曾昭贤
- 作品数：20 被引量：40H指数：4
- 供职机构：华西医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯甲磺酰腙衍生物抗癌活性及构效关系的初步研究被引量：1
- 1994年
- 我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50％以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip×7天,可使P_(388)白血病小鼠生命延长率分别达202.84％、63.20％、170.29％、366.17％,其中(10)还可使75％的小鼠长期存活。化合物(2)、(3)、(10)在25—50mg/kg ip×7天时,对S_(180)小鼠抑瘤率分别为34.41—49.62％。采用流式细胞光度术,观察化合物(10)对小鼠白血病L_(1210)细胞周期动力学的影响,发现它可使癌细胞集中在G_1期,S期细胞数减少,可能为主要作用于G_1期细胞的药物。
- 曾昭贤肖逸缪世坤包定元
- 关键词：细胞周期
- 肺靶向制剂——硫酸链霉素明胶微球的药理学研究被引量：11
- 1998年
- 以１２５Ｉ标记硫酸链霉素明胶微球，小鼠静脉注射后测定其体内分布，结果表明硫酸链霉素明胶微球在小鼠肺部浓度最高，由靶向性参数判定硫酸链霉素明胶微球靶向作用明显，靶向效率较高。用微生物分析法测定并比较了肺组织中硫酸链霉素及其明胶微球的浓度，结果显示，在硫酸链霉素明胶微球给药量约为硫酸链霉素一半的情况下，肺部的药物浓度仍可达到或超过非微球剂。用苏通氏培养基二倍稀释法测得硫酸链霉素及其明胶微球ＭＩＣ值均为０．２ｍｇ／Ｌ。小鼠实验性肺结核治疗结果表明，以实际硫酸链霉素量计，微球剂约为非微球剂的１／３时，即可达到相同的治疗作用，当用药量约为非微球剂的２／３时。
- 杨云霞包定元曾昭贤何晓陆彬
- 关键词：硫酸链霉素明胶微球肺结构药动学药效学药理
- 诺氟沙星注射液的抗菌作用与毒性研究
- 1994年
- 一、体外抗菌作用测定:诺氟沙星注射液对所试的330株革兰氏阳性菌（120株）、革兰氏阴性菌（210株）体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,未见有耐药菌株出现;对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml,对肠道杆菌的抑菌活力与氟啶酸相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于氟啶酸,与头孢三嗪相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较氟啶酸、庆大霉素和头孢三嗪强。不同的血清浓度（0—75％）、细菌接种量（104—108）及pH值（5.0—9.O）对其抗菌活性的影响不大,试验还证明,诺氟沙星注射液具有强的杀菌作用,当与细胞接触2.0小时后即呈现杀菌作用。
- 包定元曾昭贤刘小康肖逸张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌作用氟啶酸血清浓度痢疾杆菌肠道杆菌毒性研究
- 益尔力口服液对饥饿运动小鼠肝糖原含量的影响
- 1997年
- 益尔力口服液主治强力疲劳、气血虚损引起的肢体疲倦、精神不振、举动乏力。用葸酮法研究表明,其对肝糖原合成有明显促进作用,可作为扶正固本指标之一。
- 杨云霞朱玲曾昭贤
- 关键词：肝糖原
- 肌苷注射液急性毒性、全身用药的过敏性、溶血性、血管刺激性试验评价
- 1999年
- 本文观察了肌苷注射液小鼠一次性腹腔注射、静脉注射的急性毒性,观察肌苷注射液有无溶血作用、血管刺激性及过敏性。经试验证明:肌苷注射液在最大浓度4％,最大体积0.4ml/10g,即1.6g/kg小鼠一次性腹腔注射后活动进食未见异常,7天内动物无死亡,故其一次性腹腔注射的最大耐受量为1.6g/kg。而小鼠一次性静脉注射肌苷注射后出现萎糜,活动减少,呼吸急促,在剂量1.6和1.28g/kg时分别死亡10％和5％,而1.02g/kg时未发现死亡,故其最大耐受量为1.02g/kg。用0.
- 范爱兰杨云霞熊文碧包定元曾昭贤
- 关键词：肌苷注射液急性毒性过敏性溶血性全身用药最大耐受量
- 鹿龟酒药理作用的研究
- ＜正＞ 鹿龟酒是以长白山鹿茸、鹿龟胶及西沙群岛海龟板为主药,佐以人参、丹皮、肉桂、首乌等多种药材配制而成的保健药酒.前期的研究工作表明本品有较好消炎、镇痛、抗疲劳和壮阳作用.笔者对鹿龟酒的进一步研究表明（1）鹿龟酒6m
- 曾昭贤熊永德宋培钊
- 文献传递
- 珠子参总皂甙药理作用的初步研究
- 1991年
- 珠子参总皂甙,由本校药学院提供。本文就其抗炎、镇痛,强壮作用及对免疫功能的影响进行了初步研究。珠子参100及200mg/kg,ip,对二甲苯诱发的小鼠耳廓炎症及蛋清诱发的大鼠后股足跖炎症,能明显减轻炎性肿胀(与对照组相比P<0.05),但作用弱于200mg/kg氢化可的松(P<0.01)。
- 曾昭贤肖逸包定元缪世坤周黎明彭瑶
- 关键词：珠子参总皂甙药理作用足跖免疫器官重量热板法
- 肾芩浸膏抗炎、镇痛、解热、利尿作用的实验观察
- 1999年
- 肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生药)/kg剂量组在2、4、6小时均有显著抗炎作用,5.15g(生药)/kg剂量组抗炎作用不明显。肾芩浸膏对小鼠耳二甲苯致炎的抗炎作用不明显。肾芩浸膏10.3g(生药)/kg给大鼠灌胃后对皮下注射2,4-二硝基酚(25mg/kg)后1和3小时(即给药后1.5和3.5小时)表现出解热作用,5.15g(生药)/kg在1、1.5、2.0小时(即给药后1.5、2.
- 杨云霞包定元曾昭贤熊文碧范爱兰
- 关键词：利尿作用浸膏解热作用泌尿道感染角叉菜胶
- 诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究被引量：1
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对四川地区临床分离出的330株致病菌（其中革兰氏阴性菌210株,革兰氏阳性菌120株）的体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,均显示广谱、高效抗菌作用,对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml;对肠道杆菌的抑菌活力与依诺沙星相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于依诺沙星,与头孢曲松相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较依诺沙星、庆大霉索和头孢曲松强。不同的血清浓度（0～75％）、细菌接种量（104～108CFU/ml）及pH值（5.0～9.0）对其抗菌活性的影响不大。试验亦表明诺氟沙星注射液具强的杀菌作用。
- 包定元刘小康肖逸曾昭贤张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星体外抗菌活性
- 国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。
- 曾昭贤肖逸刘小康包定元张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星
