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宋洪海: 作品数：12 被引量：29H指数：2; 供职机构：南开大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：化学工程医药卫生更多>>

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4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物的合成及除草活性: 2006年; 以2,4-二氯嘧啶为起始原料,利用两个氯原子的活性差异,经4-吡唑基-2-氯嘧啶合成了一系列4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物,通过1H NMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征．初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物都表现出一定的除草活性．当嘧啶环2位的氯原子被芳氧基取代后,化合物的除草活性均有不同程度的提高,例如5c和4a相比,100μg·mL-1时化合物对油菜的抑制率由15．7％提高到85．4％,对稗草的抑制率由原来的11．6％提高到84．0％．; 刘卫敏邹小毛宋洪海汪义丰朱有全杨华铮; 关键词：嘧啶吡唑除草活性

某些芳氧基嘧啶醚类化合物的合成及除草活性被引量：9: 2000年; 设计并合成了 1 0余种以嘧啶衍生物为中心 ,分别含有三氯水杨酸甲酯及 1 ,2 ,4 -三唑并嘧啶的醚类新化合物 .利用 1 H NMR谱及元素分析确定了产物结构 .除草活性测定结果表明 ,所合成的化合物均表现出一定的活性。; 费学宁宋洪海王翔杨秀凤杨华铮; 关键词：生物活性除草剂

硫酸氢氯吡格雷的制备方法: 一种合成硫酸氢氯吡格雷化合物1的新方法，特别是其中间体N-[2-(2-噻吩基)-乙基]-2S-o-氯苯基甘氨酸甲酯的合成，并提出消旋o-氯苯基甘氨酸甲酯对映体R，S的拆分新方法。所述中间体的合成是，将消旋的o-氯苯基甘氨...; 杨华铮宋洪海; 文献传递

含1,2,3-苯并三氯唑及嘧啶衍生物醚类化合物的合成及除草活性被引量：1: 1999年; Ten kinds of new ethers and analogues containing heterocycles were synthesized by the regioselective nucleophilicity substitute of dichloropyrimidine, whose structure was confirmed by 1H NMR and elements analysis. Biological test showed that all compounds synthesized displayed a herbicidel activity to some extent. The herbicidal activity of particular compound is 78% at concentration of 1×10-5 mol/L.; 费学宁宋洪海杨华铮; 关键词：苯并三氮唑除草剂

合成奥拉西坦的改进方法: 一种合成奥拉西坦的改进方法。本发明方法是以双乙烯酮为起始原料制备奥拉西坦，经氯化开环，再酯化，制备4－氯－3－甲氧基－2E－丁烯酸甲酯3，两步反应，中间体不分离，总收率＞80％。4－甲氧基－吡咯啉－2－酮－1－基乙酸4经...; 杨华铮宋洪海; 文献传递

几种老年疾病新药的新合成及药效研究: 本文研究了三类老年疾病急需药剂的新合成方法，现分述如下：　　 1.老年疾病用药.抗凝血酶抑制剂阿加曲班的研究　　 1992年日本首先批准Argatroban.-水合物作为非肠道使用抗凝血酶药剂。相继多个国家登记并广泛...; 宋洪海; 文献传递

2－甲氨基－4－甲氧基－6－甲基三嗪的制备方法: 本发明涉及2－甲氨基－4－甲氧基－6－甲基三嗪的制备方法。在有机溶剂中2－甲基－双三氯甲基三嗪(DTT)与甲胺反应，然后再与甲醇钠反应，用甲氨基、甲氧基先后取代两个三氯甲基制得。本发明产品纯度高、收率高、成本较低。本发明...; 宋洪海杨华铮; 文献传递

2－甲氧基－5－氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法: 本发明涉及2－甲氧基－5－氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法。它是以水杨酸甲酯为原料，用硫酸二甲酯醚化、氯磺酸磺化、氯化亚砜氯化及胺化制得磺酰胺，再用甲醇将主要副产物酯化得到纯度98％的产品。本法避开水杨酸首先醚化路线的分离...; 宋洪海杨华铮; 文献传递

嘧啶类光合作用抑制剂的设计、合成及构效关系研究: 杨华铮邹小毛朱有全尹正刘岯李斌刘斌高颖姚昌盛吴超刘卫敏汪义丰李公春宋洪海胡方中; PSII电子传递与PPO酶是两类很重要的除草剂靶标，嘧啶是抑制剂中具有特征的重要结构之一。为了找到新的先导化合物及研究嘧啶结构与它们的活性及与两个靶标相互作用的关系，通过生物合理和计算机辅助方法，设计、合成了一系列含有不...; 关键词：; 关键词：原卟啉原氧化酶

3-烷氧基-6-取代苯氧基哒嗪的合成及其除草活性的构效关系被引量：19: 2000年; 用 3 ,6-二取代苯氧基哒嗪与醇钠进行亲核取代反应的新方法合成 1 9个 3 -烷基 -6-取代苯氧基哒嗪 .对目标化合物进行了 p I50 和盆栽除草活性的测试 ,部分化合物的活性高于对照药品马来酰肼 .初步定量构效关系的结果表明 :苯环 3 。; 任康太宋洪海杨秀凤杨华铮; 关键词：除草活性定量构效关系