曲娜
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
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- 富马酸比索洛尔对老年患者慢性心功能不全的疗效及安全性研究被引量：8
- 2011年
- 目的观察富马酸比索洛尔对老年患者慢性心功能不全(或是慢性心力衰竭)的临床疗效、安全性及其对血浆脑钠素(BNP)和脑钠素前体(pro-BNP)的影响。方法 46例年龄在79～96岁的慢性心功能不全患者,在基础用药的前提下给予富马酸比索洛尔1.25～5.0 mg,每日一次,随访(14±5)个月。观察其治疗前后血浆BNP、pro-BNP、左心室射血分数(LVEF)、肝肾功能等血液生化指标。结果富马酸比索洛尔治疗前平均LVEF、血浆BNP、pro-BNP分别为0.397±0.075 8、179.36±45.88、1 686.69±488.73;随访结束时(治疗没停止)上述指标分别为0.456±0.061 1、86.25±19.89、832.47±262.48(P<0.05)。富马酸比索洛尔治疗前、随访结束时及随访期间肝肾功能、血糖、血脂代谢水平等无明显变化。结论在基础用药的前提下加用富马酸比索洛尔,能降低血浆BNP、pro-BNP水平,改善慢性心功能不全老年患者的心功能。药物对肝肾功能、血糖、血脂代谢等无明显不良影响,具有一定的安全性。
- 祝炜曲娜林桦
- 关键词：富马酸比索洛尔老年患者慢性心功能不全脑钠素脑钠素前体
- 脑钠素在老年慢性心功能不全患者血浆水平的研究
- 2008年
- 目的探讨脑钠素在老年慢性心功能不全患者血浆水平的研究。方法选择心力衰竭患者89例,常规使用强心利尿及联合应用血管转换酶受体抑制剂等治疗。于治疗前后分别测定血浆脑钠素水平,使用美国HP5500型超声心动图仪测定心功能。30例健康作为对照。结果心功能不全组血浆脑钠素水平显著高于对照组(P<0.001),与心衰严重程度有关,左室射血分数显著低于对照组(P<0.01),血浆脑钠素水平于左室射血分数呈负相关(P<0.05),心力衰竭患者在治疗后,血浆脑钠素显著下降(P<0.05).EF分数提高(P<0.05)。结论血浆脑钠素(between brain natriuretic peptide,BNP)水平作为评价老年慢性心功能不全治疗效果的敏感指标。
- 张淑华张毅琴陆卫东张斌曲娜
- 关键词：充血性脑钠素心室功能
- 盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究
- 目的:评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴果患者的安全性和有效性.
方法:对62例VD患者随机分为两组，治疗组30例(男性20例，女性10例)，平均年龄(78±6)岁和对照组32例(男性22例，女性10例)，平均年龄(...
- 张淑华张毅琴陆卫东曲娜张斌
- 关键词：盐酸多奈哌齐血管性痴呆安全性
- 文献传递
- 盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的安全性和有效性。方法对62例VD患者随机分为两组,治疗组30例(男性20例,女性10例),平均年龄(78±6)岁和对照组32例(男性22例,女性10例),平均年龄(77±7)岁,进行12周临床观察。用MMSE为主要评价指标,日常生活能力量表(ADL)和临床痴呆程度量表(CDR)为次要评价指标。结果5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,盐酸多奈哌齐组较对照组安慰剂MMSE、ADL、CDR分数显著改善(依次P<0.01,P<0.05,P<0.01)。对照组安慰剂,研究结果显示,5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,治疗后较治疗前MMSE、CDR、ADL分数分别较明显改善(P<0.05)。安慰剂组评价指标无改善。结论盐酸多奈哌齐可显著改善VD患者的认知功能,且安全性良好。
- 张淑华张毅琴陆卫东曲娜张斌
- 关键词：盐酸多奈哌齐血管性痴呆
- 盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究被引量：12
- 2007年
- 目的评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的安全性和有效性。方法对62例VD患者随机分为两组,治疗组30例(男性20例,女性10例),年龄(78±6)岁和对照组32例(男性22例,女性10例),年龄(77±7)岁,进行12周临床观察。用MMSE为主要评价指标,日常生活能力量表(ADL)和临床痴呆程度量表(CDR)为次要评价指标。结果5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,盐酸多奈哌齐组较对照组安慰剂MMSE,ADL,CDR分数显著改善(依次P<0.01,P<0.05,P<0.01)。对照组安慰剂,研究结果显示,5mg/d盐酸多奈哌齐治疗12周时,治疗后较治疗前MMSE,CDR,ADL分数分别较明显改善(P<0.05)。安慰剂组评价指标无改善。结论盐酸多奈哌齐可显著改善VD患者的认知功能,且安全性良好。
- 张淑华吴国亭张毅琴陆卫东曲娜张斌
- 关键词：盐酸多奈哌齐血管性痴呆安慰剂
- FDP对冠心病合并心力衰竭老年患者的疗效被引量：1
- 2008年
- 目的研究1,6-二磷酸果糖(fructose-1,6-diphosphate,FDP)治疗冠心病合并心力衰竭的疗效。方法92例冠心病合并心力衰竭老年患者随机分为对照组、治疗组,对照组静脉滴注硝酸酯类等药物,治疗组加用FDP 14 d,观察治疗前后两组患者临床症状及心排血量(cardiac output,CO)、心脏排血指数(cardiac index,CI)、射血分数(ejection fraction,EF)等心脏功能指标变化。结果经2周治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为72.92%、52.27%,治疗组优于对照组(P<0.05);对照组干预前CO、CI、EF分别(3.80±0.92)L/min、(2.21±0.46)L/(min.m-2)、(40±12)%,干预后分别增加至(4.32±0.81)L/min、(2.42±0.45)L/(min.m-2)、(45±9)%,治疗前后各指标差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组干预前CO、CI、EF分别(3.71±0.87)L/min、(2.14±0.42)L/(min.m-2)、(38±13)%,干预后分别增加至(5.04±0.68)L/min、(3.01±0.34)L/(min.m-2)、(53±12)%,治疗前后各指标差异均有统计学意义(P均<0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异亦有统计学意义(均P<0.01)。结论FDP对冠心病心力衰竭老年患者具有良好的治疗效果。
- 曲娜张斌陆卫东张毅琴
- 关键词：1,6-二磷酸果糖冠心病心力衰竭
- 老年患者医院获得性肺炎菌群分类及耐药性分析被引量：5
- 2008年
- 目的探讨老年患者医院获得性肺炎致病菌的菌群分布及其对抗生素的耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法回顾调查我院2004年3月—2007年9月123例老年医院获得性肺炎患者的临床资料,分析病原学及细菌学特点、抗生素的耐药监测。结果共收集致病菌141株,其中革兰氏阴性菌83株(59.0%),革兰氏阳性菌33株(23.4%),真菌25株(17.6%)。革兰氏阴性菌中铜绿假单胞菌检出率最高(19.2%),其次为大肠埃希氏菌(11.4%),肺炎克雷伯氏菌(7.8%),62.5%的大肠埃希氏菌产超广谱β-内胺酰酶,45.5%肺炎克雷伯氏菌产超广谱β-内胺酰酶。革兰氏阴性菌对亚胺培南/西司他丁、阿米卡星、头孢吡肟的敏感性较高,而对氨苄西林、环丙沙星、复方新诺明的耐药率大都在50%以上。革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌最多见(14.9%),其次为肠球菌(5.0%)。革兰氏阳性菌对头孢唑林、头孢噻肟、环丙沙星、亚胺培南/西司他丁的耐药率多在67%以上,而对万古霉素敏感性高,尚未发现耐万古霉素的葡萄球菌菌株。结论老年患者医院获得性肺炎以革兰氏阴性杆菌为优势菌株,且耐药性日趋严重,对亚胺培南/西司他丁、阿米卡星、头孢吡肟敏感性较高。革兰氏阳性球菌感染宜以万古霉素为首选。
- 陆卫东张斌曲娜张淑华张毅琴
- 关键词：医院获得性肺炎抗生素药物敏感性试验
