徐美玲
- 作品数：16 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药物工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>
- 反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度被引量：2
- 2011年
- 建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速0.6mL.min-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—1000ng.mL-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达1ng.mL-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。
- 刘娟谭群友熊华蓉徐美玲赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬反相高效液相色谱荧光检测法
- 吴茱萸碱磷脂复合物的含量测定被引量：1
- 2012年
- 建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为225nm。结果表明,EVO在1.05—4.20μg.mL-1范围内吴茱萸碱的吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.51%,RSD为0.72%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定吴茱萸碱磷脂复合物中吴茱萸碱的含量。
- 徐美玲谭群友孙立力吴建勇张景勍
- 关键词：紫外分光光度法吴茱萸碱
- 溴吡斯的明聚乳酸微球体外释放行为被引量：4
- 2011年
- 目的:研究溴吡斯的明聚乳酸微球(PB-PLA-MS)在不同释放介质中的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究PB-PLA-MS在不同释放介质中的体外释药特性,二阶导数光谱法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释药曲线间的相似因子。结果:PB-PLA-MS在pH 7.4的PBS溶液、pH 6.8的PBS溶液、0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释药符合Retrer-Peppas模型,在0.1 mol·L-1盐酸溶液(前2 h)和pH 6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药符合Weibull模型。PB-PLA-MS之间在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PB-PLA-MS在不同释放介质中的释放行为相似,差异无显著性。与PB相比,PB-PLA-MS在各种释放介质中的释放行为差异存在显著性,PB-PLA-MS改善了PB的溶出行为,具有良好的缓释效果。
- 徐美玲谭群友柳珊尹华峰张景勍
- 关键词：聚乳酸微球释放度
- M11纳米粒的制备及其质量初步评价
- M11是一种可逆性的抗胆碱酯酶抑制剂，临床常用于治疗重症肌无力和神经肌肉阻滞，也可用于手术后腹部胀气和尿潴留，但其水溶性较强，半衰期短，生物利用度低，给药频率高，患者依从性差，因此提高其缓释性能对临床应用有着重要的意义。...
- 徐美玲
- 关键词：聚乳酸纳米粒星点设计效应面法体外释放生物药剂学
- 文献传递
- 乳腺癌新辅助化疗疗效预测因子的初步研究
- 研究背景：新辅助化疗(NAC)作为局部晚期乳腺癌(LABC)的标准治疗方案已经得到广泛接受。新辅助化疗后获得病理完全缓解(pCR)的乳腺癌病人长期生存率可以得到显著改善。因此，提高新辅助化疗的疗效是局部晚期乳腺癌治疗的研...
- 徐美玲
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗生物学因子
- 文献传递
- 溴吡斯的明缓释片的含量测定被引量：1
- 2011年
- 目的:建立以紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释片中溴吡斯的明的含量。方法:以去离子水为空白,269nm为检测波长,测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明在16.56～41.40mg.L-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.91%。结论:本方法操作简便、准确、重现型好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。
- 徐美玲谭群友罗文李艺张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率
- 2012年
- 建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04%、RSD为2.95%(n=9)。本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。
- 徐美玲谭群友邓波尹华峰张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 新型右美沙芬咀嚼胶给药系统的药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆中右美沙芬的浓度,研究右美沙芬咀嚼胶片的药动学和生物利用度。方法以市售右美沙芬咀嚼片为对照品,运用3P37药动学软件处理数据,进行药动学和生物利用度研究。结果右美沙芬咀嚼胶片AUC(0→∞)、Cmax和tmax分别为(488.76±175.00)ng·ml-1.h、(95.45±17.53)ng·ml-1、(1.83±0.57)h;市售咀嚼片AUC(0→∞)、Cmax)和tmax分别为(370.13±90.56)ng·ml-1.h、174.00±47.88)ng·ml-1、(1.04±0.14)h。咀嚼胶片的相对生物利用度为(140.73±65.91)%。结论相对于常规咀嚼片,咀嚼胶片AUC(0→∞)有所提高,相对生物利用度较高,Tmax显著延长,但Cmax降低。
- 刘娟谭群友刘碧林徐美玲赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬生物利用度药代动力学
- 美斯地浓聚乳酸载药纳米粒的制备及体外释放
- 2013年
- 背景:美斯地浓临床常用于治疗重症肌无力,但其水溶性较强,半衰期短,生物利用度低,给药频率高,患者依从性差,因此提高其缓释作用对临床应用有重要意义。目的:制备美斯地浓聚乳酸纳米粒,并考察其体外释放性能。方法:以聚乳酸为载药材料,采用复乳液中干燥法制备美斯地浓聚乳酸纳米粒,运用单因素实验设计优化处方,动态透析法进行体外药物释放实验。结果与结论:确定以二氯甲烷作为油相制备纳米粒,内水相与油相的比例1:10,聚乳酸浓度6%,外水相聚乙烯醇浓度3%,美斯地浓投药量40mg为最佳制备工艺,此条件制备的药物纳米粒包封率和载药率分别为(67.59±1.46)%和(4.31±0.17)%。美斯地浓聚乳酸纳米粒的平均粒径为937nm,圆球形,表面光滑,未观察到粘连现象。与美斯地浓游离药物相比,美斯地浓聚乳酸纳米粒存在突释现象,之后呈现缓慢释放特性,72h释放量为57.03%,提示成功制备美斯地浓聚乳酸纳米粒,具有缓释效应。
- 徐美玲杨林廖红胡雪原张景勍
- 关键词：生物材料纳米生物材料纳米粒体外药物释放单因素
- 紫外分光光度法测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明的含量
- 2011年
- 目的:建立测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以去离子水为空白,在269nm波长处测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明检测浓度在16.56～41.40μg·mL-(1r=0.9999)范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为99.87%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的快速测定。
- 徐美玲谭群友柳珊张梨张景
- 关键词：紫外分光光度法
