KIP2蛋白在肝细胞癌中的表达情况,并探讨其意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测63例肝细胞癌石蜡包埋标本和38例癌旁组织中p57KIP2蛋白的表达情况。结果肝细胞癌p57KIP2的阳性表达率为46.0%,显著低于癌旁组织78.9%(P<0.01),并与肝细胞癌的病理分级、肿瘤大小、有无包膜及门静脉癌栓相关。结论p57KIP2蛋白表达的下调可能与肝细胞癌发生发展有关。
- 朱星屹王广田庞志刚刘超赵玉洲薛飞孙建军
- 关键词：肝细胞癌P57^KIP2免疫组织化学
- 拓扑异构酶Ⅱα在肝细胞癌中表达及意义
- 2005年
- 目的探讨TopoⅡα在肝细胞癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测63例肝细胞癌石蜡包埋标本中TopoⅡα的表达情况。结果63例肝细胞肝癌病例均呈现出了TopoⅡα的阳性表达。TopoⅡα表达的阳性率与患者年龄、性别、HBsAg、肝硬化、肿瘤直径、包膜或者分级均无关(P>0.05),但其与血清AFP水平相关(P<0.05)、与血管侵犯有关(P<0.05)。结论TopoⅡα对研究肝癌细胞增殖活性有一定的特异性。
- 赵玉洲王广田庞志刚刘超朱星屹孙建军薛飞
- 关键词：免疫组织化学
- 谷胱甘肽对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨缺血前经门静脉注射还原型谷胱甘肽(GSH)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法20只雄性SD大鼠建立部分肝脏缺血再灌注损伤模型,随机分2组,每组10只:缺血再灌注组(IR组),还原型谷胱甘肽预处理组(GPC组)。测再灌注末血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及GSH含量。结果肝脏缺血45min再灌注40min后,GPC组血清ALT、AST、LDH、MDA含量明显低于IR组(P分别<0.05,0.01,0.01,0.01),而GSH含量明显高于IR组(P<0.01)。结论缺血前经门静脉注射还原型谷胱甘肽预处理可以有效减轻肝脏缺血再灌注损伤程度。其机制可能为增加血循环中GSH,减少肝组织及血循环中自由基含量。
- 薛飞王广田庞志刚刘超孙建军赵玉洲朱星屹
- 关键词：还原型谷胱甘肽肝脏缺血再灌注损伤门静脉
- 654-2对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响探讨
- 2005年
- 目的探讨654-2对肝缺血再灌注损伤(I-R)的保护作用及对P-selectin蛋白表达的影响机制。方法20只Wistar大鼠随机分为I-R组和654-2组,I-R模型由夹闭门静脉左支45min再开放3h制备,比较两组动物血清ALT、GSH和肝组织P-selectin蛋白水平变化。结果654-2组ALT、GSH指标显著低于I-R组(P<0.01),654-2可显著改善肝细胞镜下损伤并减少肝组织P-selectin蛋白的表达。结论654-2可通过下调肝细胞P-selectin蛋白的表达而对肝缺血再灌注损伤(I-R)有保护作用。
- 孙建军王广田庞志刚刘超薛飞朱星屹赵玉洲
- 关键词：肝脏再灌注损伤
- 还原型谷胱甘肽对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨缺血前经门静脉注射还原型谷胱甘肽(GSH)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:20只雄性SD大鼠随机均分为2组,生理盐水处理组(IR组)和GSH预处理组(GPC组),缺血前分别经门静脉主干注射生理盐水或GSH3ml/kg,15min后阻断左、中叶肝蒂45min,再开放肝蒂40min,建立约70%肝脏缺血再灌注损伤模型。缺血前及再灌注末经下腔静脉穿刺抽血,测血清ALT、AST含量;取左叶肝组织,测丙二醛(MDA)含量和P-选择素表达情况。结果:缺血前2组血清ALT、AST水平、左叶肝组织MDA含量差异无统计学意义(P均>0.05)。再灌注末,GPC组血清ALT、AST水平、缺血肝组织MDA含量和P-选择素蛋白表达低于IR组(P均<0.05)。结论:缺血前经门静脉途径注射GSH可以有效减轻肝脏缺血再灌注损伤程度,该作用可能与减少血循环中自由基含量、抑制肝组织P-选择素表达有关。
- 薛飞王广田庞志刚刘超孙建军赵玉洲
- 关键词：还原型谷胱甘肽肝脏缺血再灌注损伤P-选择素门静脉
