张蔚蔚
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 3-甲氧基-6-取代-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-1-酮的合成与生物活性被引量：6
- 2014年
- 以3-甲基-2-氰基吡啶为原料,经水解、酯化、硝化、甲氧基取代、溴代反应制得中间体3-溴甲基-5-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯(7),然后中间体与不同的有机胺经环合反应得到一系列新的沙利度胺衍生物3-甲氧基-6-取代-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-7-酮1a^1l.其结构经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.采用MTT(噻唑蓝)法测试了目标化合物抑制HCT-116,MG-63,MCF-7,HUVEC及HMVEC细胞的活性,结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞无明显抑制作用,化合物1h^1l只对MG-63细胞株有明显的抑制活性,化合物1c^1g对这三种肿瘤细胞都有较强的抑制活性,其中化合物1d和1e活性最强.
- 孙广龙张蔚蔚詹晓平刘增路毛振民
- 关键词：生物活性
- 4-氟-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯的合成被引量：2
- 2012年
- 3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(2)经氧化、硝化和还原反应制得4-氨基-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(5),然后经改进的Balz-Schiemann反应制得4-氟-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(1),以2计总收率约18%。
- 史群峰张蔚蔚周恒刘祥超毛振民
- 关键词：中间体
