张凯
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
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- MOFs衍生的二氧化钛促进Ti-Fe_(2)O_(3)光阳极高效光电化学水氧化的多重效应
- 2024年
- 光电化学(PEC)分解水是一种清洁可持续的获取氢燃料的方法,其中产氧半反应(OER)是制约整个水分解过程效率的关键步骤.因此,光阳极的性能是决定太阳能到氢能转化效率的关键因素.在各种水氧化光阳极材料中,赤铁矿(α-Fe_(2)O_(3))因具有良好的化学稳定性、合适的带隙(~2.1 eV)、无毒、储量丰富等优点而成为最有前途的光阳极材料之一.然而,α-Fe_(2)O_(3)丰富的受体表面态和缓慢的水氧化动力学导致光生电荷复合严重,限制了其在光电化学中的实际应用.因此,有必要对α-Fe_(2)O_(3)进行表面工程设计以提高水氧化效率.本文提出了一种新方法,以金属有机框架(Ti-MOFs)为模板,在Ti-Fe_(2)O_(3)表面煅烧合成TiO_(2)层,然后将富活性位点的ZIF-67加载在TiO_(2)/Ti-Fe_(2)O_(3)上作为助催化剂,制备出具有较好光电化学性能的ZIF-67/TiO_(2)/Ti-Fe_(2)O_(3)复合光阳极.X射线衍射、高分辨透射电镜、X射线光电子能谱和拉曼光谱等表征结果证实成功合成了ZIF-67/TiO_(2)/Ti-Fe_(2)O_(3).同时,氮气等温吸附脱附曲线和表面接触角测试结果表明,MOFs衍生的TiO_(2)为介孔材料.采用表面光伏技术、光致发光光谱、飞秒-瞬态吸收光谱和电化学阻抗谱分析,研究了光生电荷的分离和复合行为.结果表明,MOFs衍生的TiO_(2)不仅可以作为钝化层有效抑制了表面复合,还作为Ti-Fe_(2)O_(3)的电子阻挡层,显著减少了电子向表面的流失,从而大大提高了Ti-Fe_(2)O_(3)表面和体相的电荷分离效率.进一步的累积电荷量测试、电化学阻抗谱和Bode图分析显示,负载MOFs衍生TiO_(2)后,可以明显促进光生空穴向电解质的注入,其多孔结构也可以增加反应接触面积,这有利于光生电荷在固液界面传输.此外,理论计算结果表明,Ti-Fe_(2)O_(3)水氧化速控步骤的能垒(ΔG=3.38 eV)明显高于TiO_(2)(ΔG=1.67 eV),说明OER更容易在TiO_(2)/Ti-Fe_(2)O_(3)表面发生,这与其光电�
- 巴凯凯刘禹男张凯王平林艳红王德军李子亨谢腾峰
- 关键词：电荷分离
- 钍试剂Ⅰ螯合形成树脂分离富集原子吸收法测定铑被引量：2
- 2006年
- 该研究用钍试刺工与D290大孔强碱性阴离子树脂螯合形成树脂分离、富集岩石样品中的贵金属铑，用火焰原子吸收分光光度法测定。实验表明，在pH=1．0条件下，铑定量上柱，用1mol／L的HCl洗脱，火焰原子吸收分光光度计直接测定，回收率在96％～103％，相对标准偏差＜3％。
- 赵淑洁陈博李滦宁曹庚振张凯
- 关键词：铑原子吸收法
- 铀试剂螯合形成树脂分离富集极谱连测样品的贵金属元素被引量：2
- 2010年
- 采用2-邻胂酸偶氮苯-1,8-二羟基-3,6-二磺酸钠（铀试剂）作为螯合剂制备螯合形成树脂,并研究了该树脂的性能及对分离富集和测定结果的影响因素。实验发现,用pH=1.0的盐酸溶液做淋洗剂、柱高为8 cm、流速为1.00 mL/min、pH=1.0的3%的硫脲-盐酸40 mL洗脱时,贵金属离子能和常见的金属离子分离,定量富集于树脂上。用极谱法测定贵金属元素的标准回收实验表明,其回收率为94%-106%。
- 汲鹏佘振宝李现红刘静张敏张凯
- 关键词：铀试剂
- 测定地质样品中的铑、铱被引量：4
- 2005年
- 合成了茜素红S树脂,并将其用于分离富集地质样品中的铑、铱.实验表明,富集铑、铱的上柱酸度为pH2.0,回收率分别为99.2%和98.3%,用3%硫脲可以将其定量洗脱.用极谱法测定,标样测定结果与标准值吻合.
- 唐杰张辉张凯
- 关键词：茜素红S螯合树脂地质样品极谱法
- PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属被引量：11
- 2007年
- 采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。
- 李现红佘振宝闫庆秀张凯
- 关键词：贵金属
- 离子交换分离富集极谱法连续测定金、铂、铱、铑、钌被引量：13
- 2010年
- 研究了在同一份试液中极谱法连续测定Au、Pt、Ir、Rh、Ru的体系。首先在1mol/L的氢氧化钠溶液中,于原点电位-0.20V处扫描作Au的峰电流-质量浓度曲线;然后,改变溶液pH值,在0.75mol/L硫酸-1.5%氯化铵-1.5×10-3mol/L六次甲基四胺-0.003%硫酸肼体系中,于原点电位-0.78V处扫描作Pt、Ir、Rh的峰电流-质量浓度曲线;最后,加入2.25mol/L硫酸-4%氯化铵-2.5×10-4mol/L硫脲测定Ru。在选定的实验条件下得到令人满意的分析结果,线性范围分别为:0.1～1000μg/mL(Au);8×10-5～6.4×10-3μg/mL(Pt、Ir);1.6×10-5～1.28×10-3μg/mL(Rh);1.14×10-4～3.42×10-3μg/mL(Ru)。实际样品通过阴离子交换树脂分离富集后进行分析,回收率在93%～106%之间。
- 张辉唐杰张凯
- 关键词：极谱法贵金属
- 硅烷偶联剂对SP1 SiO_2、α-Si_3N_4及其熔附体表面修饰作用的研究
- 2009年
- 目的:研究γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)对SP1SiO2、α-Si3N4及α-Si3N4～SP1SiO2熔附体无机填料表面的修饰作用。方法:1)用醋酸乙醇(95%)水溶液(pH4.5～5.5)水解γ-MPS,制备成浓度为25%的水解液(Wt%);2)3种无机填料在环己烷和正丙胺溶液中25℃恒温水域回流搅拌,分4次滴入25%水解液处理40min(终浓度:4%γ-MPS、2%正丙胺Wt%);3)洗涤、抽滤至pH值中性加入环己烷(1:20Wt%),90℃恒温水浴和负压下干燥后恒温箱中120℃维持2h制作试样,表面结构测试。结果:3种无机填料表面的H-O-H特征峰消失,出现了C=C和C=O两个新特征峰,表明γ-MPS已接枝于3种填料表面。结论:γ-MPS在3种无机填料表面形成整体覆盖的修饰作用。
- 李保泉张颖丽张凯孙宏晨杨柏
- 关键词：硅烷偶联剂无机填料复合树脂
- 离子交换分离富集极谱法测定地质样品中的钌被引量：3
- 2005年
- 采用离子交换树脂富集钌,钌的吸附率达98%以上。将树脂灰化,用极谱法测定,可以测定5ng/g的钌。标样分析结果与标准值吻合。
- 张辉唐杰张凯
- 关键词：离子交换树脂极谱法钌
- 离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金被引量：4
- 2005年
- 探讨了用离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金的方法。在最佳试验条件下金的回收率在93%～103%之间;其相对标准偏差为3.7%。
- 张辉唐杰张凯
- 关键词：金极谱法
- 离子交换分离富集极谱法连续测定金、铂、铱和铑被引量：14
- 2004年
- 唐杰张辉张凯
- 关键词：金铂铱铑贵金属
