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孟淑华

作品数:7 被引量:29H指数:2
供职机构:中国中医科学院研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇信号
  • 5篇通路
  • 4篇信号转导
  • 4篇信号转导通路
  • 4篇转导
  • 4篇转导通路
  • 4篇甲状腺
  • 3篇发病
  • 3篇TSHR
  • 3篇GRAVES...
  • 2篇受体
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇甲状腺功能
  • 2篇甲状腺激素
  • 2篇甲状腺激素受...
  • 2篇发病机制
  • 2篇GRAVES...
  • 2篇促甲状腺激素
  • 2篇促甲状腺激素...

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 7篇孟淑华
  • 6篇魏军平
  • 1篇高嘉良
  • 1篇刘媛
  • 1篇李敏

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇北京中医药
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中国-东盟传...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
TRAb胞内信号转导通路在Graves病发病机制中的研究进展被引量:1
2013年
格雷夫斯病(Gravesdisease,GD)又称毒性弥漫性甲状腺肿,由Parry于1825年首次报告,RobertGraves和vonBasedow分别于1835年、1840年详细报告。GD是一种器官特异性自身免疫性疾病,是在环境因素与遗传因素相互作用下,机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。
魏军平孟淑华
关键词:GRAVES病信号转导通路发病机制TRAB特异性自身免疫性疾病胞内
TSHR信号转导通路在Graves眼病发病机制的研究
近年来Graves眼病(GO)发病率逐年上升,危害严重,引起人们的广泛关注.目前该病的发病机制尚不明确.研究显示,促甲状腺激素受体及其信号转导通路是Graves眼病发病的关键因素.文章综述了对TSHR信号转导通路在Gra...
孟淑华魏军平
关键词:甲状腺相关眼病促甲状腺激素受体信号转导通路
文献传递
中药甲亢宁胶囊对FRTL-5细胞TSHR信号转导通路的作用机制研究
目的:  1.探讨甲亢宁对TSHR胞内信号转导通路的影响。  2.探讨甲亢宁治疗甲亢的作用机制与促进细胞凋亡的关联性。  方法:  1.我们采用MTT法检测了甲亢宁的不同浓度及作用时间对FRTL-5细胞的影响,探索甲亢宁...
孟淑华
关键词:GRAVES病信号转导通路
文献传递
TSHR信号转导通路在Graves眼病发病机制中的作用被引量:2
2014年
近年来Graves眼病发病率逐年上升,引起人们的广泛关注.目前该病的发病机制尚不明确.促甲状腺激素受体(TSHR)信号转导通路是Graves眼病发病的关键因素.文章综述了TSHR信号转导通路在Graves眼病发病机制中作用的相关研究,介绍了TSHR信号转导通路具体途径,以及在此基础上开发的能结合TSHR并阻断信号转导通路的低相对分子质量TSHR拮抗剂NCGC00229600,为治疗Graves眼病开创了新前景.
孟淑华魏军平
关键词:GRAVES眼病促甲状腺激素受体信号转导
魏军平教授治疗汗证临床经验一隅
2013年
汗证是指阴阳失调、腠理不固,而致汗液外泄失常的病证。汗证在临床上又分自汗与盗汗。其中不因外界环境因素影响,昼时时出汗,动辄益甚者,称自汗;寐中汗出,醒来自止者,称为盗汗。病机总属阴阳失调,腠理不固,营卫失和,汗液外泄失常。一般自汗多属气虚、阳虚,盗汗多属阴虚内热,但亦有不循常道者。魏军平教授从事临床20余载,中医理论功底深厚,
孟淑华魏军平
关键词:汗证赤芍
夏枯草-半夏在治疗甲状腺功能亢进症中的应用被引量:12
2014年
甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是由于甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而导致的临床综合症,以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要临床表现,为内分泌科常见疾病。中医学将该病归于“瘿病”的范畴,对其病因、病机、治疗等有独特的认识,临床疗效较好。中国中医科学院广安门医院内分泌科魏军平教授对于临床治疗甲亢应用药对夏枯草一半夏颇有见解,简述如下。
刘媛高嘉良孟淑华魏军平
关键词:甲状腺功能亢进症夏枯草半夏内分泌科
甲亢宁胶囊对Graves病小鼠甲状腺功能及Akt/mTOR信号通路的影响被引量:14
2015年
目的观察甲亢宁胶囊干预下Graves病小鼠甲状腺功能的改善情况及Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)及磷酸化mTOR(p-mTOR)表达变化,探讨甲亢宁胶囊治疗Graves病可能的分子机制。方法用表达促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor)A亚单位的重组腺病毒(Ad-TSHRα-289)免疫BALB/c雌鼠建立Graves病动物模型。将70只造模成功小鼠按随机数字表法分为模型组(20只)、甲亢宁胶囊干预组(中药组,25只)、甲巯咪唑片干预组(西药组,25只),另设正常对照组(正常组,15只)和空载病毒对照组(空载组,20只,注射Ad-null)。中药组予1.5 g/(kg·d)甲亢宁胶囊混悬液灌胃,西药组予2.5 mg/(kg·d)甲巯咪唑混悬液灌胃,其余各组每日予同体积生理盐水灌胃,药物干预5周。各组最终选取6个样本,观察小鼠甲状腺组织的病理变化;放射免疫法测定小鼠血清甲状腺素(thyroxine,T4),三碘甲状腺素原氨酸(triiodothyronine,T3),促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)及促甲状腺激素受体抗体(thyrotropin receptor antibody,TRAb)水平;Western blot法测定小鼠甲状腺组织Akt、p-Akt、mTOR及p-mTOR的表达量。结果(1)模型组甲状腺呈增生性改变,滤泡增大,大小不一,间质血管浸润。中药和西药组甲状腺组织结构明显恢复,滤泡增生有所缓解。(2)与正常组、空载组比较,模型组TRAb、T4及T3水平升高(P<0.01),p-Akt/β-actin、p-Akt/Akt、p-mTOR/β-actin及p-mTOR/mTOR比值均升高(P
李青穆魏军平李敏孟淑华
关键词:GRAVES病
共1页<1>
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