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霉酚酸酯联合泼尼松治疗特发性腹膜后纤维化1例报告: 2011年; 1临床资料患者，男性，61岁，冈“间断腰痛、下腹痛、厌食8年，水肿2个月”人院。患者曾因原因不明的“双。肾积水、急性肾衰竭”于1998年5月在我院泌尿外科行“右输尿管狭窄松解术”，术后“双肾积水”缓解，肾功能恢复正常。因复发在当地医院使用泼尼松（10mg／d）治疗2个月余.; 崔镇花金英顺洪英礼陈瑛李灿; 关键词：霉酚酸酯泼尼松腹膜后纤维化

来氟米特联合贝那普利对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1表达的影响被引量：10: 2011年; 目的观察贝那普利单药或联合来氟米特对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏病理损伤及肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探究来氟米特联合贝那普利在DN治疗上的意义。方法成年雄性Wistar大鼠,腹腔注射枸橼酸钠缓冲液,为正常对照组(NC组),同批大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型后,随机分为DN模型组(DN组)、贝那普利组和联合用药组。联合用药组每天给予来氟米特和贝那普利灌胃,贝那普利组每天给予贝那普利灌胃,NC和DN组每天以等量蒸馏水灌胃。第4周末、8周末1、2周末观察大鼠生理生化指标的变化,12周末观察肾脏组织病理学变化及肾脏组织中MCP-1的表达水平。结果 DN组、贝那普利组和联合用药组大鼠血糖较NC组显著升高(P<0.01)。DN组较NC组24小时尿蛋白排泄量(24 h UPE)、内生肌酐清除率(Ccr)显著升高,肾组织内MCP-1的表达明显增加(P<0.01);联合用药组及贝那普利组与DN组比较,上述指标显著下降(P<0.01);联合用药组与贝那普利组相比上述指标下降更明显(P<0.05)。DN组的肾脏病理变化表现为肾小球体积明显增大,系膜基质增生,基底膜增厚等;联合用药组与贝那普利组的上述病理改变较轻;联合用药组与贝那普利组相比,上述改变更轻。结论免疫抑制剂来氟米特联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)贝那普利显著减少DN大鼠肾组织MCP-1的表达、减轻肾脏病理损害,延缓DN的进展,效果优于单用贝那普利。; 金实金华陈瑛李灿金海峰崔镇花; 关键词：糖尿病肾病 MCP-1 来氟米特贝那普利

低温可调钠透析防治老年患者血液透析中低血压的观察被引量：5: 2008年; 常规的血液透析经常出现一些并发症如低血压、失衡综合征、高血压及心功能不全等,其中低血压的发生率约为20%～40%。近年来随着血液净化技术的提高,血液透析患者逐年增加,老年透析患者人数亦明显增多,但在老年人发生透析中低血压者概率较多,成为影响透析疗效的重要原因。近年来采用调节血液透析液中钠浓度,使超滤量随血钠浓度改变而改变,从而稳定透析中血容量的方法,明显减少了血液透析中的并发症。笔者对老年透析患者采用低温可调钠透析观察,减少了低血压的发生概率,报告如下。; 崔镇花; 关键词：低血压肾透析氯化钠

甲状旁腺素对慢性肾衰竭患者血压的影响被引量：1: 2005年; 目的探讨甲状旁腺素(parathyroidhormone,PTH)与慢性肾衰竭(chronicrenalfail ure,CRF)患者血压的关系。方法47例CRF患者用放射免疫法测定全段甲状旁腺素(intactparathyroid hormone,I PTH)、血清羧基端甲状旁腺素(carboxylterminalparathyroidhormone,C PTH)含量并与正常组对照比较,同时将CRF患者按血压水平分4组,各组间比较,对CRF4组血压作相关性分析。结果CRF患者的I PTH、C PTH均比正常对照组升高(P<0.05),CRF患者的血压正常组与3级高血压组间比较差异有统计学意义(均为P<0.05)。I PTH和C PTH含量随着血压的升高而下降,CRF患者血压与I PTH和C PTH含量呈负相关。结论CRF患者存在继发性甲状旁腺功能亢进症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT),继发性I PTH和C PTH含量升高可能参与CRF患者的低血压发生过程。; 洪明玉金善姬黄海燕崔镇花金华; 关键词：PTH CRF 甲状旁腺素血压慢性肾衰竭

洛沙坦对环孢素A慢性肾毒性大鼠核因子κB的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨洛沙坦对环孢素A（CsA）慢性肾毒性保护的分子机制。方法雄性Sprague．Dawley大鼠随机分为3组：对照组、肾毒性组、洛沙坦组。皮下注射CsA4周建立CsA慢性肾毒性大鼠模型，洛沙坦治疗组同时给予CsA和洛沙坦（10mg／kgl。凝胶电泳迁移率试验检测核因子（NF）KB的活性，免疫印迹法检测其抑制蛋白IKB和转化生长因子（TGF-β1）诱导基因βig-h3的表达。结果与对照组比较，CsA慢性肾毒性组NF-κKB的结合活性明显增加[（201±15）％比（104±7）％，P〈0．01]；IκB的表达减少[（19±25）％比（105±10）％，P〈0．01）]；βig-h3的表达上调[（300±35）％比（105±15）％，P〈0．01]。洛沙坦治疗使上述指标均逆转。结论洛沙坦对环孢素A慢性肾毒性的保护作用与减少NF-κB的活性和致纤维化因子βig-h3的表达有关。; 金英顺金秀男金华崔镇花陈瑛李灿; 关键词：环孢菌素A NF-ΚB 洛沙坦肾毒性

维持性血液透析患者抑郁、焦虑与神经营养因子关系探讨: 背景及目的：目前随着生物-心理-社会医学模式的建立，人们对心理疾病关注度不断增高。2002年世界卫生组织报告中提到，依目前速度发展，预计2020年抑郁症将成为仅次于冠心病成为世界第二大疾病负担源。抑郁症、焦虑症在维持性血...; 崔镇花; 关键词：血液透析抑郁焦虑神经营养因子神经营养素肾衰竭心理疾病; 文献传递

雷米普利降低糖尿病肾病大鼠转化生长因子及其信号转导分子表达被引量：4: 2008年; 目的探讨雷米普利对糖尿病肾病(DN)大鼠肾保护的分子机制。方法20周雄性自发性2型糖尿病大鼠随机分为糖尿病肾病(DN)对照组与治疗组;非DN大鼠分为非DN组与治疗组。治疗组大鼠给予雷米普利(3mg/kg体重)9周。检测各组大鼠的体重、血压、24小时尿蛋白(UPro/24h)、肌酐清除率(CCr);PAS染色和三色染色观察肾小球及肾小管间质病变;Northern杂交、免疫印迹法分别检测转化生长因子(TGF-β1)、Smad-2、Smad-4的表达。结果与对照组相比,DN组血压、UPro/24h增加,CCr显著下降;TGF-β1、Smad-2、Smad-4的表达明显上调,伴有肾小球硬化和肾小管间质纤维化。雷米普利治疗后使上述指标均逆转。结论雷米普利对DN大鼠具有肾治疗作用,其机制与干预TGF-β-Smad信号转导通路有关。; 金华崔镇花金英顺金秀男金海峰陈瑛梁哲宇李灿; 关键词：SMAD 转化生长因子糖尿病肾病

药物中断对慢性环孢素A肾毒性大鼠表皮生长因子表达的影响: 2010年; [目的]观察停用环孢素A对慢性环孢素A肾中毒大鼠体内表皮生长因子(EGF)表达的影响.[方法]皮下注射给予SD大鼠环孢素A 5周,建立慢性环孢素A肾毒性后,停用环孢素A观察5周和10周;另设正常对照组,皮下注射给予橄榄油.检测各组大鼠体重、收缩期血压、血清肌酐及肌酐清除率;以PAS染色和三色染色观察肾组织病理改变.用免疫印迹法及免疫组织化学染色检测EGF蛋白的表达和分布.[结果]与对照组比较,慢性环孢素A肾毒性组大鼠体重明显减轻,血肌酐显著上升,肌酐清除率明显下降,入球动脉发生玻璃样病变,肾小管间质带状纤维化,EGF蛋白表达明显减少.停用环孢素A可见上述各项指标发生逆转.EGF蛋白的表达随药物中断时间发延长而呈阶梯状增加,且与肾小管间质带状纤维化程度呈负相关(r=-0.848).[结论]停用环孢素A可上调EGF的表达,且呈时间依赖性,而EGF的高表达与改善肾小管间质带状纤维化相关.; 王冲金英顺洪英礼刘雨田郑明楠崔镇花陈瑛李灿; 关键词：表皮生长因子中毒

维持性血液透析患者抑郁、焦虑与神经营养因子关系研究: 背景及目的：目前随着生物-心理-社会医学模式的建立,人们对心理疾病关注度不断增高。2002年世界卫生组织报告中提到,依目前速度发展,预计2020年抑郁症将成为仅次于冠心病成为世界第二大疾病负担源。抑郁症、焦虑症在维持性血...; 崔镇花; 关键词：血液透析抑郁脑源性神经营养因子神经营养素-3; 文献传递

Apelin在慢性肾脏病并发症发生发展中的作用及机制研究进展被引量：2: 2022年; 慢性肾脏病(CKD)具有患病率高、并发症多、病死率高等特点,多数患者确诊时已合并多种急、慢性并发症,这些并发症可加速CKD的进展,严重影响患者预后及生存质量。Apelin是血管紧张素受体Ⅱ1型受体相关蛋白的内源性配体,具有抑制血管紧张素受体Ⅱ作用、抑制炎症反应、降低主动脉Ⅲ型钠磷共转运子表达、抑制成骨细胞分化、刺激人成骨细胞增殖以及增加心输出量等作用。Apelin可能通过上述机制,在CKD并发血管及心脏瓣膜钙化、继发性甲状旁腺功能亢进症、心血管系统疾病过程中起到抑制或促进作用。; 朱之胡韩克强韩维雪尹凤仙崔镇花; 关键词：APELIN 血管钙化甲状旁腺激素

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崔镇花

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