张博
- 作品数：72 被引量：256H指数：7
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 花椒籽油乙酯生物柴油的制备被引量：5
- 2019年
- 以花椒籽油和乙醇为原料,采用酯交换法制备花椒籽油乙酯生物柴油。采用单因素实验研究了催化剂种类和用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油转化率的影响。依据响应面法中的中心组合设计对酯交换反应制备花椒籽油乙酯生物柴油的工艺条件进行了优化。结果表明,花椒籽油乙酯生物柴油制备的最优工艺条件为:以乙醇钠为催化剂,催化剂用量1. 7%,醇油摩尔比11. 5∶1,反应时间120 min,反应温度73℃。在最优条件下,生物柴油转化率达到97. 95%。
- 张剑李舒艳张博唐一梅韩禄贺茂芳胡娅琪王煊军
- 关键词：花椒籽油酯交换反应催化剂生物柴油响应面法
- 萘普生胆碱离子液体在大鼠体内的药动学及生物利用度研究
- 2023年
- 目的研究萘普生胆碱离子液体灌胃给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法采取灌胃给药的方式给予大鼠萘普生胆碱离子液体,于给药后不同时间点采集血样,血样经甲醇沉淀蛋白后离心,采用Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)(74∶26)为流动相,流速为0.8 mL·min^(–1),检测波长为230 nm,以吲哚美辛为内标液,萘普生为测定对象,分析大鼠体内血浆中萘普生胆碱离子液体的浓度。应用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果大鼠灌胃给药萘普生混悬剂后t1/2α为5.12 h,t1/2β为10.13 h,Tmax为2 h,Cmax为112.92 mg·L^(–1),AUC(0-t)为1091.01 mg·L^(–1)·h;大鼠灌胃给药萘普生胆碱离子液体后t1/2α为5.64 h,t1/2β为69.32 h,Tmax为1 h,Cmax为135.97 mg·L^(–1),AUC(0-t)为1305.79 mg·L^(–1)·h,相对生物利用度为119.686%。结论大鼠灌胃萘普生胆碱离子液体后,萘普生达峰时间提前,达峰浓度和生物利用度均高于萘普生混悬剂。
- 唐一梅扈本荃张博辛妮娜贺茂芳张育珍
- 关键词：萘普生药动学生物利用度
- HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星的浓度被引量：4
- 2019年
- 目的:建立同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:以环丙沙星为内标物,血浆用0.1%甲酸甲醇沉淀蛋白。色谱条件:色谱柱为Agilent HC-C_(18)柱(2)(4.6 mm×150mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液(50∶50)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源,正离子电离模式下多反应离子监测模式(MRM)测定,用于定量分析的离子反应分别为m/z 384.1→m/z 254.0(美罗培南)、m/z 362.0→m/z 318.0(左氧氟沙星)和m/z 3 332.0→288.0(内标,环丙沙星),扫描时间为0.1 s。结果:本试验1个分析样本的分析时间为4 min;美罗培南和左氧氟沙星的血药浓度分别在0.1～100.0和0.01～5.00μg·mL^(-1)范围内线性良好,日内精密度分别为1.8%～4.3%和2.1%～6.5%,日间精密度分别为1.3%～4.4%和2.2%～5.5%,准确度分别为98.7%～100.3%和94.8%～100.9%。美罗培南和左氧氟沙星血浆样品经处理后室温放置3 h稳定,-80℃冻融3次稳定。患者血浆样品中美罗培南浓度在0.167 8～47.678 8μg·mL^(-1)之间,左氧氟沙星浓度在0.662 0～1.575 0μg·mL^(-1)之间。结论:本法前处理简单,分析快速、灵敏、准确,适用于美罗培南和左氧氟沙星的药物浓度监测。
- 扈本荃廉江平邹雅敏徐玥韩禄樊妙娟张博
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法美罗培南左氧氟沙星人血浆血药浓度
- 高选择性磁球的合成及其对洛美沙星的分析
- 2019年
- 合成了核-壳型Fe 3O 4磁性纳米粒子,经过金属Cu^2+螯合修饰,制备Fe3O4@SiO2/IDA-Cu磁球,联合高效液相色谱仪,建立一种检测环境水样中残留洛美沙星的新分析方法。采用单因素优化法对pH值、磁性微球用量、吸附时间及洗脱溶剂等因素进行考察。方法为取环境水样25 mL,加入20 mg磁性微球,25℃,150 r/min吸附30 min,氨水-甲醇(体积比为1∶9)为洗脱液;色谱条件为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,甲醇-φ(甲酸)=0.2%水溶液(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,λ=287 nm。结果显示,环境水样加标供试品中洛美沙星在0.60~120.48μg/mL线性关系良好(r=0.999 8)。
- 张博韩禄贺茂芳唐一梅刘春叶
- 关键词：高效液相色谱法洛美沙星
- 回生第一丹胶囊质量标准的研究
- 2010年
- 目的:提高完善回生第一丹胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中虫、当归、乳香(醋制)、麝香、血竭进行定性鉴别;采用容量法测定该制剂中朱砂中硫化汞的含量;采用高效液相色谱法测定该制剂中血竭素的含量,Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440nm,流速为1mL.min-1,柱温为40℃。结果:定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该制剂的质量。
- 张湛睿姜建东陈玲张博
- 关键词：色谱法薄层鉴别色谱法高压液相
- 碳量子点及新型半胱氨酸分子印迹传感器的制备
- 2022年
- 以柠檬酸和无水乙二胺为前驱体,通过一步水热法制备碳量子点(CDs)。通过反相微乳法以CDs为荧光传感单元、L-Cys为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体、硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂、NH_(3)·H_(2)O为引发剂,制备新型半胱氨酸分子印迹传感器(L-Cys@CDs@MIPs)。随后,对CDs及L-Cys@CDs@MIPs进行透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)等表征。结果表明,制备的CDs为高分散球形结构,其表面富含羰基、羟基和氨基等官能团,L-Cys@CDs@MIPs为表面粗糙的聚合物。通过对制备新型L-Cys@CDs@MIPs的关键因素及目标化合物对传感器猝灭效果进行考察,结果表明,当模板分子、功能单体与交联剂比例为1∶3∶6时,目标化合物对新型L-Cys@CDs@MIPs的猝灭效果最好。
- 张育珍张博余双白春花秦蓓
- 关键词：半胱氨酸
- 高效液相色谱法测定一种新型抗高血压原料药的含量
- 2023年
- 原料药的含量测定是新药研发的关键步骤。依据新药注册标准,建立了一种新型抗高血压原料药含量检测的高效液相色谱方法。按照《药典》(2020版)指导原则,优化色谱条件,并进行方法学验证,将其用于不同批次原料药的含量检测。结果显示,最佳色谱条件为Aligent TC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),V(甲酸)∶V(甲醇)=20∶80[φ(甲酸)=0.2%]等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。该方法系统适用性强,重复性好,专属性高,t<48 h对照溶液性质稳定;线性范围为1.5~2000μg/mL,线性方程为y=3.2244x-2.4353(r=0.9999),检测限为0.5μg/mL,回收率为99.3%~104.5%。该方法为该原料药的质量监控提供了可靠的保障。
- 贺茂芳张博唐一梅余丽丽秦蓓
- 关键词：抗高血压原料药高效液相色谱
- L-半胱氨酸修饰纳米金/纸芯片体系对手性多巴的快速检测被引量：4
- 2022年
- 建立了一种基于纸芯片的L-多巴(L-Dopa)检测方法。通过氨基将L-半光氨酸修饰到纳米金粒子表面,制得L-半光氨酸-纳米金粒子(L-Cys-AuNPs),并对其进行表征。以纸芯片为平台,L-Cys-AuNPs通过氢键对L-Dopa发生特异性识别而发生团聚,溶液逐渐由红色变为蓝色。采用手机拍照,Photoshop软件分析图片,得红蓝通道色度比值(ΔR/B)。结果表明,在5~80μmol/L范围内,L-Dopa浓度与ΔR/B之间呈良好线性关系(R=0.9944),检测限4μmol/L。加标回收率在98%~102%之间;日内重复性和日间重复性相对标准偏差(RSD)分别为3.3%和3.8%。对实际样品DL-多巴中L-Dopa的含量进行测定,与标注值的误差在5%范围内。该方法可用于L-Dopa的检测。
- 张剑苗延青张博杨玉莹刘春叶
- 关键词：纳米金手性识别
- 高效液相色谱法测定虫草菌粉中腺苷的含量被引量：7
- 2011年
- 建立HPLC测定虫草菌粉中腺苷含量的分析方法。采用色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),乙腈∶水=5∶95为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为室温,进样量为5μL。结果显示每个样品分析时间约为12min,保留时间(tR)约9.0—9.6min,腺苷的线性方程为y=11.659x-4.215,线性范围12.5—62.5ng,r=0.9996,回收率为99.00%,RSD为1.11%。该方法灵敏度高、选择性好、样品前处理方法简单快速,回收率符合实验要求,适合于虫草菌粉中腺苷的含量分析。
- 张博杨黎彬李金娟
- 关键词：腺苷高效液相色谱法虫草菌粉
- 用细胞膜色谱法分析金刷把中具有细胞毒活性的有效成分被引量：16
- 2006年
- 目的:发现金刷把中具有细胞毒活性成分并研究其对HeLa细胞生长的抑制杀伤作用。方法:采用液-固柱层析色谱法对金刷把进行分离,用兔红细胞膜色谱模型跟踪筛选,并结合MTT比色法测定其细胞毒活性。结果:金刷把乙醚萃取部位是具有细胞毒活性的有效部位,而从中经过多步分离得到的成分是其有效成分。结论:采用此CMC模型,从金刷把中筛选分离得到的有效成分经验证具有一定的抑制杀伤癌细胞作用。因此,红细胞色谱模型作为筛选具有细胞毒成分的新模型,基本上可以从分子水平上反映细胞毒性成分与细胞膜及膜受体之间的某种作用关系,在色谱过程中表现出明显的保留特性。
- 张博贺浪冲
- 关键词：细胞膜色谱HELA细胞MTT比色法
