张思东
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：云南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析被引量：4
- 2011年
- 禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。
- 宋建领叶丛华田建国张文东赵焕云吕粤岳亮邱薇刘加茂冯子良张思东范泉水张应国张富强
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型血凝素神经氨酸酶
- 云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因进化特征分析被引量：4
- 2009年
- 目的：认识2003年～2008年期间云南边境禽流感H5N1亚型病毒血凝素（HA）基因的进化特征。方法：2003年～2008年期间在云南边境采集境外禽类样品380份,经H5/N1亚型特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品中H5N1病毒HA基因进行RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果：多重RT-PCR检出18份阳性样品,阳性率4.74%;14份代表性病毒样品HA基因核苷酸和氨基酸序列同源性介于93.1%～99.3%、90.5%～99.1%;HA裂解位点序列存在4种不同排列方式,均具有高致病性禽流感病毒分子结构特征;系统发育分析表明阳性样品可划分为5个不同进化分枝（1、2.4、2.3.2、2.3.4、7）。结论：2003年～2008年期间云南边境境外H5N1亚型病毒间具有遗传差异,进化分枝2.3.4毒株已成为当地流行的优势毒株。
- 叶丛华张文东宋建领李静田建国吕粤岳亮邱薇李刚山冯子良郑颖张思东范泉水张应国王双印张富强
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型血凝素进化特征
- 云南地区马流感病毒检测及其HA基因序列分析被引量：7
- 2009年
- 马流感能引起马属动物的高度接触性呼吸道传染病。该病毒已知仅存在H7N7（马流感病毒1型）、H3N8（马流感病毒2型）两个亚型，目前仅H3N8亚型毒株在全球范围内引起马流感流行和暴发。采用A型及H3亚型特异性RT-PCR技术，检测云南疑似马流感病例鼻腔棉拭子样品；HA基因PCR扩增产物经纯化后，克隆至pMD18-T载体进行测序，并与已知代表性毒株对应序列进行比对及系统发育分析。研究发现云南马流感病毒与已知代表毒株血凝素基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别介于91．2％-99．2％和89．5％-98．4％，属于美洲谱系（American lineage）佛罗里达亚谱系（Florida sub-lineage）毒株。
- 田建国叶丛华张文东宋建领吕粤岳亮邱薇冯子良张思东范泉水张应国张富强
- 关键词：马流感病毒血凝素基因测序
- 云南境外禽流感H5N1亚型病毒神经氨酸酶基因进化及分子结构特征分析
- 2010年
- 目的：禽流感病毒神经氨酸酶（NA）是病毒粒子重要表面抗原之一,其抗原性差异决定病毒神经氨酸酶亚型（N1-N9）的划分。NA介导病毒对敏感细胞的侵染及协助子代病毒粒子的成熟和释放,与病毒的宿主嗜性及毒力有关。方法：对2003~2009年期间采集自云南境外家禽的H5N1亚型阳性样品中病毒NA基因进行测序,并与国内外已知代表毒株进行序列比对及系统发育分析。认识云南境外禽流感H5N1亚型病毒神经氨酸酶（NA）基因分子结构特征。结果：21份代表性病毒样品NA基因核苷酸和氨基酸序列同源性介于94.3%~99.3%、93.1%~99.3%。系统发育分析表明可划分为6个不同进化（亚）分支（1、7、9、2.4、2.3.2、2.3.4）,其中进化亚分支2.3.4毒株已成为当前云南境外流行的优势毒株;所有云南境外毒株NA蛋白的49-68位氨基酸均存在缺失。结论：糖基化位点存在特有变异;云南境外毒株对Oseltam ivir（达菲）类抗病毒药物可能无耐药性。
- 董波张文东宋建领赵焕云叶丛华田建国吕粤岳亮邱薇冯子良张思东苑述友范泉水张应国张富强
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型神经氨酸酶系统发育分子特征
- 微卫星DNA的研究进展及其在寄生虫学的应用被引量：1
- 2009年
- 微卫星DNA是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的短串联重复序列,具有快速突变性、多态性信息丰富、易于检测等特点。在动植物遗传育种、遗传图谱的构建、群体遗传学研究、肿瘤学、亲子鉴定、濒危野生动物保护及法医鉴定等方面的研究中被广泛应用。论文综述了微卫星DNA技术的研究进展及其在寄生虫学中的应用。
- 谢银杰孙秀涛张思东董国栋赵国洪段纲邹丰才
- 关键词：寄生虫学
- 云南高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因变异分析被引量：3
- 2008年
- 采用RT-PCR技术对云南2007年采集的48份猪组织样品中病毒Nsp2基因进行检测,获得阳性样品14份,选择5份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比较及系统发育分析。结果发现云南病毒样品Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为95.8%～99.0%和92.3%～98.6%。5份样品病毒Nsp2蛋白482位、534位～562位氨基酸均存在缺失,其中1份样品(YNMG)486位～489位氨基酸也发生了缺失。云南病毒样品在系统发育树上可划分为4个亚组群,分别与广东、广西、贵州、浙江、江苏、山东毒株遗传关系密切。
- 庞海洋赵焕云张文东张思东吕粤岳亮范泉水张应国张富强
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性NSP2基因
- 云南省生鲜乳质量安全风险控制分析
- 2021年
- 生鲜乳是生产乳制品的原料乳。其质量安全事关维护人民群众食用乳制品安全、事关乳品行业健康发展。参考2016-2020年连续5年的生鲜乳质量监测结果,结合云南奶业生产发展现状,对云南省生鲜乳生产质量安全风险控制进行分析探讨。
- 王钦晖张思东
- 免疫学与分子生物学技术在弓形虫病诊断中的研究进展被引量：6
- 2009年
- 弓形虫病是一种呈世界性分布、危害严重的人兽共患寄生原虫病。弓形虫病给养殖业、公共卫生及经济发展带来严重危害。目前在国内还尚未有弓形虫相关疫苗。弓形虫感染的常用诊断方法包括临床诊断、病原学检查和血清学诊断等方法。但由于传统检测方法在特异性、敏感性和早期诊断方面存在一定的缺陷。因此,建立简便、快捷、敏感、特异的弓形虫病的检测方法对于检测弓形虫的感染显得尤为重要。论文主要从免疫学和分子生物学方面对该病的诊断和应用做一简要介绍。
- 孙秀涛谢银杰张思东沈学文赵阳项勋段纲邹丰才
- 关键词：弓形虫病分子生物学免疫学
- 新城疫病毒云南分离株F基因变异特性分析被引量：4
- 2010年
- 采用RT-PCR技术对云南2007年-2009年采集的948份喉气管拭子或组织样品中新城疫病毒F基因进行检测,获得阳性样品65份,选择30份代表性阳性样品采用特异性引物经RT-PCR扩增F基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明,新城疫病毒云南分离株F基因核苷酸与疫苗LaSota株之间的同源性为70.5%～99.8%,与F48E9株之间的同源性为70.7%～90.8%。系统发育分析表明,30株病毒中21株属于基因型Ⅶ,裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F,与传统认为强毒裂解位点氨基酸序列相同;7株属于基因型Ⅱ,5株裂解位点氨基酸为G-R-Q-G-R-L,属于弱毒株裂解位点氨基酸排列特征,2株裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F属于强毒裂解位点氨基酸序列;2株病毒与9个基因型的同源性差异较远。
- 宋建领田建国叶丛华张文东赵焕云吕粤岳亮王金萍邱薇冯子良张思东范泉水张应国张富强
- 关键词：新城疫病毒F基因基因型
- 云南省禽流感、新城疫与3种免疫抑制性病原共感染的检测被引量：4
- 2010年
- 为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月～2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检测。禽流感阳性样品中ALV-J的感染阳性率为15.9%,REV的感染阳性率为22.8%,CIAV的感染阳性率为26.9%;新城疫阳性样品中ALV-J的感染阳性率为13.3%,REV的感染阳性率为23.3%,CIAV的感染阳性率为26.7%;共有30份样品发生多重感染,多重感染率为17.1%。对不同区域的4份禽白血病病毒阳性样品、10份禽网状内皮增生病病毒阳性样品、10份禽传染性贫血病毒阳性样品进行了序列比对和系统发育分析。结果表明,云南ALV-J毒株gp85基因与国内外毒株核苷酸及氨基酸同源性分别介于80.4%～96.7%、85.2%～94.5%;REV毒株env基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为98.8%～99.8%、97.7%～99.5%;CIAV毒株vp2基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为92.4%～100.0%、93.7%～100.0%。
- 宋建领石凤海田建国叶丛华张文东赵焕云吕粤岳亮李华春邱薇冯子良张思东范泉水张应国张富强
- 关键词：新城疫病毒GP85基因ENV基因VP2基因
