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张天郎

作品数:10 被引量:72H指数:4
供职机构:解放军303医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 8篇地中海贫血
  • 8篇贫血
  • 4篇血红蛋白
  • 4篇红蛋白
  • 3篇蛋白
  • 3篇血红
  • 3篇血红蛋白H病
  • 2篇益髓生血颗粒
  • 2篇育龄
  • 2篇生血
  • 2篇生血颗粒
  • 2篇基因
  • 2篇Β地中海贫血
  • 1篇胆石
  • 1篇胆石症
  • 1篇蛋白电泳
  • 1篇电泳
  • 1篇东南亚缺失型
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发

机构

  • 7篇解放军303...
  • 4篇中国中医科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇南宁市人口和...
  • 2篇崇左市人民医...
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 10篇张天郎
  • 9篇罗瑞贵
  • 9篇张新华
  • 8篇尹晓林
  • 7篇周天红
  • 5篇王丽
  • 4篇吴志奎
  • 3篇周亚丽
  • 3篇李静
  • 3篇曾丽红
  • 2篇李平萍
  • 2篇阮丽明
  • 2篇陈永升
  • 2篇方素萍
  • 2篇彭玲
  • 2篇王荣新
  • 2篇周艳洁
  • 2篇孔祥敬
  • 1篇刘咏梅
  • 1篇林万华

传媒

  • 7篇华南国防医学...
  • 2篇广东医学
  • 1篇承德医学院学...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重型β地中海贫血患者BCL11A表达水平及其与临床表现的相关性分析被引量:3
2012年
目的探讨重型β地中海贫血患者(thalassemia major,TM)BCL11A表达特点及其与临床表现的关系。方法正常人和TM患者各24例,分离外周血单个核细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymer-ase chain reaction,qRT-PCR)法检测BCL11A、γ基因mRNA表达水平,同时检测血常规血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血红蛋白分析仪检测胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF),并行相关性检验。结果 TM患者的HbF、γmRNA水平显著高于正常人群(13.7%±13.6%vs 0.28%±0.15%,P<0.001;2479%±279%vs 10.61%±0.41%,P<0.001),2组BCL11A基因mRNA水平无统计学差异(0.73%±0.26%vs 0.77%±0.22%,P=0.590)。TM患者中25%(6例)的患者HbF正常,与HbF升高者比较,其γmRNA水平要低(62.10%±16.49%vs 3285.2%±2792.2%,P<0.001),但BCL11A mRNA水平无统计学差异(0.78%±0.21%vs 0.72%±0.28%,P=0.704)。TM患者BCL11A mRNA水平与首次输血年龄无显著相关(r=0.201,P=0.345)。结论 BCL11A不参与TM患者的γ基因的开放和HbF代偿性增加。
尹晓林林万华方素萍陈希玲张天郎罗瑞贵李静吴志奎张新华
关键词:重型Β地中海贫血Γ基因HBF
广西南宁农村育龄地中海贫血高危孕妇产前诊断分析被引量:4
2012年
目的探索适用于在农村推广的地中海贫血(地贫)干预模式。方法依托计划生育系统,跟踪高危地贫夫妇,176对前期筛查出的高危夫妇已经妊娠者纳入研究。结果 176例孕妇中,25例孕妇失去联系,2例拒绝行产前诊断。其余149例,重型或中间型β地贫6例,重型α地贫4例,中间型α地贫(HbH病)15例,HbH病复合轻型β地贫1例;轻型(或静止型)α或β地贫或轻型(或静止型)α合并β地贫86例,正常37例。HbH病胎儿中,非缺失型(HbH-CS)5例,其余为缺失型HbH病。26例确诊重型或中间型α或β地贫者均终止妊娠。结论依托计划生育部门主动服务,是在农村开展地贫干预的适宜措施。
尹晓林曾丽红周艳洁阮丽明周天红张天郎罗瑞贵李静张新华
关键词:地中海贫血产前诊断计划生育
中药益髓生血颗粒治疗地中海贫血的临床研究被引量:14
2008年
目的观察中药益髓生血颗粒治疗地中海贫血的临床疗效。方法以益髓生血颗粒治疗血红蛋白H病(HbH病)25例,β地贫156例(重型β地贫45例,重型β地贫复合血红蛋白E18例,中间型β地贫58例,中间型β地贫复合血红蛋白E35例),用药方法为每次1包,每包10g,6岁以下儿童2/d,6岁以上3/d,3个月为1个疗程。结果25例HbH病中21例有效,治疗后有效病例Hb增加5~31g/L,增加>10g/L者16例(其中增加21~31g/L者6例)。156例β地贫中145有效,治疗后有效病例Hb增加5~32g/L,增加>10g/L者97例(其中增加21~32g/L者29例),总有效率91.71%,中药为颗粒冲剂,服用方便,无毒副作用。结论益髓生血颗粒对α地贫和β地贫均有较好的疗效,可以提高患者的Hb水平,使贫血症状得到缓解。
夏爱军周天红王丽罗瑞贵李平萍张天郎尹晓林周亚丽刘咏梅王荣新吴志奎张新华
关键词:地中海贫血中药益髓生血颗粒
ELISA法检测Zeta链联合血红蛋白电泳对地中海贫血筛查的价值被引量:4
2012年
目的探索适用于农村地中海贫血(thalassemia,地贫)的筛查模式。方法对南宁市郊农村750对育龄夫妇行血常规检测,平均红细胞体积(mean cell volume,MCV)下降者定义为地贫表型阳性。夫妇一方或双方地贫表型阳性者联合酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测Zeta链和国产电泳仪行血红蛋白电泳,与地贫基因结果进行比对。结果 750对育龄夫妇中,261对(34.8%)夫妇任一方地贫表型阳性,接受Zeta链和血红蛋白电泳检测。97对夫妇一方HbA2增高者行β地贫基因检测,检出4对(0.41%)β地贫高危夫妇,即夫妻双方均携带β地贫基因,电泳结果与基因检测结果一致。α地贫基因检测结果表明,119例(22.7%)受试者携带--SEA。Zeta链诊断--SEA的漏诊率为5.9%(7例,其中5例为HbH病患者),误诊率为0.5%(2例)。以夫妇双方任一方Zeta阳性为标准,11对α地贫高危夫妇均可筛查出。结论ELISA法检测Zeta链联合血红蛋白电泳法是一种有效、经济、方便、易于在农村地区应用的地贫筛查模式。
尹晓林曾丽红周艳洁阮丽明周天红张天郎罗瑞贵李静张新华
关键词:地中海贫血血红蛋白电泳
广西地区β地中海贫血基因突变类型分析被引量:39
2009年
目的探讨β地中海贫血的基因突变类型及临床表现型特点。方法采用反向斑点杂交技术检测中国人群8个常见位点和9个少见位点突变的共17种β地贫基因,分析β地贫基因型与临床表现型特点。结果β地贫1082例,检出10种突变基因类型,分别为β0的CD41-42、CD17、CD27-28、CD71-72、CD43和β+的IVS-2-654、-29、-28、IVS-1-1以及类似β地贫变化异常血红蛋白E(CD26)。814例杂合子β地贫中有9种基因型,β0杂合子637例(5种基因型),β+杂合子122例(3种基因型),血红蛋白E(HbE)55例。双重杂合子β地贫146例,β0/β+双重杂合子69例(12种基因型),β0/β0双重杂合子73例(7种基因型),β+/β+双重杂合子4例(4种基因型)。纯合子β地贫82例,β0纯合子β地贫77例(3种基因型),β+纯合子5例(1种基因型)。β地贫复合HbE40例(5种基因型)。结论β地贫基因突变类型与以往报告的广西β地贫基因型一致;β地贫临床表现型复杂多变;基因检测对于地贫的临床诊断、治疗和预防有重要的意义。
朱凌罗瑞贵周天红张天郎尹晓林王丽周亚丽孔详敬彭玲张新华
关键词:Β地中海贫血基因突变类型临床表现型
15例Hb Westmead复合东南亚缺失型α地中海贫血1分析被引量:7
2009年
目的分析Hb Westmead(HbWS)复合东南亚缺失型α地中海贫血(地贫)1的临床和血液学特点,以更好指导临床遗传咨询。方法临床检查、血液学分析、血红蛋白分析和基因检测确诊的HbWS复合东南亚缺失型α地贫1患者15例,男6例,女9例,年龄2~34岁。以Cell Dyn1700全自动血细胞分析仪进行血细胞分析,以电泳法和高效液相法进行血红蛋白分析和血红蛋白F和血红蛋白A2定量检测,以Gap-PCR技术和反向斑点杂交技术分别检测缺失型和突变型α地贫基因。结果15例患者中只有6例有贫血,且均较轻,血红蛋白最低93g/L,平均红细胞体积和平均红细胞含量均低于正常,血红蛋白分析均无HbH区带,但均有较少量的HbBart’s,基因型为ααWS/--SEA。结论Hb WS复合东南亚缺失型α地贫1的临床特点有别于其它组合的HbH病,贫血较轻或不贫血。
朱凌张天郎周天红罗瑞贵尹晓林王丽周亚丽孔祥敬彭玲张新华
关键词:Α地中海贫血血红蛋白H病HB
血红蛋白H病患者的胆石症及其相关因素分析被引量:1
2010年
目的观察血红蛋白H(HbH)病患者胆石症发生情况,并分析其相关因素。方法对72例经基因分型诊断HbH病的患者行血细胞分析、生化检测和腹部超声检查,并行统计分析。结果 72例患者中11例诊断胆石症。缺失型和非缺失型患者胆石症发生率差异无显著性(2/12vs9/60,P=0.587)。结石组与无结石组年龄(P=0.004)、总胆红素(P=0.011)和间接胆红素(P=0.023)水平差异有显著性,血红蛋白水平差异无显著性(P=0.384)。胆石症发生与年龄(P=0.004)、间接胆红素水平(P=0.023)正相关,与血红蛋白水平无关。结论 HbH病患者是否发生胆石症主要取决于机体胆红素代谢能力,而非红细胞的破坏程度。
尹晓林张新华周天红王丽张天郎罗瑞贵陈永升
关键词:血红蛋白H病胆石症
血红蛋白H病患者血清铁蛋白水平及其相关因素分析被引量:5
2010年
目的观察血红蛋白H病(HbH病)患者铁超载并分析其相关因素。方法对107例经基因分型诊断HbH病的患者行血细胞分析、生化检测和血清铁蛋白检测,并行统计分析。结果 107例患者中74例(69.2%)出现铁蛋白增高,8例患者其血清铁蛋白高于1000ng/L。逐步回归法分析年龄、性别、血红蛋白水平、LDH水平对血清铁蛋白的影响,发现血红蛋白水平是唯一独立因素(r=0.475,P=0.001)。血清铁蛋白水平与ALT(r=0.596,P=0.000)、AST(r=0.414,P=0.000)水平均呈正相关。结论 HbH病患者尤其是非缺失型者需警惕铁超载,应定期复查血清铁蛋白和脏器功能以指导去铁治疗。
王丽方素萍尹晓林张新华卢立标周天红张天郎罗瑞贵陈永升孔祥敬梁菠吴志奎
关键词:血红蛋白H病铁蛋白铁超载
广西横县育龄人群地中海贫血筛查结果分析被引量:2
2009年
目的:开展地中海贫血筛查的干预工程,了解本地区地中海贫血的发病情况,提高出生人口素质。方法:以2005年7月-2009年2月本城区与各乡镇自愿参与筛查的新婚夫妇18102例作为筛查对象。采用血常规参数MCV和MCH作为预判指标,异常者作"一管法"红细胞脆性试验并行血红蛋白电泳和HbA2、HbF定量检测。结果:地中海贫血筛查异常率为11.38%,初筛风险夫妇发现率为1.02%,产前诊断发现了12例重型α地中海贫血胎儿和6例重型β地中海贫血胎儿。结论:地中海贫血筛查方法简便、经济、可接受性高,可及时筛出地中海贫血高风险夫妇,出生缺陷干预效果明显,可有效预防重型地中海贫血患儿的出生。
黄庆梅张天郎
关键词:地中海贫血出生缺陷干预
益髓生血颗粒临床验证研究中病人的组织管理
2008年
曾丽红李平萍罗瑞贵张天郎王荣新吴志奎张新华
关键词:地中海贫血益髓生血颗粒新药开发
共1页<1>
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