岳彩黎
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
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- 一种检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及适用于单、双重PCR结合焦磷酸测序技术检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的试剂盒及方法，所述方法具体为：根据被证实的SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点，设计特异性扩增引物和测...
- 张安强蒋建新顾玮岳彩黎王海燕杜鹃
- 文献传递
- 大鼠急性肺损伤病理变化的形态计量研究被引量：1
- 2013年
- 目的用体视学方法定量研究大鼠经胸部撞击复合内毒素所致急性肺损伤（acutelunginjury，ALI）模型的组织病理学特点及变化规律。方法12只sD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、ALI致伤1，2，7d组，每组3只。各组取肺组织行HE染色，分别测试肺实质百分比、肺泡间隔厚度、肺泡截面积及肺泡腔内炎性细胞计数。结果Au致伤1，2d组肺泡腔内炎性细胞计数分别为（13．08±6．60）个、（26．81±16．86）个，正常对照组为（0．89±0．78）个，致伤组均较对照组明显增加（P〈0．01）。Au致伤1，2，7d组肺实质百分比分别为（23．77±3．91）％、（27．32±5．95）％、（44．57±6．46）％，正常对照组为（19．44±2．48）％，致伤组均较对照组明显增加（P〈0．01）。Au致伤1，2，7d组肺泡间隔分别为（3．50±2．18）μm、（7．67±7．14）μm、（17．23±13．08）μm，正常对照组为（2．87±1．75）μm，致伤组均较对照组逐渐增厚（P〈0．05）。ALI致伤1，2，7d组肺泡截面积分别为（1653．90±950．77）μm2、（1328．15±802．30）μm2、（1055．20±1002．75）μm2，正常对照组为（1641．30±906．60）μm2，致伤组均较对照组逐渐减少（P〈0．05）。结论大鼠经胸部撞击后复合静脉注射内毒素可建立病理形态上符合Au的动物模型。通过体视学方法定量检测可反映ALI的组织病理学特点及变化规律。
- 王海燕赵玉金杜娟李海胜杨策詹俊岳彩黎蒋建新
- 关键词：急性肺损伤动物
- 胸部撞击伤复合脂多糖致急性肺损伤大鼠模型的建立被引量：2
- 2014年
- 目的建立SD(Sprague Dawley)大鼠经胸部撞击复合内毒素所致急性肺损伤(ALI)模型,为后续ALI的救治和发病机制研究提供支撑。方法采用BMI-Ⅲ型生物撞击机,对SD大鼠行右侧胸部准静态正面撞击,比较动物受撞击后的呼吸及伤后24h肺部大体伤情。确认25kPa为合适的驱动压力后,于撞击后即刻通过尾静脉分别注射10、15、20mg/kg 3种剂量脂多糖(LPS),观察伤后动物的死亡率及肺损伤病理情况。结果 250kPa所致肺损伤伤情中度,动物无死亡。撞击后即刻复合LPS的3种剂量中,20mg/kg可致动物48h死亡率为80%,10mg/kg则致动物48h死亡率仅20%,15mg/kg致动物48h死亡率为70%。250kPa+15mg/kg条件下的肺组织病理检测可见撞击区旁红细胞、炎细胞聚集,肺泡腔及肺泡间隔出现粉红色液体,肺泡间隔增厚等ALI典型病变。结论以250kPa驱动压力行右侧胸部撞击复合15mg/kg的LPS静脉注射,既保证伤情达到一定严重程度,又保证后续能得到有效的治疗观察结果,为最佳致伤条件。所建立的大鼠ALI动物模型操作简便,致伤参数可控,且重复性好,病变典型,可作为研究急性肺损伤较理想的实验动物模型。
- 王海燕杜娟赵玉金李海胜杨策岳彩黎蒋建新
- 关键词：胸部损伤肺损伤撞击伤
- 大鼠Ⅰ型肺泡上皮细胞的分离、培养及生物学特性研究被引量：1
- 2014年
- 目的改良细胞分离方法,得到高纯度的原代Ⅰ型肺泡上皮细胞(ATⅠ)并进行培养,初步观察其生物学特性。方法采用SPF级SD大鼠,通过酶消化法、IgG贴壁法和免疫磁珠法获得高纯度ATⅠ并进行培养,采用台盼蓝染色计算细胞活力,免疫荧光DAPI法鉴定细胞纯度和表型,倒置显微镜观察细胞生长规律,计数法绘制细胞生长曲线。结果每只体重120g左右的SD大鼠可获得(2.1±0.5)×106个ATⅠ,细胞活力为93.8%±1.6%,细胞纯度为91.0%±0.6%。培养3d后细胞完全黏附、伸展,培养7d后汇合形成单层扁平状。免疫荧光检测显示,培养的原代细胞水通道蛋白5(AQP5)和小窝蛋白1(Cav-1)呈阳性表达,表面活性蛋白C前体(pro-SPC)呈阴性表达。获取的ATⅠ可在体外增殖,生长曲线显示原代ATⅠ在对数增长期的倍增时间约为66h。结论改良细胞分离方法可以得到高纯度的ATⅠ,培养后细胞生长良好,可为研究以ATⅠ损伤为特征的肺部疾病提供可靠的体外模型。
- 李勇杜娟余静王海燕岳彩黎曾灵蒋建新
- 关键词：细胞分离细胞培养技术
- microRNA序列变异与严重创伤后并发症发生的临床关联研究
- ：目前的研究证据提示非编码小RNA-microRNA在炎症反应过程中起着重要的转录后调控作用,突变、表达失衡或成熟过程的改变参与了炎症的发生发展.位于前体miRNA(pre-miRNA)序列上的SNP能够改变miRNA成...
- 张安强顾玮曾灵岳彩黎蒋建新
- 关键词：创伤并发症基因变异
- 肺病理取材定量比较研究及其诊断学意义被引量：2
- 2013年
- 目的通过定性和定量的方法比较单纯气管内固定、单纯肺循环固定和气管肺循环联合固定对肺泡结构和细胞抗原的保存效果。方法 15只健康SD大鼠随机均分为单纯气管内固定组、单纯肺循环固定组和气管肺循环联合固定组。分别按3种方法固定,石蜡包埋,行HE和免疫荧光染色,采用定性观察和体视学定量分析不同方法的固定效果。结果定性观察发现,单纯肺循环固定和气管肺循环联合固定对胞质和胞核抗原的保存效果优于单纯气管内固定。定量分析发现,气管肺循环联合固定组的肺泡线性截距大于单纯气管内固定组和单纯肺循环固定组(P<0.05);气管肺循环联合固定组的肺实质体积密度和肺间隔厚度最小,单纯气管内固定组次之,单纯肺循环固定组最大(P<0.05)。结论气管肺循环联合固定可以更好地保存肺泡结构和细胞抗原,适合基于形态定量分析的病理基础和临床诊断研究。
- 李海胜杜鹃王海燕岳彩黎杨策蒋建新
- 关键词：病理学
- 一种检测RAGE家族基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒
- 本发明涉及一种检测人糖基终末化产物受体（RAGE）家族基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒，所述方法具体为：根据被证实的RAGE家族基因标签单核甘酸多态性位点，设计特异性扩增引物和测序引物，其中，所述特异性扩增引物中...
- 曾灵蒋建新杜娟王海燕顾玮岳彩黎
- 文献传递
- 一种检测LBP基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及检测LBP基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒，该方法包括步骤：1）设计特异性扩增引物和测序引物；2）用特异性扩增引物对待测标本的DNA进行PCR扩增；3）用焦磷酸测序法进行测序。本...
- 曾灵蒋建新张安强王海燕杜娟顾玮岳彩黎
- 文献传递
- microRNA序列变异与严重创伤后并发症发生风险的临床关联研究
- ：目前的研究证据提示非编码小RNA-microRNA在炎症反应过程中起着重要的转录后调控作用,microRNA突变、表达失衡或成熟过程的改变参与了炎性疾病的发生发展.位于前体miRNA(pre-miRNA)序列上的SNP...
- 张安强顾玮曾灵岳彩黎蒋建新
- 关键词：创伤并发症基因变异
- 一种检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及适用于单、双重PCR结合焦磷酸测序技术检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的试剂盒及方法，所述方法具体为：根据被证实的SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点，设计特异性扩增引物和测...
- 张安强蒋建新顾玮岳彩黎王海燕杜鹃
