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张峰
作品数:
9
被引量:104
H指数:6
供职机构:
中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
国家自然科学基金
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相关领域:
农业科学
生物学
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合作作者
陆长德
中国科学院上海生命科学研究院生...
陈秀
江苏科技大学
赵昀
中国科学院上海生命科学研究院生...
黄君霆
中国科学院上海生命科学研究院生...
祁国荣
中国科学院上海生命科学研究院生...
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作者
6篇
陆长德
6篇
张峰
4篇
黄君霆
4篇
赵昀
3篇
祁国荣
3篇
陈秀
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陈秀
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冯晓黎
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黄荣
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张晓岚
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任燕
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徐安英
传媒
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高技术通讯
1篇
生命科学
1篇
蚕业科学
年份
1篇
2002
1篇
2000
2篇
1999
2篇
1997
共
9
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用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究
被引量:17
1999年
绿色荧光蛋白(GreenFluorescentProtein,GFP)基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵,它的表达由家蚕核多角体病毒(BmNPV)的即刻早期(immediatelyearlystage,IE)蛋白基因启动子控制。在紫外灯下能观察到少数5龄幼虫身上显示绿色荧光斑点,PCR实验证实部分蚕染色体DNA中含有GFP基因。
赵昀
张峰
陈秀
陈秀
冯晓黎
徐安英
冯晓黎
关键词:
绿色荧光蛋白
转基因蚕
基因枪
绿色荧光蛋白及其应用
被引量:51
1999年
绿色荧光蛋白是在水母中发现的新型报告分子,能在多种生物体内表达并发出荧光。对GFP中一些特定氨基酸进行突变可以产生多种类型的突变体,有利于研究蛋白之间或细胞器之间的相互作用。目前,GFP已经用于基因表达的报告、细胞动态的研究、活细胞内蛋白的定位及westernbloting检测中。GFP美好的应用前景也促进了有关GFP的研究,特别是寻找新的突变体并将之运用到细胞生物学和分子生物学的各个领域。
张峰
任燕
陆长德
关键词:
绿色荧光蛋白
突变体
利用家蚕生产非天然蚕丝的方法
本发明涉及蛋白质工程和DNA重组技术领域,更具体地,本发明涉及用DNA重组技术和蛋白质工程技术对蚕丝(包括对丝素蛋白重链和轻链)进行改造的方法、由此获得的性能改进的蚕丝、以及产生所述蚕丝的家蚕,以及生产所述蚕丝的方法。
陆长德
黄君霆
赵昀
张峰
陈秀
文献传递
荧光素酶报告基因在转基因蚕中的应用
被引量:12
2000年
报道了在针对BmNPV的核酶转基因蚕筛选过程中利用荧光素酶报告基因的检测及鉴定结果。试验采用的质粒为含家蚕核多角体病毒(BmNPV)的即刻早期蛋白基因IE启动子荧光素酶(Luciferase)报告基因———抗NPVIE核酶基因的联合重组质粒pIELucRz。该质粒经限制性内切酶ScaⅠ线性化后,用基因枪法导入家蚕早期受精卵(G0),待G1代测定荧光素酶活性表达较高的蚕的羽化交配产卵,分别于G2、G3和G4代再用BmNPV接种筛选出对NPV抗性较高的蚕继代。其中G4代转基因蚕基因组DNA经PCR测定及Southern杂交分析显示,荧光素酶基因已插入家蚕基因组DNA,并以多拷贝形式存在。这表明荧光素酶基因是转基因蚕研究有效的报告基因之一。
陈秀
张峰
赵昀
祁国荣
陆长德
黄君霆
关键词:
荧光素酶
核酶
转基因蚕
家蚕
抗病育种
绿色荧光蛋白在家蚕细胞中的表达
被引量:6
1997年
利用家蚕细胞质肌动蛋白基因(A3)启动子和NPV病毒即刻早期蛋白IE启动子在家蚕细胞中表达GFP,实验结果表明是可行与有效的。
张峰
赵昀
黄荣
祁国荣
陆长德
陈秀
黄君霆
关键词:
GFP
家蚕细胞
Ribozyme对NPV感染家蚕细胞的保护作用
被引量:2
1997年
用自行设计的能专一切割家蚕核多角体病毒即刻早期蛋白(BmNPVIE)mRNA上三个位点的三联体ribozyme-R426(由R47,R208和R687三个ribozyme串联而成),构建了在家蚕细胞中瞬时表达的质粒pGL2Rz。为了检测和筛选的方便,在BmNPVIE启动子和R426之间装入了荧光素酶基因。细胞实验的结果表明,Bm-N细胞转染36小时,荧光素酶基因的表达已达最高峰;细胞中抽提的R426的体外切割反应表明,单体R47和R208具有切割活性,而检测不出R687的切割条带。与体外转录的R426比较,细胞中抽提出的R426的活性明显降低。对表达R426的细胞进行野生型病毒BmNPV的感染实验表明,与仅表达荧光素酶基因的对照比较,细胞中形成的多角体减少约30%。
张晓岚
张峰
祁国荣
陆长德
关键词:
RIBOZYME
家蚕细胞
三联体
基因
病毒
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