朱兰
- 作品数:5 被引量:14H指数:2
- 供职机构:中国药科大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 三氟乙酰伯氨喹合成产品高效毛细管电泳分析与高效液相色谱分析的比较研究被引量:1
- 1996年
- 建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱方法。通过对两种方法之间分离效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及分离分析时间的比较研究,明确了在药物生产质量控制过程中,高效毛细管电泳技术将是高效液相色谱技术理想的补充手段。
- 范国荣林梅张正行安登魁陈伟朱兰
- 关键词:高效毛细管电泳高效液相色谱
- 尿液pH值变化对大鼠体内苯丙胺类兴奋剂药动学的影响被引量:1
- 2008年
- 目的:研究尿液pH值对大鼠体内苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明药动学的影响。方法:大鼠随机分成3组,分别灌胃生理盐水、氯化铵和碳酸氢钠以使大鼠尿液pH呈正常、偏酸性或偏碱性状态;3组大鼠灌胃苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明后,用柱前衍生-HPLC法分别测定血浆中3种药物的浓度,估算相应的药动学参数并比较。结果:当尿液pH值降低时,苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收相血药浓度、Ka、cmax、tmax和Vd基本不变,但消除相血药浓度、t1/2、MRT、AUC0-∞显著减小,且CL/F明显增加。结论:苯丙醇胺、伪麻黄碱和芬氟拉明的吸收不受尿液酸碱度变化的影响,但随着尿液pH值的减小,其消除显著加快。
- 王凌冯芳王学全朱兰
- 关键词:苯丙醇胺伪麻黄碱芬氟拉明药动学
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法同时测定人血浆中西替利嗪及伪麻黄碱浓度被引量:2
- 2007年
- 目的:建立同时测定人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱浓度的液相色谱串联质谱法,用以测定健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后的血药浓度。方法:血浆样品经沉淀蛋白处理后,以甲醇-水-甲酸为流动相梯度洗脱,采用 Lichrospher C_(18)柱分离,通过电喷雾四极杆串联质谱,以正离子方式检测,SRM 转化后进行定量分析。结果:西替利嗪和伪麻黄碱的线性范围分别为1.032~412.8 ng·mL^(-1)和1.024~819.2 ng·mL^(-1),提取回收率均大于90%,批内、批间精密度均小于9.7%。两药的定量限可达1 ng·mL^(-1)。结论:本方法专属、准确、灵敏,适用于临床生物样本的分析研究。
- 马明冯芳朱兰
- 关键词:伪麻黄碱西替利嗪药动学
- 抗焦虑经方栀子厚朴汤的物质基础初步研究
- 朱兰
- 关键词:栀子厚朴汤联用技术
- 多种色谱-波谱联用技术分析栀子厚朴汤中特征成分及其配伍前后的溶出变化被引量:10
- 2009年
- 目的:采用多种色谱-波谱联用技术,鉴别并归属栀子厚朴汤中的特征成分;分析主要特征成分在配伍前后的溶出变化。方法:采用高效液相色谱-紫外检测技术(LC-UV)、高效液相色谱-荧光检测技术(LC-FD)、高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱联用技术(LC-PDA-MS/MS),分析栀子厚朴汤及方药不同配伍组。色谱系统:LichrospherC18色谱柱,甲醇-0.1%乙酸梯度洗脱。结果:从栀子厚朴汤中分离并鉴别了7个特征成分;不同配伍对6种特征成分的溶出有一定的影响。结论:各种色谱-波谱联用技术是研究中药方剂物质基础的有效手段;中药复方配伍的化学基础并非单味药化学基础的简单加合。
- 朱兰冯芳任杨帆叶小敏张璐璐
- 关键词:栀子厚朴汤配伍