张卫华
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 两种植物病毒编码蛋白的基因沉默抑制子功能鉴定被引量：29
- 2005年
- 采用农杆菌浸润方法以及重组的马铃薯X病毒(PVX)表达载体,研究了甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)编码的P14蛋白和水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)编码的S6蛋白对植物基因沉默的抑制作用.绿色荧光蛋白(GFP)表型观察及核酸杂交结果表明,这2种病毒基因均能够强烈抑制转基因本生烟(16C)中由同源序列引起的gfp基因沉默,gfp基因mRNA的含量明显高于未发生沉默抑制的对照植株,并导致PVX感染后的寄主症状加重,说明它们可能是由病毒编码的RNA沉默抑制因子.其中,RBSDVS6基因对植株体内基因组DNA甲基化过程的抑制作用更为强烈.
- 张凌娣王朝辉王献兵张卫华李大伟韩成贵翟亚锋于嘉林
- 关键词：感染后症状加重编码蛋白PVX植物病毒植株
- 小麦黄色花叶病毒RNA2自然缺失突变体的筛选和定位分析被引量：5
- 2006年
- 许多真菌介体传播的病毒在机械接种过程中易于发生自然缺失。利用在小麦上连续机械接种WYMV的方法，自第27代起，利用RT-PCR和Northern blot方法在感病小麦中检测到一个WYMV RNA2的缺失突变株，序列分析发现缺失区域位于RNA2的214～2808nt，共计2595nt，并在缺失区域的两端存在7个碱基的反向互补序列。缺失区域上游紧邻这7个碱基双链区存在一富含AU的短序列，并据此对此D-RNA2的缺失机制进行了讨论。
- 张卫华杨军韩成贵李大伟于嘉林
- 关键词：WYMV
- 小麦黄色花叶病毒WYMV RNA2自然缺失突变体定位分析
- 小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus, WYMV)是目前小麦生产上的严重病害,但是由于WYMV的寄主范围非常狭窄,难于机械接种,病毒粒子及RNA 稳定性极低,容易降解,且寄主植物小麦的遗传操...
- 张卫华杨军韩成贵李大伟于嘉林
- 文献传递
- BBSV卫星RNA及WYMV基因沉默抑制子功能的鉴定与分析
- 甜菜黑色焦枯病毒(BBSV)的卫星RNA(sat-RNA)在受到感染的寄主植物苋色藜(Chenopodiumamaranticolor)体内，能够提高辅助病毒基因组RNA的复制与积累水平，造成接种叶片枯斑数目增加，并可能...
- 张卫华
- 关键词：WYMV基因沉默抑制子基因突变
- 文献传递
- 小麦黄花叶病毒低分子量RNA1的鉴定被引量：3
- 2005年
- 利用小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus, WYMV)潢川分离物连续继代机械接种感病小麦品种鄂恩1号,经继代接种12 代以上的小麦症状明显加重, Northern blot 检测发现一条明显的低分子量病毒RNA1(LMW RNA1),并在随后至26代的继代接种发病材料中稳定存在,但在利用同样病叶提纯的病毒粒子内检测不到LMW RNA1,表明其不能被包装到病毒粒子内。序列分析结果表明,低分子量RNA1 由病毒RNA1 发生内部缺失而产生,从RNA1 5′端非编码区(第68nt)到CI基因编码区的3′端(第2448nt)共缺失2380 个核苷酸,在缺失区域两端的结合位点存在六个碱基的正向重复序列CGTCTC。据此对此低分子量RNA1 的缺失机制进行了讨论,认为由一种模板转换机制导致了缺失的发生。
- 杨军张卫华尚巧霞翟亚峰韩成贵李大伟于嘉林
- 关键词：小麦黄花叶病毒
