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徐慧妮: 作品数：89 被引量：172H指数：7; 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省教育厅科学研究基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

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番茄GSNOR互作蛋白的筛选与鉴定: 2021年; 前期研究表明番茄S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)基因参与硝酸盐胁迫应答,但其作用机理尚不清楚.本研究构建诱饵载体pGBKT7-GSNOR,将其转化至酵母感受态细胞Y2HGold中,结果显示重组质粒无自激活活性.利用酵母双杂交技术从拟南芥cDNA文库中筛选GSNOR的互作蛋白,对300个样品测序后通过NCBI BLAST进行分析,其中有260个获得基因号,占总数的92.9%.通过TAIR网站查找基因号对应的蛋白序列,得到了105个蛋白.利用Blast2GO进行GeneOntology注释显示互作蛋白参与4个生物进程,11个细胞组分,4个分子功能过程.对得到的可能互作蛋白随机挑选了5个进行互作蛋白的分离和回复验证,结果发现,随机挑选的这些蛋白的菌落在营养缺陷型的平板上能够正常生长,从而验证了这些蛋白均为GSNOR的互作蛋白.此次酵母双杂交文库的成功筛选为进一步研究番茄GSNOR的分子作用机制奠定了基础.; 郭兆来乔圣泰李昆志徐慧妮; 关键词：番茄酵母双杂交

番茄S-亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途: 本发明公开了番茄S‑亚硝基谷胱甘肽还原酶基因的新用途，即用于制备抗硝酸盐、抗NaCl、抗干旱胁迫能力增强的转基因植物；本发明用基因SlADH3的编码区序列构建植物表达载体pRI101‑GFP‑SlAD...; 徐慧妮郑攀郭兆来白学贵

天麻GeCPR基因及其应用: 本发明涉及天麻GeCPR基因及其应用，属于生物工程技术领域，所述的天麻GeCPR基因的核苷酸序列如SEQ ID N0:1所示；所述的天麻GeCPR基因编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID N0:2所示；利用GeCPR基因...; 李昆志范丹楠肖舒卉刘云霞陈丽梅徐慧妮

一株荚膜红细菌及其应用: 本发明公开了一株荚膜红细菌（Rhodobacter capsulatus strain）DC‑1，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M2016676，本发明菌株为能高效降解苯系物和甲醛...; 李昆志雷玉珠操璟璟包燚陈丽梅徐慧妮

一种天麻葡糖基转移酶基因及应用: 本发明公开了一种天麻葡糖基转移酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；本发明根据天麻转录组提供的CDS序列筛选出葡糖基转移酶基因序列，并设计巢式PCR的引物通过扩增...; 李昆志李珩珺刘云霞周春艳徐慧妮

AtPrx64基因在铝胁迫下提高植物硝态氮吸收中的应用: 本发明公开了AtPrx64基因在铝胁迫下提高植物硝态氮吸收中的应用；将AtPrx64基因重组到植物表达载体中，并转化野生型烟草，通过筛选获得转AtPrx64基因烟草；实验结果表明...; 李昆志刘文霞杨志丽张恒丽徐慧妮陈丽梅吴远双

转录组和代谢组联合分析低温胁迫对天麻生长发育的影响被引量：3: 2023年; 为探究不同温度对天麻生长影响的生理分子机理,本研究通过转录组和代谢组联合分析不同温度对天麻基因表达和代谢产物含量的影响,阐明其对天麻生长发育的调控。本研究以13℃母麻(NS)、23℃母麻(TB)和23℃箭麻(SS)为实验材料。转录组分析获得126787个Unigene,注释到6大数据库的Unigene数有59501个,占总Unigene数的46.93%;基于显著差异表达的阈值|log2(变化倍数)/≥1(P<0.05),在NSvsSS、NSvsTB和SSvsTB中分别有17201、17162和10322个差异表达基因。KEGG通路富集分析表明差异表达基因主要参与代谢途径、次生代谢产物的生物合成、RNA转运等途径。代谢组共检测到437个代谢物,其中NSvsSS、NSvsTB和SSvsTB分别获得200、204和87个含量差异代谢物,其中分别有52、51和34个代谢产物含量上调,148、153和53个代谢物含量下调。这些差异物主要分布于糖醇类、氨基酸、有机酸、脂质类、核苷酸、酚酸类和维生素7类物质中。本研究结果表明不同温度通过影响天麻代谢物相关基因表达和代谢物差异变化来调控天麻生长发育,为今后指导天麻栽培、克隆和开发天麻重要性状功能基因提供理论参考。; 周春艳狄永国仇全雷蔡金龙刘云霞徐慧妮李昆志; 关键词：天麻转录组差异表达基因

黄瓜磷脂酶D基因片段克隆及其反义表达载体的构建被引量：5: 2009年; 采用RT-PCR方法,从新泰密刺黄瓜的幼叶中得到长为1018bp的cDNA片段,编码339个氨基酸,与GenBank中甜瓜磷脂酶D基因相比核苷酸同源性为96%,氨基酸同源性为97%。克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构成磷脂酶D基因的反义表达载体。; 杜栋良王秀峰史庆华杨凤娟孙晓琦徐慧妮; 关键词：黄瓜磷脂酶D 反义表达载体

一种丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因及其应用: 本发明公开了一种丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因GmMATE75，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，将丹波黑大豆柠檬酸转运蛋白基因应用在提高植物耐铝能力中；...; 李昆志郝竞一吴远双陈丽梅徐慧妮

铝胁迫下质膜H^+-ATPase对水稻硝态氮吸收的影响被引量：10: 2016年; 为了研究铝胁迫下水稻质膜H^+-ATPase对硝态氮吸收影响,以‘滇优35号’(粳稻)为试验材料,采用溶液培养法研究50μmol·L^(-1) Al^(3+)胁迫下添加质膜H^+-ATPase的激活剂壳梭孢素(FC)和抑制剂腺苷-5’-单磷酸(AMP)对质膜H^+-ATPase水解活性和H^+-泵活性,质膜H^+-ATPase和14-3-3蛋白的相互作用对水稻NO_3^--N吸收的影响。结果表明,AMP处理使铝胁迫下水稻质膜H^+-ATPase水解活性、H^+-泵的活性,质膜H^+-ATPase和14-3-3蛋白的相互作用下降,H_2O_2和MDA含量增加,从而导致水稻NO_3^--N吸收降低。FC处理可使铝胁迫下水稻质膜H^+-ATPase水解活性、H^+-泵的活性以及质膜H^+-ATPase和14-3-3蛋白的相互作用增加,H_2O_2和MDA含量下降,从而使水稻NO_3^--N吸收增加。这些研究结果表明铝胁迫通过影响质膜H^+-ATPase与14-3-3蛋白互作来影响质膜H^+-ATPase水解活性和氢泵活性以及H_2O_2和MDA含量,进而影响对硝态氮的吸收。; 周小华徐慧妮谷照虎陈丽梅李昆志; 关键词：铝胁迫水稻硝态氮 FC AMP