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徐腾云

作品数:29 被引量:143H指数:7
供职机构:安徽医科大学附属省立医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省临床医学应用技术项目安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 12篇化疗
  • 11篇肿瘤
  • 11篇晚期
  • 9篇疗法
  • 7篇恶性
  • 6篇药物疗法
  • 6篇胃癌
  • 5篇细胞
  • 5篇联合化疗
  • 5篇疗效
  • 4篇嘧啶
  • 4篇疗效观察
  • 4篇奥沙利铂
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇食管
  • 3篇尿嘧啶
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇联合化疗治疗
  • 3篇淋巴

机构

  • 18篇安徽省立医院
  • 9篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇蚌埠市中医医...

作者

  • 29篇徐腾云
  • 26篇胡冰
  • 17篇庄建生
  • 17篇胡长路
  • 15篇季楚舒
  • 13篇陈曼萍
  • 12篇江丰收
  • 10篇何义富
  • 9篇林新民
  • 7篇孙玉蓓
  • 5篇丁健
  • 4篇张万亨
  • 3篇王刚
  • 3篇王勇
  • 2篇王晓秋
  • 2篇杜建平
  • 1篇张丽娟
  • 1篇罗会芹
  • 1篇丁建
  • 1篇李玉洁

传媒

  • 6篇肿瘤研究与临...
  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 2篇安徽医学
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇淮海医药
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇工企医刊
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇安徽省抗癌协...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃癌术后辅助腹腔联合静脉化疗的临床分析被引量:8
2011年
目的分析胃癌术后腹腔联合静脉化疗(腹腔组)与单纯静脉化疗(静脉组)的临床疗效。方法回顾性分析安徽省立医院肿瘤内科2005年1月至2007年12月间胃癌术后辅助化疗临床资料完整的住院病例108例(腹腔组56例,静脉组52例)。所用化疗药物均为奥沙利铂(L-OHP),5-氟尿嘧啶(5-Fu),亚叶酸钙(CF),辅助化疗6周期。观察两组病例无病生存期(DFS)和总生存期(OS),比较两组3年内腹膜复发转移率和肝转移率的差异。结果腹腔组的DFS为(20.9±1.3)个月,中位DFS为19.0个月,静脉组的DFS为(17.1±1.2)个月,中位DFS为16.0个月,差异具有统计学意义,腹腔组DFS明显延长。腹腔组的OS为(36.1±1.4)个月,静脉组的OS为(35.9±1.3)个月,差异无统计学意义;3年内腹膜复发转移率分别为25.0%和44.2%,3年内肝转移率分别为8.9%和23.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌术后辅助化疗,腹腔联合静脉化疗较单纯静脉化疗延长DFS,OS无差异。腹腔联合静脉化疗降低胃癌术后腹膜复发转移率和肝转移率。
郑海燕胡长路胡冰徐腾云季楚舒
关键词:胃癌术后腹腔化疗静脉化疗
替吉奥联合奥沙利铂序贯治疗晚期胃癌的临床观察被引量:3
2011年
目的探索一种治疗晚期胃癌的有效方案。方法选取20例晚期胃癌患者,先给予替吉奥(S-1)单药治疗2个疗程,后根据患者体质状况改用S-1联合奥沙利铂(SOX方案)或最佳支持治疗。疗程结束后采用RECIST结合临床获益率综合评估,不良反应采用WHO分级标准评价。结果 20例患者中部分缓解(PR)11例(55.0%),稳定(SD)7例(35.0%),总有效率为90.0%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应及外周神经毒性,但不影响患者的生活质量和治疗过程。结论先替吉奥单药、后替吉奥联合奥沙利铂序贯治疗晚期胃癌,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量,值得进一步研究应用。
杜剑平胡冰徐腾云李玉洁
关键词:SOX方案序贯治疗晚期胃癌
奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:1
2002年
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌(ACRC)的疗效和安全性。方法:收治晚期大肠癌患者31例,采用L-OHP 130 mg/m2静脉滴注4小时第1天;CF 200 mg/m2静脉滴注2小时后5-FU 500mg/m2静脉滴注4小时第1-5天,每三周重复。结果:部分缓解(PR)10例,稳定(SD)7例,进展(PD)9例,总有效率38.5%。毒性反应主要为感觉神经毒性(90.3%),其次为恶心呕吐(58.1%)和腹泻(45.2%)。骨髓抑制毒性小。结论:L-OHP联合5-FU、CF治疗大肠癌疗效肯定,耐受性良好,值得临床进一步应用。
丁健庄建生林新民胡冰季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈曼萍何义富孙玉蓓
关键词:晚期大肠癌奥沙利铂氟尿嘧啶四氢叶酸
BCOP和CHOP治疗非何杰金淋巴瘤近期临床对照观察
1995年
BCOP和CHOP治疗非何杰金淋巴瘤近期临床对照观察胡冰,庄建生,张万亨,林新民,宋惠芳,季楚舒,胡长路,江丰收,徐腾云,陈蔓萍安徽省立医院肿瘤内科(合肥市230001)采用平阳霉素、环磷酰胺、长春新硷、强的松(BCOP)和阿霉素、环磷酸胺、长春新硷...
胡冰庄建生张万亨林新民宋惠芳季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈蔓萍
关键词:非何杰金淋巴瘤平阳霉素环磷酰胺
低剂量白细胞介素-2联合化疗治疗恶性胸水被引量:4
1997年
低剂量白细胞介素-2联合化疗治疗恶性胸水胡冰庄建生张万亨林新民季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈曼萍自1994年初以来,我们开始用低剂量白细胞介素-2联合化疗治疗恶性胸水取得了较满意的疗效,现报告如下。1材料与方法1.1入组病例标准经病理学或/和细胞学证实的...
胡冰庄建生张万亨林新民季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈曼萍
关键词:恶性胸水肿瘤白细胞介素-2化学疗法
肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏发生因素的临床分析被引量:7
2007年
目的 分析肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏发生的相关因素.方法 收集整理2006年1月~2006年12月203例接受顺伯、长春瑞宾化疗的患者的临床资料.分别对年龄、性别、既往化疗史、肿瘤分期、消化道反应等方面进行分析.相关数据采用x2检验.结果 同期住院化疗的203例患者中发生粒细胞缺乏者33例,粒细胞缺乏发生率16.3%,其中既往有粒细胞缺乏化疗史再次化疗后发生粒细胞缺乏的风险有显著统计学差异(P<0.0001),化疗期发生Ⅱ-Ⅲ度消化道反应(P<0.0001)和肿瘤分期晚(Ⅲ期)(P<0.0001)的患者有显著的统计学差异.而高龄、性别与化疗后粒细胞缺乏的发生无明显相关性(P>0.05).结论 肿瘤化疗患者发生粒细胞缺乏的风险与既往化疗发生过粒细胞缺乏、胃肠道反应重、肿瘤分期晚密切相关.
郜启全张建平朱守洋胡长路徐腾云
关键词:肿瘤药物疗法中性粒细胞减少
诺维苯联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤21例
2001年
目的 评价以诺维苯 (navelbine ,NVB)为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法 2 1例患者均为中、高度恶性 ,12例患者用环磷酰胺 (cy clophosphamide,CTX) +米托蒽醌 (mitoxantrone ,MIT ) +NVB +强的松 (prednisone ,PDN)方案 ,9例用异环磷酰胺 (i fosfamide ,IFO) +NVB +PDN方案。NVB剂量为 2 5mg/m2 ,第 1天及第 8天 (或第 5天 )静推。结果  2 1例患者皆可评价疗效和毒性。完全缓解 8例 ,部分缓解 6例 ,总有效率 6 6 7% (14/ 2 1)。毒副反应主要为骨髓抑制 ,白细胞减少发生率 95 2 % ,Ⅲ~Ⅳ度占 74 2 %。结论 以NVB为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤是一种较理想的二线方案 。
徐腾云胡冰庄建生
关键词:淋巴肉瘤药物疗法
MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量:3
2009年
目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)中,MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测96例胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-2、MMP-9的表达。结果胃癌组织中MMP-2、MMP-9阳性表达率分别为72.9%(70/96)及66.7%(64/96),均明显高于癌旁正常组织(30.2%和31.3%)(P值均〈0.001);两者的表达均与肿瘤发生部位、浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显的正相关(P值均〈0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无显著相关性(P值均〉0.05)。结论MMP-2、MMP-9高表达与胃癌的临床病理特点和转移、预后密切相关,可作为判定胃癌生物学行为和预后的重要指标。
徐腾云王晓秋胡冰何义富胡长路王勇
关键词:胃肿瘤基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9免疫组织化学
多瑞吉治疗42例中、重度晚期癌痛被引量:5
2003年
目的 观察多瑞吉 (芬太尼贴剂 )治疗晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。方法  4 2例晚期癌痛患者 ,治疗前均为中、重度疼痛 ,使用多瑞吉镇痛治疗 ,每 2 4小时评定疗效一次 ,至少观察 15天。结果 全组完全缓解 5例 (11.9% ) ,明显缓解 31例 (73.8% ) ,总有效率为 85 .7%。不良反应主要为便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒及嗜睡等 ,发生率低。结论 多瑞吉治疗中、重度癌痛 ,镇痛效果好 ,不良反应小 ,值得临床进一步推广应用。
丁健庄建生林新民胡冰季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈曼萍何义富孙玉蓓
关键词:癌痛多瑞吉芬太尼贴剂镇痛效果
长春瑞滨联合顺铂解救治疗42例蒽环类耐药晚期乳腺癌被引量:9
2013年
[目的]评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。[方法]2007年10月至2011年10月采用NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌42例。长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水20ml,静脉推注,d1,5,顺铂25mg/m2静脉滴注,d1~3,21d为1个周期。[结果]42例乳腺癌共完成171个化疗周期。完全缓解(CR)2例(4.8%),部分缓解(PR)19例(45.2%),稳定(SD)14例(33.3%),进展(PD)7例(16.7%)。有效率(CR+PR)为50.0%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为83.3%。有内脏转移患者的疗效低于无内脏转移者(39.3%vs71.4%,P=0.05)。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。
何义富季楚舒胡冰罗会芹徐腾云陈曼萍江丰收胡长路
关键词:乳腺癌顺铂蒽环类耐药药物疗法
共3页<123>
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