彭彧
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同体积分数富血小板血浆与大鼠毛囊干细胞的增殖被引量：2
- 2012年
- 背景:研究发现富血小板血浆在促进骨再生、软组织修复以及组织工程研究中种子细胞的增殖分化方面有着重要的作用。目的:观察不同制备方法、不同体积分数富血小板血浆对体外培养大鼠毛囊干细胞增殖的影响。方法:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴壁法获取纯度较高、生长状态较好的第3代大鼠毛囊干细胞。采用2次离心法和3次离心法获取大鼠富血小板血浆,分别按1.0%,2.0%,4.0%不同浓度稀释于K-SFM培养基中,以加入含不同体积分数富血小板血浆培养基组为实验组,并以未加入富血小板血浆的培养基为对照。结果与结论:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴壁法能获取纯度较高的毛囊干细胞。培养前2d各实验组与对照组的比较差异无显著性意义(P>0.05),实验组加入富血小板血浆干预2d后,毛囊干细胞出现较高的增殖活性,第4天开始进入生长对数期,细胞第5天即达到70%-80%汇合,培养六七天细胞进入平台期。高剂量富血小板血浆组对细胞增殖效果优于低剂量组,体积分数相同的情况下3次离心法制备所得富血小板血浆对毛囊干细胞增殖作用明显高于2次离心法,以加入3次离心法制备且体积分数为4.0%的富血小板血浆组毛囊干细胞增殖效果最明显。
- 彭彧王玉杰李佳木拉提.热夏提
- 关键词：富血小板血浆毛囊干细胞增殖
- 兔膀胱脱细胞基质负载大鼠毛囊干细胞的体外培养
- 2013年
- 背景:组织工程学的兴起为泌尿系组织或器官的修复和重建开辟了新的途径,膀胱脱细胞基质是较好的泌尿系组织工程修复的替代材料。目的:构建毛囊干细胞与异种膀胱脱细胞基质为支架的细胞支架复合物,体外培养观察细胞在支架上的生长状态。方法:制备新西兰兔膀胱脱细胞基质,通过扫描电镜和Masson染色检测材料脱细胞效果,采用二次沉淀法将第3代毛囊干细胞静态接种于膀胱脱细胞基质表面,倒置显微镜下观察细胞生长状态,并绘制细胞生长曲线,组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况。结果与结论:制备的膀胱脱细胞基质为白色半透明膜状,扫描电镜下观察为纤维网状结构,未见细胞残留。Masson染色提示膀胱脱细胞基质为胶原结构,无明显细胞残留。细胞材料体外复合培养48 h后倒置显微镜下观察膀胱脱细胞基质周围毛囊干细胞生长状态良好,1周后扫描电镜下观察毛囊干细胞伸展、黏附于支架表面。结果可见毛囊干细胞与膀胱脱细胞基质体外培养具有良好的生物相容性。
- 彭彧彭彧王玉杰李佳
- 关键词：生物材料细胞外基质材料干细胞膀胱脱细胞基质毛囊干细胞国家自然科学基金
- 毛囊干细胞与异种膀胱脱细胞基质生物相容性的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）与异种膀胱脱细胞基质（blad—der acellular matrix，BAM）的体内外生物相容性，探讨HFSCs和异种BAM构建组织工程膀胱的可行性。方法2011年6月至2012年7月，我们运用二步酶法及差速贴壁法获取第3代大鼠HFSCs，流式细胞术检测FITC标记的β1整合素对HFSCs进行鉴定；显微分离及化学洗涤法制备新西兰兔BAM，Masson染色和扫描电镜检测材料脱细胞效果。采用二次沉淀法将HFSCs静态接种于BAM表面，体外复合培养1周后组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况。将体外培养的细胞材料复合物植入大鼠皮下，分别在1、2、4周取材，大体观察、组织学检测观察细胞在支架上的生长情况。结果制备的BAM为白色半透明膜状，扫描电镜下观察为纤维网状结构，未见细胞残留。Masson染色提示BAM为胶原结构，无明显细胞残留。细胞材料体外复合培养48h后倒置显微镜下观察BAM周围HFSCs生长状态良好，1周后扫描电镜下观察HFSCs伸展、黏附于支架表面。细胞材料复合物大鼠皮下植入后无明显的炎症反应，1周后行HE染色可见单层细胞结构，4周后行HE染色可见多层细胞结构。结论HFSCs与异种BAM有良好的生物相容性，为HFSCs修复膀胱缺损疾病的研究奠定了基础。
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- 关键词：干细胞膀胱生物相容性
