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李尚泽

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇转录
  • 3篇细胞
  • 2篇同源
  • 2篇同源重组
  • 2篇转录因子
  • 2篇抗病毒
  • 2篇基因表达
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基化酶
  • 2篇靶基因
  • 2篇靶基因表达
  • 2篇P65
  • 2篇MLL
  • 2篇病毒
  • 2篇NF-KAP...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇药物

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 7篇李尚泽
  • 4篇张晓东
  • 3篇杜润蕾
  • 2篇王琳芳
  • 2篇舒红兵
  • 2篇宋伟
  • 1篇张慧慧
  • 1篇缪时英
  • 1篇王任先
  • 1篇张晓东

传媒

  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇“细胞活动 ...
  • 1篇生命的分子机...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
组蛋白H3K4甲基化酶对转录因子NF-kappaB下游靶基因表达的调控机制
王翔朱坤李尚泽杜润蕾张晓东舒红兵李联运吴曼
关键词:NF-KAPPABP65
HSCARG negatively regulates H2A ubiquitination and affects cell cycle
<正>H2A ubiquitination plays critical roles in numerous cellular processes including transcrip-tional repressio...
胡斌李尚泽张晓东郑晓峰
文献传递
人结直肠癌细胞Drosha基因敲除细胞模型的构建
2014年
目的为研究核酸酶Drosha与结直肠癌的关系,利用腺相关病毒(AAV)介导的染色体同源重组技术,构建Drosha基因敲除的HCT116结直肠癌细胞模型。方法设计引物通过PCR扩增Drosha基因的同源臂,构建Drosha的AAV病毒打靶载体,通过病毒的包装、感染、抗生素新霉素(G418)药物筛选、PCR以及Western blot鉴定获得基因敲除阳性细胞株,通过Cre病毒感染去除抗性基因,最终建立敲除Drosha基因的结直肠癌细胞模型。结果经过两轮打靶,分别将DNA双链上的Drosha基因去除并经Western blot鉴定,获得Drosha-/-阳性的HCT116细胞株。结论通过AAV病毒介导的染色体同源重组技术,成功构建Drosha基因敲除的HCT116细胞系。
李芸侨李尚泽宋伟王任先张晓东王琳芳
关键词:基因敲除同源重组结直肠癌
组蛋白H3K4甲基化酶对转录因子NF-kappaB下游靶基因表达的调控机制
组蛋白H3第四位赖氨酸(H3K4)的三甲基化是活跃转录基因的标志。三甲基化的H3K4可通过招募各种因子,如通用转录因子TFIID、组蛋白乙酰化酶SAGA,参与基因转录激活过程。Set1是在酵母中发现的第一个H3K4甲基化...
王翔朱坤李尚泽杜润蕾张晓东舒红兵李联运吴旻
关键词:NF-KAPPABP65
文献传递
NLK在炎症反应、抗病毒应答和肿瘤发生中的作用及机制研究
1.NLK在TNFα诱导的NF-κB信号转导中的作用 转录因子NF-κB广泛存在于各种细胞中,它调节了细胞的应激反应,炎症应答相关基因的转录。它的失调会引起许多疾病,如类风湿性关节炎,因此严格调控NF-κB的激活对于细胞...
李尚泽
关键词:NF-ΚB癌症
文献传递
应用改良体细胞基因敲入技术内源标记跨膜丝氨酸蛋白酶RHBDD1的研究
2011年
目的应用改良的体细胞基因敲入技术将标签序列靶向敲入目的基因。方法设计引物并构建RHBDD1的打靶载体,经过腺相关病毒包装、感染、新霉素筛选和鉴定等步骤获得含有新霉素抗性的阳性单克隆细胞株,最后通过cre病毒感染和筛选获得RHBDD1内源敲入FLAG和SBP双标签的HCT116结直肠癌细胞株。结果经过包装病毒感染与筛选验证后得到6个打靶阳性克隆;进一步经cre病毒感染与筛选后得到2株去除新霉素抗性标记的阳性细胞克隆;通过Western blotting实验证明RHBDD1-FLAG-SBP融合蛋白的表达。结论通过改良的体细胞基因敲入技术成功构建跨膜丝氨酸蛋白酶RHBDD1内源敲入FLAG和SBP双标签的HCT116结直肠癌细胞株。
宋伟李尚泽张慧慧缪时英王琳芳张晓东杜润蕾
关键词:基因敲入同源重组
CLK2作为靶标在制备用于增强固有免疫的药物和/或抗病毒药物中的应用
本发明提供了CLK2作为靶标在制备用于增强固有免疫的药物和/或抗病毒药物中的应用。本申请的发明人在研究中出乎意料的发现CLK2(CDC like kinase 2)能够在核内结合激活的p65并对其进行磷酸化,导致p65的...
张晓东李尚泽舒企鹏
共1页<1>
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