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宋建华: 作品数：67 被引量：145H指数：8; 供职机构：广州大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学建筑科学更多>>

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四配位硅与丙烯酸甲酯共聚物的制备及其性能: 2007年; 以SiO_2为起始反应物,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与等摩尔比的对苄氯苯乙烯反应制备出含双键单官能团的四配位硅单体;然后与丙烯酸甲酯在甲苯溶剂中进行溶液自由基聚合反应,得到支链含硅共聚物。对合成的四配位硅单体及其共聚物采用红外光谱、元素分析、能谱元素分析、热失重分析、差示扫描量热谱分析、凝胶渗透色谱等测试技术进行了结构表征与性能分析。结果表明．四配位硅单体在1 630 cm^(-1)附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失了,说明共聚反应完全;共聚物的热性能较好．在357℃开始失重;共聚物的玻璃化转变温度为23．4℃,刚好界于聚丙烯酸甲酯的T_g(8℃)和苯乙烯基四配位硅的均聚物的T_8(32．8℃)之间;共聚物的数均分子量为2．2×10~4,多分散系数为1．76。通过测定共聚物在潮湿空气中(相对湿度RH=90％)放置一年后的IR谱和分子量,结果表明与新合成物的数据基本一致,说明Si—O—C键接到支链上的共聚物结构很稳定。; 宋建华张建华徐敏董文郭仕恒; 关键词：自由基聚合丙烯酸甲酯

制备双羟基四配位硅反应速率常数的测定: 2004年; 探讨了用电导法跟踪高反应活性的五配位硅钾化合物与2-氯乙醇反应制备双羟基四配位硅化合物的动力学行为,从而确定该反应的反应级数为二级反应,得出在甲醇体系中反应的速率常=1.233h、t53℃=数k64℃=1.818(mol/dm3)-1·h-1、k53℃=0.4437(mol/dm3)-1·h-1,半衰期t64℃11225.051h,和该反应的活化能Ea=86.987kJ/mol。; 宋建华许家瑞梁淑霞; 关键词：配位硅化学动力学电导法

新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成: 2014年; 以2-溴苯胺和氰乙酸为原料,经N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反应合成了4种新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺类化合物(5a^5d),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件[N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol,n(3)∶n(溴乙烷)=1∶1,DMF为溶剂,Cs2CO3为碱,于室温反应6 h]下,5a收率83%。; 黄甜宋建华唐建荣陈志沂陈亿新刘天穗刘自力陈国术; 关键词：烷基化

丙烯腈改性苯丙乳液的合成与性能分析被引量：3: 2013年; 对以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸为反应单体,丙烯腈为功能性单体,采用了核/壳聚合技术的合成苯丙乳液进行了研究。研究了丙烯腈的用量、软硬单体的比例、乳化剂及温度对乳液及其涂膜的性能影响。并对试样进行了红外光谱分析和热重分析。研究结果表明:改性的苯丙乳液比纯苯丙乳液的热性能有所提高,膜的耐溶剂性、耐磨性、耐水性、硬度等均有所提高,并得出丙烯腈用量为8%时效果最佳。; 吕澍宋建华; 关键词：丙烯腈苯丙乳液改性

双羟基四配位硅/聚乙烯醇缩丁醛复合膜的制备及其热性能被引量：2: 2004年; A high reactive penta-coordinated organic silicon compound(KSi(OCH 2CH 2O) 2(OCH 2CH 2OH)) was prepared, by the reaction of silica with ethylene glycol and potassium hydroxide, and di-hydroxy tetra coordinated silicon (OCH 2CH 2O)Si(OCH 2CH 2OH)(OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH)(DHTS) was prepared by reacting penta-coordinated silicon complex with ClCH 2CH 2OH. Composite film of DHTS/polyvinyl butyral(PVB) was prepared by a sol-gel method. The thermal property, including glass-transition temperature of the composite film were examined. When the mass ratio of PVB to tetra coordinated silicon was 1∶1.7, the on set mass loss temperature of the composite film was increased by 27 ℃ in comparison with PVB. The transparency and tenacity of the composite film were all increased. But increase of the mass fraction of DHTS could decrease the decomposition temperature of the film.; 宋建华张建华李宝惠许家瑞

配位有机硅在聚醚氨酯中的应用被引量：2: 2001年; 研究了直接从无定型二氧化硅出发 ,与乙二醇、氢氧化钾反应 ,生成高反应活性的五配位硅钾络合物 ,并以此为原料与 2 -氯乙醇反应制备双羟基四配位有机硅单体 ,该单体作为扩连剂再与异氰酸酯基封端的聚醚或聚酯进行低温溶液缩聚反应合成含硅聚醚氨酯 ,经红外光谱、热重分析、胶渗透色谱法测分子量等对合成的物质作了结构表征。热重分析表明该聚合物的耐热性能有所提高 ,胶渗透色谱法测定分子量高于 1; 宋建华刘安华龚克成; 关键词：溶液缩聚耐热性能含硅聚合物

四配位硅/丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备及性能被引量：1: 2011年; 采用四配位硅单体对丙烯酸酯、聚氨酯杂合水分散体进行改性,制备出具有核壳结构的共聚乳液（S i-PUA）。研究了MMA添加量对S i-PUA乳液及涂膜性能的影响。并利用红外光谱（IR）、热失重（TG）、差示扫描量热（DSC）分析等手段分别进行了表征。研究表明：随着MMA含量的增加,体系聚合稳定性变差,MMA的适合添加量为S i-PUA总质量的20%-30%;PUA涂膜的耐水性和耐溶剂性明显优于PU涂膜,而用四配位硅单体改性后的S i-PUA涂膜,改性效果更加显著。IR表明,MMA、四配位硅单体是参加了聚合反应;DSC表明通过MMA和四配位硅的改性,使得PU的软段和硬段的相容性增加。TG表明改性后的水性聚氨酯耐高温性能有所提高。; 宋建华; 关键词：水性聚氨酯甲基丙烯酸甲酯 PUA

有机硅改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的性能研究被引量：1: 2014年; 以乙酸乙酯为溶剂,采用溶液聚合方法,分别添加5%、10%、15%、20%、25%、30%和35%硅烷偶联剂(KH-570)与苯乙烯、马来酸酐共聚反应得到一系列有机硅改性的SMA共聚物;并探讨了改性前后产物在各种溶剂中的溶解度、水解产物的粘度、红外光谱以及热分析谱图的变化。实验结果表明:通过KH-570改性后的SMA共聚物发生交联反应使聚合物分子量变大、溶解度降低、热失重温度以及玻璃化温度Tg升高。; 宋建华吕澍苏育志; 关键词：苯乙烯马来酸酐 KH-570 改性

苯乙烯基四配位硅均聚物的制备及结构表征被引量：4: 2010年; 首先以五配位硅钾化合物与对苄氯苯乙烯反应制备出苯乙烯基四配位硅单体;然后进行自由基溶液聚合得到苯乙烯基四配位硅均聚物;最后对单体及聚合物进行红外光谱(IR)、元素分析(EA)、能谱元素分析(EDS)、热重分析(TG)、差示扫描量热谱(DSC)、凝胶渗透色谱法(GPC)等结构表征与性能测试。IR表明单体在1629.6cm-1处的C=C双键伸缩振动吸收峰在均聚物中消失;TG表明均聚物在239℃才开始失重;DSC表明均聚物的玻璃化转变温度为32.8℃;GPC分析表明均聚物的数均分子量-Mn=67504,质均分子量M-w=88532,分散系数为1.31。; 余洁意宋建华许家友; 关键词：自由基聚合聚苯乙烯

双羟基四配位硅单体的合成被引量：14: 2002年; 以无定型二氧化硅为起始原料 ,与乙二醇、氢氧化钾反应 ,生成高反应活性的五配位硅钾化合物 ,并以此为原料与 2 氯乙醇反应制备了双羟基四配位硅化合物 .探讨了不同反应条件 (如温度、不同反应物摩尔比、催化剂等 )对该反应的影响 ,并对合成的化合物做了红外光谱、核磁共振 (1 H ,1 3C)、元素分析、能谱元素分析等结构表征 .; 宋建华章永化刘安华龚克成; 关键词：溶液缩聚有机硅含硅聚合物

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