孙德军
- 作品数：37 被引量：98H指数：5
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种复合果蔬发酵饮品增强免疫力功能研究被引量：9
- 2014年
- 探讨免疫康对机体的免疫调节能力。使用混合果蔬发酵饮品对小鼠进行30d灌胃,进行小鼠迟发型变态反应(DTH),ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法),血清溶血素测定,抗体生成细胞(PFC),小鼠碳廓清实验和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。小鼠的各项指标都有所改善,证实了混合果蔬发酵饮品可以从体液免疫、细胞免疫和单核巨噬细胞系统方面改善机体免疫力。
- 王智鼎李岳飞宋艳孙德军
- 关键词：发酵免疫力饮品
- 乌苏里蝮蛇和岩栖蝮蛇毒腺cDNA文库构建、目的基因克隆和序列分析
- 蛇毒中含有多种生物活性因子能够以多种方式影响血液凝集和血小板等功能从而影响或调节机体出、凝血过程和细胞粘附过程等.实验以长白山蝮蛇乌苏里蝮蛇(白眉蝮蛇)和岩栖蝮蛇(黑眉蝮蛇)为材料,进行了以下几个方面研究:1.乌苏里蝮蛇...
- 孙德军
- 关键词：乌苏里蝮蛇CDNA文库基因克隆基因序列分析酶蛋白
- 文献传递
- 牛胰脏RNA Ⅱ的制备
- 2007年
- 目的：改进从牛胰脏制备RNAⅡ的方法，以降低成本，减少污染排放，提高产品的质量和收率。方法：采用酶-苯酚-氯仿稀盐法，替代传统方法的大剂量苯酚多次萃取法从牛胰脏提取RNAⅡ。结果：采用酶-苯酚-氯仿-稀盐法制备的RNAⅡ，制剂A260／A230、A260／A280的比值分别达到2．1和1．9以上，传统工艺为1．44和1．63；DNA含量控制在2％以下，传统工艺为6．2％；有机试剂消耗降低明显，由传统工艺的18000mL苯酚·kg^-1牛胰脏降低到600和300mL氯仿·kg^-1牛胰脏；成本由原来的253元·g^1牛胰脏核糖核酸降到11～14元·g^1牛胰脏核糖核酸。结论：采用酶-苯酚-氯仿-稀盐法制备的RNAⅡ中蛋白、多糖含量较低，纯度较传统方法有较大提高；该方法可减少有机试剂用量，减少污染排放，使生产成本大幅度下降；本工艺适合大规模生产RNAⅡ。
- 赵轶卓孙妙囡孙德军
- 核糖核酸Ⅱ制备及其病毒灭活工艺的验证被引量：8
- 2008年
- 目的从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ(RNAⅡ),对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法以苯酚、氯仿抽提法制备,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,10h)灭活RNAⅡ原液中病毒的效果,用纯度、A260/A280比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化。结果制备了纯度和活性均较好的RNAⅡ,PPV滴度为7.7logTCID50/0.1mL时灭活液中未检测出PPV,经盲传3代,亦未发现特异性细胞病变,灭活前后制剂无质的变化。结论可以现行方法从牛胰脏制备较高纯度RNAⅡ,巴氏法能对RNAⅡ溶液作有效的病毒灭活处理。
- 朱文赫孙妙囡孙德军
- 关键词：病毒灭活
- 核糖核酸Ⅱ制备及其病毒灭活工艺的验证
- ：从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ,对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法：以苯酚、氯仿抽提法制备RNA,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,恒温10小时)灭活核糖核酸Ⅱ原液中病毒的效果,用纯度、OD<...
- 孙德军
- 蝮蛇毒小分子多肽的分离、纯化及其抗肿瘤作用研究被引量：27
- 2009年
- 目的从长白山岩栖蝮蛇蛇毒中分离纯化1种小分子多肽Saxis,测定理化性质,研究其对肿瘤细胞的生长抑制作用。方法利用有机溶剂沉淀和Sephadex G-50S、ephadex G-25凝胶过滤色谱等方法分离纯化长白山栖岩蝮蛇蛇毒中的1种小分子多肽Saxis;采用Tricine-SDS-PAGE鉴定;利用Bradford蛋白质测定法测定蛋白质浓度;运用MTT比色法检测该小分子多肽对宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞SMMC-7721和胃腺癌细胞SGC-7901的生长抑制作用。结果该小分子多肽Saxis的相对分子质量约为5 200,它能抑制Hela、SMMC-7721和SGC-7901细胞的增殖,并且对这3种肿瘤细胞的抗增殖作用具有药物剂量依赖关系,24 h的IC50分别为66.3,54.5,62.2μg/mL。结论利用有机溶剂沉淀和凝胶过滤色谱法可以从长白山岩栖蝮蛇蛇毒中分离纯化1种小分子多肽Saxis,其对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。
- 张及禄文慧民孙德军
- 关键词：蛇毒多肽分离纯化肿瘤细胞
- 亚甲基蓝对猪凝血酶病毒灭活/去除工艺验证实验
- 2012年
- 目的验证亚甲基蓝光化学法灭活猪凝血酶中病毒的灭活效果,完善生产工艺。方法在SINV、EM-CV、PPV和PRV等4种病毒中,加入0.5 mg/L的亚甲基蓝置于病毒光照灭活仪上光照2 h和用60 kD膜超滤的灭活病毒方法来验证工艺的可行性。结果经亚甲基蓝可有效灭活病毒,经超滤法滤除可有效去除病毒。掺入到凝血酶原液中的病毒以及在原培养物中病毒都丧失了对细胞的感染性,降低的滴度TCID50高于4 Log10。结论亚甲基蓝光化学法可有效灭活猪凝血酶中病毒。
- 王智鼎宋艳孙丽孙德军
- 关键词：凝血酶亚甲基蓝病毒
- 乌苏里蝮蛇毒一种C-型凝集素相关蛋白的分离、纯化及活性测定被引量：3
- 2012年
- 目的从乌苏里蝮蛇蛇毒中分离纯化得到具有促凝血活性的C-型凝集素相关蛋白。方法利用IDA-Sepharose FF亲和色谱作为独立的蛋白分离纯化手段,并且结合Sephadex G-100,Sephadex G-50凝胶过滤色谱从乌苏里蝮蛇蛇毒中分离得到一个新的蛋白组分。结果该组分经还原和非还原SDS-PAGE电泳鉴定结果显示为均一的单一条带,即C-型凝集素相关蛋白,相对分子质量约为15.7 kD。结论经过一系列的分离和纯化,能够从乌苏里蝮蛇蛇毒中提取到C-型凝集素相关蛋白组分。
- 刘立田刚宋艳孙德军
- 关键词：分离纯化活性测定
- 鼠李糖乳杆菌GG(LGG)高密度培养基优化被引量：4
- 2013年
- 鼠李糖乳杆菌GG是国家认可的第3代益生菌的一种,因其可在肠道定植并且有耐酸碱等特性而得到广泛应用。实验希望优化其培养基,使鼠李糖乳杆菌GG能用较低的成本来进行高密度培养。首先以MRS培养基为基础,根据物种特性进行碳源(麦芽糖:葡萄糖:乳糖:蔗糖)、氮源(胰蛋白胨:牛肉膏:酵母粉)和增菌物质(黄瓜汁:西红柿汁)的成分分别调整,之后进行单因素分析。在相同的条件下,经过37℃厌氧、恒温培养16 h后,测OD600来比较增菌效果。实验发现胰蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、西红柿汁这4种物质增菌明显。在以上述4种物质设计4因素3水平L9(34)的正交分析,结果为鼠李糖乳杆菌GG影响性西红柿汁>胰蛋白胨>葡萄糖>酵母粉,其中最佳配比方案为A3B1C3D2(2.5%胰蛋白胨+1.5%酵母粉+2.5%葡萄糖+20%西红柿汁)。在优化配方下鼠李糖乳杆菌GG可达9.4×109cfu/mL。
- 王智鼎刘艳秋李岳飞孙德军
- 一种细胞毒活性高的人胰核糖核酸酶突变体hRNase-mult及其编码基因
- 本发明公开了蛋白质工程改造的高活力人胰核糖核酸酶(hRNase)，属于生物工程技术领域。本发明公开了一种利用蛋白质工程改造人胰核糖核酸酶，通过人胰核糖核酸酶多聚化、优化活性中心而得到的人胰核糖核酸酶突变体。进而获得一种对...
- 孙妙囡孙德军
