徐长水
- 作品数：36 被引量：167H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 阿托伐他汀联合氯吡格雷稳定老年脑梗死患者颈动脉粥样斑块效果分析被引量：30
- 2011年
- 目的 观察阿托伐他汀联合氯吡格雷对老年脑梗死患者颈动脉粥样斑块的治疗效果.方法 选择河南省人民医院神经内科自2006年7月至2010年9月收治的老年脑梗死患者80例,其中联合应用阿托伐他汀和氯吡格雷治疗40例（观察组）,单纯使用氯吡格雷治疗40例（对照组）,治疗后4、12、24周检查患者三酰甘油（TG）、血清总胆固醇（CH）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、乳酸脱氢酶（LDH）、血粘滞度及血小板最大聚集率（MAR）并评定斑块积分.结果 与治疗前比较,治疗后24周对照组患者TG、LDL-C、MAR,12周观察组患者TG、CH,24周观察组患者TG、CH、LDL-C、MAR均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,观察组患者治疗后12周CH,治疗后24周TG、CH、LDL-C较低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗后24周观察组患者粥样斑块积分较低.差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 联合应用阿托伐他汀联合氯吡格雷可以稳定老年脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块,且安全可靠.
- 冯艳袁丽品徐长水马建军李学
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化阿托伐他汀氯吡格雷
- 进展性缺血性脑卒中的形成因素被引量：4
- 2006年
- 目的了解进展性缺血性脑卒中的形成因素。方法136例缺血性脑卒中患者筛选出进展性脑卒中38例,与98例卒中及60例健康者作对照,比较血液中血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)、a颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、D二聚体(D-D)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI1)、同型半胱氨酸(HCY)、空腹血糖(FBG)的浓度及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)。结果缺血性脑卒中的发生者vWF、GMP-140、TAT、PAI、DD、HCY、FBG明显增加,ATⅢ、t-PA减少(P<0.05);而进展性缺血性卒中vWF、TAT、PAI、DD、HCY、FBG进一步增加,ATⅢ、t-PA进一步减少,SBP、DBP明显下降((P<0.05),GMP-140上升无显著差异(P>0.05)。结论进展性缺血性卒中与vWF:Ag、TAT、DD、PAI、HCY、FBG进一步增加,ATⅢ、t-PA进一步减少,SBP、DBP下降(P<0.05)有关。
- 徐长水徐军臧卫周
- 关键词：缺血性脑卒中
- 常染色体显性遗传帕金森病家系1例基因缺失序列分析被引量：1
- 2006年
- 目的分析常染色体显性遗传帕金森病家系的基因缺失。方法根据Parkin基因外显子和内含子DNA序列合成14对引物,以人基因组DNA为模板,巢式PCR扩增,扩增产物纯化后直接测序。通过与正常人相应的DNA序列比较,检测1例常染色体显性遗传帕金森病家系基因缺失位点。结果该家系检测到染色体6q25.2-q27Parkin基因外显子3中110bp的缺失,第4和第5外显子检测到部分碱基的变异。结论Parkin基因外显子3缺失的检出对常染色体显性遗传帕金森病的早期诊断和基因治疗具有指导意义。
- 鲍玉洲马建军赵国强徐军徐长水
- 关键词：家族性基因常染色体显性遗传测序
- 可干预性因素对缺血性脑卒中远期预后的影响被引量：1
- 1999年
- 为了解可干预性因素对缺血性脑卒中远期预后的影响，对200例＞50岁初患缺血性脑卒中后存活＞5年的患者进行回顾性调查，分干预组与非干预组，分别用ADL评估方法与神经功能缺损评分标准测定前后5年的得分，对比统计分析其变化情况。结果：干预组患者的病情稳定，进步率明显高于非干预组；而病情恶化和复发率明显低于非干预组；提示缺血性脑卒中后康复过程中实行综合性干预效果良好。
- 徐长水徐军吴正礼陈献亮王文霞杨焕芝杨娟芳
- 关键词：干预预后脑缺血
- 参芪花粉片联合β受体阻滞剂治疗血管迷走性晕厥疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的探讨参芪花粉片联合β受体阻滞剂治疗血管迷走性晕厥与单用β受体阻滞剂疗效的比较。方法将96例确诊为血管迷走性晕厥的患者随机分为2组,对照组患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片,47.5mg/次,1次/d,实验组加用参芪花粉片3.75g/次,2次/d。治疗前及治疗3个月后分别进行直立倾斜试验,同时观察患者晕厥复发情况。结果实验组有效率为85.4%,对照组有效率为70.8%(P<0.05)。两组治疗前后平均血压差值均数比较治疗组小于对照组(P<0.05),平均心率比较治疗组小于对照组(P>0.05)。结论参芪花粉片联合β受体阻滞剂治疗血管迷走性晕厥的疗效明显优于单用β受体阻滞剂,且有稳定血压作用,药物安全性也更高。
- 齐俊佳徐长水
- 关键词：Β-受体受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔血管迷走性晕厥直立倾斜试验
- 抗γ-氨基丁酸B型受体脑炎患者五例临床分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨抗γ-氨基丁酸B型（GABAs）受体脑炎患者的临床表现、辅助检查特点以及治疗和预后。方法对5例在郑州大学人民医院神经内科就诊的抗GABAn受体脑炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者首发症状为癫痫发作，4例病程中出现精神行为异常，3例病程中出现认知功能障碍，1例有自主神经功能障碍，1例出现中枢性低通气不足和睡眠异常。3例患者头部MRI示边缘系统受累。3例患者脑脊液示淋巴细胞增多。所有患者血清和脑脊液抗GABA。R抗体均阳性。4例患者胸部CT提示肺部占位，其中2例活检证实为小细胞肺癌。所有患者在明确抗GABAn受体脑炎诊断后均接受免疫治疗，对免疫治疗反应较好。1例患者未发现肿瘤，随访完全恢复；其余4例患者均遗留不同程度的后遗症。结论抗GABAe受体脑炎对免疫治疗有良好反应，早识别、早诊断、早治疗对改善患者的预后很重要。
- 吴颖颖杨辉丽雷高凡孙新艳邵文君陈帅刘慧勤时英英徐长水史晓红黄月张杰文
- 关键词：Γ氨基丁酸脑炎癫痫
- 早期应用米氮平干预首发脑卒中患者卒中后抑郁被引量：5
- 2011年
- 目的探讨早期应用小剂量米氮平对首发脑卒中后抑郁的干预作用。方法选取132例首次发生脑卒中的患者,随机分为干预组和对照组。干预组连续1个月在常规治疗基础上每晚口服小剂量米氮平(15mg/d),对照组仅常规治疗,观察两组患者入院时及入院1个月后的抑郁状态、神经功能缺损状态和日常生活能力。结果干预治疗后干预组PSD的患病率(18.31%)明显低于对照组(53.73%),干预组日常生活能力(ADL)评分(98.10±15.16)明显高于对照组(88.00±36.23),神经功能缺损(MESSS)评分(17.13±1.32)明显低于对照组(22.87±3.42)。结论小剂量米氮平早期干预治疗能降低首发脑卒中患者PSD的患病率,并使其神经功能缺损降低、日常生活能力提高。
- 冯艳徐长水马建军李燕祁亚伟
- 关键词：卒中抑郁米氮平神经功能缺损日常生活能力
- PMP22基因重复突变的腓骨肌萎缩症家系分析
- 2017年
- 目的分析腓骨肌萎缩症（CMT）家系的临床表现及PMP22基因重复突变的特点。方法收集CMT家系13名成员的临床资料，应用等位基因特异性PCR-双酶切方法检测17p11．2．1PMP22基因重复（即1760bp片段）序列的情况，同时选择40名健康人做为对照。结果该家系中9名成员经等位基因特异性PCR-双酶切方法检测出PMP22基因大片重复（即1760bp片段）序列，其中出现临床症状3例（Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9），未出现临床症状但基因检测结果示PMP22基因重复突变为携带者6名（Ⅱ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅳ1、Ⅳ2），家系中余4名成员及健康对照的40人均未见重复条带。结论基因检测对于明确诊断CMT患者具有重要意义。
- 陈祖芝任志霞梅文丽时英英徐长水史晓红张杰文向莉
- 关键词：腓骨肌萎缩症
- 丽珠脑力隆治疗缺血性脑卒中的疗效观察
- 2004年
- 徐长水徐军王勋伟王慧娟王文霞李燕
- 关键词：缺血性脑卒中丽珠脑力隆
- 进展性缺血性脑卒中的形成因素
- 目的:了解进展性缺血性脑卒中的形成因素。方法 136例缺血性脑卒中患者筛选出进展性脑卒中38例,与98例卒中及60例健康者作对照,比较血液中血管性血友病因子抗原（VwF:Ag）、a 颗粒膜蛋白-140（GMP-140）、...
- 徐长水徐军臧卫周
- 关键词：缺血性脑卒中
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