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附子正丁醇萃取物的化学成分被引量：7: 2014年; 目的研究附子正丁醇萃取物的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱技术鉴定化合物结构。结果从附子的正丁醇萃取物分离得到9个生物碱,分别鉴定为尼奥灵(1)、附子灵(2)、异塔拉定(3)、subcusine(4)、塔拉萨敏(5)、川附子碱A(6)、易混翠雀花碱(7)、14-acetylkarakoline(8)、delstaphisine 8,14-deacetate(9)。结论化合物9为新天然产物,化合物8为首次从该属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到。; 何成军李小红耿昭仰莲郭力彭成; 关键词：附子正丁醇萃取物生物碱

一种酰胺生物碱类化合物及其制备方法: 本发明提供了如式Ⅰ所示的化合物，其结构式如下：其中，R1为H或-OR4，R4为C1-5的直链烷基；R2为H或C1-5的直链烷基；R<...; 彭成戴鸥谢晓芳郭力何成军周勤梅李小红; 文献传递

一种从广藿香油中快速分离纯化广藿香酮和百秋李醇的方法被引量：3: 2013年; 目的:建立从广藿香油中快速分离高纯度广藿香酮和百秋李醇的方法。方法:利用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油,分别采用碱溶酸沉法和包结物晶析法对广藿香酮和百秋李醇进行分离,并运用GC-MS法检验纯度。结果:在短时间内获得了高纯度的广藿香酮和百秋李醇。结论:所建立的方法快速、简便,为广藿香酮和百秋李醇的实际应用提供了一种思路。; 李小红彭成周勤梅熊亮林大胜郭力; 关键词：广藿香酮百秋李醇分离纯化

一种酰胺生物碱类化合物及其制备方法: 本发明提供了如式Ⅰ所示的化合物，其结构式如下：其中，R1为H或-OR4，R4为C1-5的直链烷基；R2为H或C1-5的直链烷基；R<...; 彭成戴鸥谢晓芳郭力何成军周勤梅李小红; 文献传递

广藿香和叠鞘石斛的化学成分研究: 广藿香Pogostemon cablin(Blanco.) Benth.为唇形科刺蕊草属植物，具有芳香化湿、和中止呕、发表解暑的功效。除配方使用外，广藿香还是40余种中成药的重要组成原料。为进一步探究其物质基础，本文对广...; 李小红; 关键词：广藿香化学成分

附子化学成分研究被引量：10: 2013年; 目的:研究附子Aconitum carmichaelii Debx.的子根的化学成分。方法:采用硅胶、MCI以及Sephadex LH-20柱色谱等分离,运用波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从附子中分离得到12个化合物,分别鉴定为烟酰胺(1)、尿嘧啶(2)、次黄嘌呤(3)、腺苷(4)、尿苷(5)、5-羟甲基-吡咯-2-甲醛(6)、马齿苋酰胺E(7)、顺-对香豆酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、顺-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(9)、反-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(10)、异麦芽酚-葡萄糖苷(11)、2,4,6-三苯基-1-己烯(12)。结论:除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。; 李小红何成军周勤梅刘娟郭力彭成; 关键词：附子子根化学成分生物碱

广藿香地上部分化学成分研究被引量：14: 2013年; 目的:研究广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.地上部分的化学成分。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及反相C18柱色谱等分离,运用波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从广藿香地上部分中分离鉴定了13个化合物,分别为:百秋李醇(1)、广藿香酮(2)、木栓酮(3)、表木栓醇(4)、齐墩果酸(5)、齐墩果酸甲酯(6)、5α-豆甾-3,6-二酮(7)、豆甾-4-烯-3-酮(8)、β-谷甾醇(9)、藿香黄酮醇(10)、5-羟基-3,3',4',7-四甲氧基黄酮(11)、(-)-愈创木基丙三醇(12)和邻苯二甲酸二丁酯(13)。结论:其中,化合物6、7、8、12和13为首次从该属植物中分离得到。; 周勤梅彭成李小红郭力熊亮林大胜; 关键词：广藿香化学成分

HPLC法测定附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷的含量被引量：2: 2014年; 目的：首次从附子中分得腺苷，并应用高效液相色谱法建立附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18驻（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇一磷酸盐缓冲液（15：85）；检测波长：260nm；流速：1．0mL/in。结果：腺苷在0．062～0．217μg范围内线性关系良好，R=0．9997，平均回收率为99．9％，RSD=2．41％。结论：本方法可靠、准确、简便，为评价附子不同炮制品、川乌、参附注射液的质量提供了科学依据。; 何成军耿昭周勤梅李小红彭成郭力; 关键词：附子腺苷

QuEChERS法结合气相色谱-串联质谱法测定贝母类中药中53种农药残留被引量：34: 2020年; 目的建立基于QuEChERS法结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对贝母类中药中53种农药残留量的快速检测方法,并应用于193批样品筛查。方法根据调研选择禁限用及常用农药作为检测指标。采用QuEChERS法对样品进行前处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)模式下进行测定,以3个添加水平测定样品的回收率和RSD。结果53种农药在一定含量范围内线性关系良好,r均大于0.9978;在1倍LOD(Limit of Detection)、2倍LOD、10倍LOD 3个添加浓度水平进行回收率试验中,86.8%的农药在60%~140%,RSD均小于15%;各农药检出限均小于0.01 mg/kg。193批贝母类中药种共检出14种农药,91批样品有检出,检出率为47.2%,仅有1批超出即将执行的《中国药典》2020年版限度规定。结论该方法检测指标具有一定针对性,且操作简便快速、灵敏可靠,适用于贝母类中药中农药残留的筛查测定。对于贝母类中药的生产种植和流通监管具有一定的参考意义。; 耿昭李小红李小红高必兴齐景梁钟恋钟恋; 关键词：农药残留多反应监测

不同基源川贝母药材中无机元素的ICP-MS分析被引量：6: 2022年; 建立川贝母药材中无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同基源川贝母药材中的无机元素进行分析与评价.采用微波消解样品,ICP-MS法同时测定6个基源共计80批川贝母中21种无机元素的含量,并用SPSS 25.0对数据进行主成分分析(PCA)及相关性分析.结果表明,不同基源川贝母药材中无机元素种类组成无差异,但含量差异较大,K、Ca、Fe、Al、Na的含量较高;仅有一批太白贝母中的Cu含量超标,其余均低于限定标准.主成分分析选出6个主因子,得出K、Al、Mo、B、Al、Fe、Pb、Se、Mn、Cd、Cr、Na是川贝母药材的特征无机元素.; 李小红李小红苟琰郭力郭力郭晓强周闯; 关键词：川贝母基源无机元素

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李小红