廖冬雪
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- LC-MS/MS法同时测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分含量
- 建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分方法。采用Phenomenex C18(50×2.1 mm，3μm)分析柱，甲醇、乙腈和0.006％冰乙酸(氨水调pH 4.2)...
- 秦永平廖冬雪钟家庆龚晓丽
- 关键词：汉黄芩素黄芩苷绿原酸液相色谱-质谱法
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物的含量
- 洛伐他汀(Lovastatin,LV)和辛伐他汀(Simvastatin,SV)均为羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂,能阻止内源性胆固醇的合成,临床上常用于治疗高血脂病人。为研究烟酸(1000 mg)洛伐他...
- 秦永平廖冬雪龚晓丽梁茂植余勤南峰向瑾
- 关键词：液相色谱质谱联用洛伐他汀代谢物
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物的含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物洛伐他汀酸的浓度。方法样品用乙酸乙酯∶二氯甲烷(体积比为1∶1)提取浓集后进样,色谱柱为Phenomenex Gemini C18(50×3mm,3μm),流动相为乙腈-水(85∶15)。质谱采用ESI离子源MRM模式检测,以辛伐他汀为内标,按内标法定量。洛伐他汀、洛伐他汀酸和内标的检测离子对分别为质荷比(m/z)427.4→325.4、445.4→343.4和436.4→325.4。结果洛伐他汀在0.031～64μg/L范围内线性关系良好(r=0.9987),最低定量限为0.031μg/L,方法回收率在96%～102%之间,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)分别小于5.3%及9.3%。结论本文建立的方法准确、灵敏,可用于洛伐他汀血药浓度测定及药代动力学研究。
- 廖冬雪秦永平龚晓丽梁茂植余勤南峰向瑾
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法洛伐他汀
- 枸橼酸莫沙必利分散片的人体生物等效性被引量：3
- 2009年
- 目的用市售的枸橼酸莫沙必利分散片与自制的分散片进行生物等效性评价。方法24名健康男性受试者采用随机自身交叉对照试验设计,分别口服市售和自制的枸橼酸莫沙必利分散片,应用LC-MS/MS法测定莫沙必利的血药浓度及其代谢物的相对含量,采用DAS2.0程序进行药动学分析,并评价两制剂的人体生物等效性。结果单剂口服10mg枸橼酸莫沙必利分散片的AUC0～7分别为91.88±45.80、86.06±35.84μg.h.L-1;AUC0～∞分别为99.56±53.84、90.87±41.68μg.h.L-1;Cmax分别为51.03±23.17、48.58±17.68μg.L-1;Tmax分别为0.56±0.27、0.57±0.27h;T1/2分别为1.90±0.81、1.56±0.32h。结论两种制剂具有生物等效性。
- 廖冬雪郑莉秦永平徐楠向瑾吴松泽余勤王颖
- 关键词：莫沙必利液质联用法生物等效性分散片
- 从方剂体内有效物质基础及组织靶向性初步探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制
- 目的通过清热化痰法的代表方剂痰热清方在肺组织中有效物质基础及其靶向性的研究,初步探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。方法运用高效液相色谱二级质谱联用方法(HPLC-MS/MS,high performance li...
- 毛兵杨红梅廖冬雪秦永平
- 关键词：慢性阻塞性肺病清热化痰法痰热清注射液
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- LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其代谢物的含量
- 本文建立了高效液相色谱一串联质谱法测定人口服洛伐他汀药物后的血中洛伐他汀及其代谢物的浓度。方法：以辛伐他汀为内标，用乙酸乙酯：二氯甲烷(体积比为1：1)液液法提取，色谱柱为Phenomenex Geminl C18(50...
- 廖冬雪秦永平龚晓丽梁茂植余勤南峰向谨
- 关键词：人血浆高效液相色谱-串联质谱法
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