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李双

作品数:7 被引量:58H指数:4
供职机构:吉林大学公共卫生学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇发病
  • 3篇META分析
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇影响因素
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原癌基因蛋白

机构

  • 7篇吉林大学

作者

  • 7篇刘欣
  • 7篇李双
  • 6篇林雪君
  • 6篇颜康康
  • 5篇赵龙宇
  • 3篇刘晓冬
  • 2篇刘美彤
  • 2篇徐雪晶
  • 1篇俞琼

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 4篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吉林省放射卫生技术服务机构现状调查与分析被引量:4
2015年
随着经济高速发展,职业性病损已成为影响劳动者健康、造成其过早丧失劳动能力的主要因素.做好职业病防治工作,可以做到投人少、产出多、效益高,有效避免职业危害造成的经济损失[1].提供良好的职业卫生技术服务是预防和控制职业病的根本保障[2].随着我国放射工作人员数量的不断增加,放射性职业危害仍然严重,需要放射卫生技术服务机构的服务[3].为了解吉林省放射卫生技术服务机构现状及存在的问题,本研究对29家放射卫生技术服务机构进行了调查,以期为优化放射卫生技术服务机构建设提供参考依据.
林雪君刘欣石岩李双颜康康鲍红红赵龙宇刘晓冬
关键词:放射卫生职业卫生技术服务职业病防治工作
磁场暴露与儿童白血病发病风险的Meta分析
2015年
目的研究儿童白血病发病风险与磁场暴露之间的关系。方法检索Pub Med、Pro Quest、SCI和Medline数据库,收集1997-2014年间发表的探究磁场暴露与儿童白血病发病关联性的病例对照研究。采用Stata 12.0软件对纳入文献进行Meta分析,包括异质性检验、评估文献发表偏倚、敏感性分析、合并效应量。结果最终纳入9篇文章,包括11 699例白血病患者和13 194例对照。Meta分析结果显示,与〈0.1μT的磁场暴露水平相比较,≥0.4μT的磁场暴露水平与儿童白血病发病有关联(OR=1.58,95%CI=1.03-2.43);与〈0.2μT的磁场暴露水平相比较,≥0.2μT的磁场暴露水平与儿童白血病发病有关联(OR=1.30,95%CI=1.06-1.61)。结论磁场暴露水平可能与儿童白血病发病有关。
李双徐雪晶刘美彤赵龙宇刘欣
关键词:儿童白血病META分析发病风险
BRAF^V600E基因突变和甲状腺乳头状癌临床病理特征关联性的Meta分析被引量:7
2014年
目的 探索甲状腺乳头状癌中BRAFV600E基因突变和病理特征的关联性.方法 检索Medline、PubMed、Web of Science等数据库收集相关文献,应用Meta分析计算比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confident intervel,CI).结果 共有52篇相关文献纳入研究,12 029例甲状腺乳头状癌患者中BRAFV600E突变率为57.85%.结果显示:在甲状腺乳头状癌中,BRAFV600E基因突变和以下病理特征有关联性:病理分期(OR=1.89,95% CI为1.58~ 2.27)、淋巴结转移(OR=1.74,95% CI为1.42 ~2.14)、多灶性(OR=1.25,95% CI为1.07~ 1.46)、疾病复发(OR=2.26,95% CI为1.25~4.09).在亚洲人群中BRAFV600E基因突变和以下病理特征有关联性:病理分期(OR=1.56,95% CI为1.24 ~1.96)、淋巴结转移(OR=1.57,95%CI为1.25~ 1.99).在欧洲人群中BRAFV600E基因突变和以下病理特征有关联性:病理分期(OR=2.63,95% CI为2.10~3.30)、淋巴结转移(OR=1.97,95%CI为1.19~ 3.25)、多灶性(OR=1.35,95%CI为1.01~ 1.80).结论 病理分期、淋巴结转移、多灶性、疾病复发与BRAFV600E突变有关联性.
颜康康林雪君李双鲍红红赵龙宇刘欣
关键词:甲状腺肿瘤乳头状META分析
灰色GM(1,1)模型在艾滋病、淋病、梅毒发病率预测研究中的应用被引量:34
2015年
目的探讨应用GM(1,1)模型预测艾滋病、淋病、梅毒的可行性,为卫生部门制定相应的策略提供理论依据。方法运用GM(1,1)模型对全国2003-2012年艾滋病、淋病、梅毒发病率数据,进行建模拟合并预测变化趋势。结果建立艾滋病、淋病、梅毒发病率GM(1,1)预测模型,对全国发病率进行预测。艾滋病灰色GM(1,1)预测模型为:x(1)(k+1)=0.517e0.298k-0.437(C1=0.312,P1=1.000);淋病灰色GM(1,1)预测模型为:x(1)(k+1)=-144.792e-0.119k-158.882(C2=0.155,P2=1.000);梅毒灰色GM(1,1)预测模型为:x(1)(k+1)=59.727e0.154k-55.227(C3=0.197,P3=1.000)。上述三种模型拟合精度高,均可进行外推预测。通过三种模型预测2013-2015年全国艾滋病发病率可能分别为2.758/10万人、3.731/10万人、5.046/10万人;2013-2015年全国淋病发病率可能分别为5.552/10万人、4.928/10万人、4.374/10万人;2013-2015年全国梅毒发病率可能分别为39.660/10万人、46.251/10万人、53.937/10万人。结论 GM(1,1)模型可以很好的模拟和预测艾滋病、淋病、梅毒发病率在时间序列上的变化趋势。通过预测可知,艾滋病和梅毒的发病率可能会继续增加,而淋病的发病率可能会减少。应加强对性病的防治,降低性病对人群的危害。
颜康康林雪君鲍红红李双刘欣
关键词:灰色GM(1,1)模型艾滋病淋病梅毒
吉林省已婚流动妇女孕产期保健服务利用情况及影响因素分析被引量:5
2015年
目的研究已婚流动妇女在流入地的孕产期保健服务利用情况及其影响因素,为提高吉林省流动妇女孕产期保健水平提供参考。方法利用2014年吉林省流动人口卫生计生基本公共服务专项调查中的流动妇女儿童调查数据库,分析已婚流动妇女的孕产期保健服务利用情况及其影响因素。结果调查吉林省已婚流动妇女388名。流动妇女在孕前3个月服用叶酸的比例为72.2%,孕期建册的比例为87.1%,孕期参加5次及以上产检的比例为75.5%,接受1次及以上产后访视的比例为69.1%。多因素分析结果显示,生育年龄和孕期建册情况是流动妇女产前检查的影响因素。结论已婚流动妇女孕产期保健服务利用程度较低。应在流动人口中针对性开展孕产妇保健知识宣传工作,及时掌握流动孕产妇动态,提高流动孕产妇对保健服务的利用率。
鲍红红刘美彤徐雪晶李双林雪君颜康康刘欣
关键词:孕产期保健影响因素
肺癌患者吸烟与p53基因突变关联性的Meta分析被引量:3
2014年
目的:采用 Meta 分析的方法综合评价肺癌患者吸烟与 p53基因突变的关联性。方法:全面检索PubMed、Web of Science、ProQuest和 Medline数据库,收集有关肺癌患者吸烟与 p53基因突变关系研究的文献。在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。采用 Stata 12.0软件对纳入文献进行 Meta分析,包括异质性检验、评估文献发表偏倚、敏感性分析、合并效应量及累积 Meta分析。结果:本研究共纳入15篇文献,包含1770名肺癌患者,其中69.6%为吸烟者,30.4%为非吸烟者。异质性检验未发现各研究间存在明显异质性。肺癌患者吸烟与 p53基因突变关系的合并 OR=2.70,95%CI=2.04~3.59。结论:肺癌患者吸烟与 p53基因突变有关联性;与非吸烟者比较,吸烟者的 p53基因突变风险高。
林雪君颜康康赵龙宇鲍红红李双刘晓冬刘欣
关键词:肺肿瘤吸烟P53基因突变META分析
ITGA3、TP53INP2和AXIN2基因多态性与甲状腺乳头状癌发病的关联性分析被引量:5
2014年
目的:探讨ITGA3、TP53INP2和AXIN2基因多态性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关联性,为防治PTC提供依据。方法:收集56例PTC患者(病例组)的血液,同时取50例甲状腺正常人(对照组)血样。应用激光解析电离飞行时间质谱技术检测ITGA3、TP53INP2和AXIN2基因共14个tag SNPs的基因型,比较病例组和对照组各位点基因型频数和等位基因频数分布差异,采用UNPHASED3.1.4软件分析2个及2个以上位点组成的单倍体型与PTC的关系。结果:Hardy-Weinberg平衡定律检验,14个位点在2组研究对象中的基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。AXIN2基因的rs11655966、rs3923086和rs7591位点在病例组和对照组各等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=6.029,df=1,P=0.014;χ2=4.518,df=1,P=0.034;χ2=4.674,df=1,P=0.031),TP53INP2基因上rs910870位点在病例组和对照组的各等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.583,df=1,P=0.032),ITGA3基因上5个tag SNPs基因型在病例组和对照组各位点基因型频数和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05)。多位点联合分析,rs7210356-rs7591-rs4074947-rs11655966-rs3923086-rs4791169-rs224030单倍体系统在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AXIN2基因的rs11655966、rs3923086和rs7591位点可能与PTC发病有关联,AXIN2基因中多个位点组成的单倍体型可能与PTC发病有关联;TP53INP2基因的rs910870位点可能与PTC发病有关联,ITGA3可能与PTC发病无关联。
刘欣李双林雪君颜康康赵龙宇鲍红红俞琼刘晓冬
关键词:甲状腺乳头状癌单核苷酸多态性
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