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安春鹏

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇芜菁
  • 2篇磷酸化
  • 2篇磷酸化蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染料
  • 1篇植物
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱鉴定
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化蛋白质
  • 1篇磷酸化蛋白质...
  • 1篇津田芜菁
  • 1篇克隆
  • 1篇根皮
  • 1篇光形态建成
  • 1篇富含多糖
  • 1篇白质

机构

  • 3篇东北林业大学
  • 1篇东京大学

作者

  • 3篇李玉花
  • 3篇安春鹏
  • 1篇河鳍实之
  • 1篇周波
  • 1篇孙梅
  • 1篇聂玉哲
  • 1篇刘明雪
  • 1篇闫海芳
  • 1篇王宇

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
富含多糖的芜菁根皮中磷酸化蛋白的Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析技术和质谱鉴定方法被引量:1
2009年
介绍了利用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析磷酸化蛋白在芜菁根皮中的表达。比较了酚法、SDS法、Tris-HCl法、TCA-丙酮法、裂解液直接裂解法和改良的酚2h沉淀法所提取芜菁根皮中总蛋白的浓度和纯度。最后用改良酚法提取了芜菁的总蛋白,双相电泳分离后,用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料染色对磷酸化蛋白进行染色分析,并对磷酸化蛋白点做了质谱鉴定。
闫海芳安春鹏河鳍实之李玉花
关键词:芜菁磷酸化蛋白质谱鉴定
植物磷酸化蛋白质组研究进展
2011年
在介绍磷酸化蛋白富集技术和质谱技术的基础上,综述了近年来磷酸化蛋白质组的研究进展,并对其研究前景进行了展望。
安春鹏聂玉哲李玉花
关键词:质谱
‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1蛋白cDNA的克隆及表达分析被引量:4
2013年
通过 RT-PCR 和 RACE 的方法得到了编码‘津田’芜菁(Brassica rapa L. ssp. rapifera‘Tsuda’)BrCOP1 的 cDNA 序列,长 2 034 bp,编码 677 个氨基酸,与拟南芥同源性达 94%,命名为 BrCOP1,GeneBank收录号为 JF738111。Northern 杂交分析表明 BrCOP1 的表达没有组织特异性,而在整株幼苗及成熟植株肉质根表皮中受长波紫外线(UV-A)诱导表达,但成熟植株的直根表皮中表达量不随处理时间延长而增加。这暗示 BrCOP1 作为光控发育的重要调控因子,可能在 UV-A 诱导‘津田’芜菁花青素合成及光信号转导中起重要作用。
孙梅周波王宇刘明雪安春鹏李玉花
关键词:芜菁COP1克隆
共1页<1>
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