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曹文广

作品数：4 被引量：20H指数：3
供职机构：中国农业科学院作物育种栽培研究所更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇小麦
  • 2篇杂交
  • 2篇普通小麦
  • 2篇基因
  • 1篇羊草
  • 1篇育种
  • 1篇原始材料(育...
  • 1篇杂交育种
  • 1篇杂种
  • 1篇山羊草
  • 1篇突变体
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体配对
  • 1篇染色体组
  • 1篇回交
  • 1篇基因诱导
  • 1篇KR
  • 1篇CRASSA

机构

  • 4篇中国农业科学...

作者

  • 4篇邓景扬
  • 4篇樊路
  • 4篇韩敬花
  • 4篇曹文广
  • 3篇叶兴国
  • 3篇潘淑婷

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2004
  • 2篇1992
  • 1篇1990
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用被引量：6
1992年
中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。
樊路韩敬花叶兴国曹文广邓景扬潘淑婷
关键词：小麦回交基因
中国春TALkr PhLB基因综合体的培育及利用
樊路韩敬花邓景扬曹文广
该研究利用Tal普通小麦与中国春Ph1b突变体杂交，并用中国春突变体回交，选择不育植株与黑麦及山羊草测交，发现回交后的不育植株与黑麦的杂交结实率（90％）同中国春与黑麦的结实率（88）相似，且F1染色体配对水平（xta＝...
关键词：
关键词：小麦原始材料(育种)杂交育种
phlb基因诱导小麦ABD染色体组部分同源染色体配对的研究被引量：8
1992年
通过花药培养首次获得了“中国春”phlb突变体单倍体,同时也获得了“中国春”单倍体。对其细胞学观察表明,前者花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉为5.08个,后者为1.30个。证明了phlb基因在单倍体状态下具有强的诱导ABD染色体组部分同源染色体间的配对作用。
樊路吴风彩韩敬花叶兴国曹文广潘淑婷邓景扬
关键词：染色体配对小麦染色体组突变体
ph1b基因在普通小麦与Ae.crassa、Ae.crassassp杂种中的作用被引量：7
1990年
通过对(中国春ph1b突变体×Ae. crassa)F_1、(中国春×Ae.crassa)F_1;(中国春ph1b突变体×Ae.crassassp)F_1、(中国春×Ae.crassassp)F_4花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究。第一次证明了中国春ph1b突变体在诱导Ae.crassa、Ae.crassassp与普通小麦部分同源染色体配对方面有显著作用。可以利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对交换的方法以染色体易位的方式把Ae.crassa和Ae.crassassp的有益基因导入普通小麦中。Ae.crassa和Ae.crassassp中不含有拟ph1基因。Ae.crassa和Ae.crassassp的D染色体组与普通小麦的D染色体组有明显区别。
樊路韩敬花邓景扬潘淑婷曹文广叶兴国
关键词：小麦山羊草
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