李拥军
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
- 供职机构：淄博市中心医院更多>>
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- 80例感染性疾病患儿血清CRP及WBC水平检测及分析被引量：10
- 2011年
- 目的探讨C反应蛋白(CRP)、WBC水平检测在感染性疾病鉴别诊断及治疗指导中的价值。方法对40例上呼吸道细菌性感染患儿(细菌组)及40例上呼吸道病毒性感染患儿(病毒组)均予对症治疗,并于治疗前及痊愈后分别检测血清CRP及WBC水平,同时设40例健康查体儿童为对照组。结果治疗前细菌组血清CRP和WBC显著高于病毒组及对照组(P<0.05),而治疗后三组无显著差异;治疗后细菌组血清CRP和WBC显著低于治疗前(P<0.05)。结论 CRP和WBC联合检测对儿童感染性疾病的鉴别诊断及疗效判定具有一定指导作用。
- 郑淑芳李拥军
- 关键词：C反应蛋白白细胞感染性疾病
- 低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用被引量：17
- 2014年
- 目的探究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法该院对320例受血者及供血者分别以盐水法和低离子聚凝胺技术(Manual Polybrene Test,MPT)进行交叉配血试验,分析比较两种方法的准确度、稳定性、灵敏度及平均耗时等情况。结果盐水法平均耗时7.2 min,阳性检出率为1.88%(6/320),且6例阳性结果中只有3例在显微镜下可窥见到的特异性细胞凝集;MPT法平均耗时4.5 min,阳性检出率为4.06%(13/320),检出阳性的13例均可在显微镜下见到特异性细胞凝集。结论低离子聚凝胺技术在临床输血检验中具有操作简便、快速及准确度高、稳定性强、灵敏度高等优点,能有效减少输血反应,保证输血安全,具有较高的临床应用价值。
- 李拥军
- 关键词：输血检验盐水法
- PCR扩增人SRY基因在46,XX男性鉴定中的应用
- 2001年
- 用PCR技术扩增人SRY基因 ,能快速、准确地检出Y染色体 ,在细胞遗传学基础上进一步鉴定 46 ,XX男性的真实性别 ,对进一步研究本症 。
- 郑淑芳李拥军
- 关键词：PCR扩增SRY基因性发育异常
- Turner综合征的细胞遗传学检查与临床表现分析被引量：1
- 2012年
- 目的:分析以闭经及不孕等为主诉的Turner综合征患者染色体核型分布,主要临床特征,核型与临床特征之间的关系,以得到临床启示。方法:常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体标本,G显带技术确定染色体核型,对诊断为Turner综合征的患者进行细胞遗传学分析及临床表现分析。结果:回顾分析的408例主诉闭经及不孕等患者中,73例有异常染色体核型且核型表现复杂,其中58例可追踪到的Turner综合征患者临床表现多样,但主要症状相似。结论:临床上对于有疑似Turner综合征表型者,均应行染色体检查,并进行遗传咨询及优生优育指导。
- 郑淑芳李拥军
- 关键词：原发性闭经染色体异常TURNER综合征
- 红细胞血型抗体指标表达对安全输血的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究微柱凝胶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法、酶法在红细胞血型抗体检测中的应用,比较不同方法的优缺点。方法对5 260例输血标本分别采用微柱凝胶抗人球蛋白法、聚凝胺法、抗人球蛋白法、酶法进行交叉配血试验,检测不规则抗体,统计并分析不同方法的阳性检出率和漏检抗体。结果阳性检出率方面:微柱凝胶抗人球蛋白法为0.68%,聚凝胺法为0.63%、抗人球蛋白法为0.68%,酶法为0.29%;不规则抗体漏检方面:微柱凝胶抗人球蛋白法与抗人球蛋白法无漏检,酶法漏检抗-C(2例)、抗-N(3例)、抗-E(1例)、抗-M(7例)、抗-S(3例)、抗-Cw(2例)、抗-Lea(1例)、冷自身抗体(2例),聚凝胺法漏检抗-E(1例)、抗-Jka(2例)。结论微柱凝胶抗人球蛋白法不规则抗体检出率最高、操作简单、干扰因素少,应作为临床首选使用。
- 李拥军李娜唐家英张玲张琪石娟王丽娜
- 关键词：红细胞血型安全输血不规则抗体
- 手工血浆置换术抢救重度安眠药中毒疗效观察被引量：4
- 1996年
- 血浆置换术(PE)在去除患者血浆及其有害物质的同时,输入补充机体必须的生理物质,多用于治疗某些免疫系统疾患及常规治疗效果欠佳的难治性疾病。笔者在洗胃、补液等常规疗法的基础上,用手工法PE抢救32名重度安眠药中毒患者,取得显著疗效。
- 李春彭高庆平李拥军
- 关键词：安眠药药物中毒
- 不明原因早中孕期妊娠丢失妇女血清EBV抗体检测及分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨EB病毒(EBV)感染在早中期妊娠(28周内)丢失发病中的作用。方法用ELISA法检测85例不明原因早中孕期妊娠丢失妇女(观察组)及110例正常孕妇(对照组)的血清EBV-IgG、EBV-IgM及RF因子(排除干扰)。结果观察组和对照组EBV-IgG阳性率分别为98.8%(84/85)、98.2%(108/110)(P>0.05,χ2=1.302);EBV-IgM阳性率分别为49.4%(42/85)、10.9%(12/110)(P<0.05,χ2=35.498);两组RF检测均为阴性。结论 EBV激活感染与不明原因早中孕期妊娠丢失有密切关系,应作为孕早期常规检测项目。
- 郑淑芳李拥军
- 关键词：EB病毒妊娠丢失
- 1824例遗传咨询外周血染色体核型分析
- 2011年
- 目的本文对1824例遗传咨询患者的异常核型进行分析,发现异常核型109例并探讨其与临床表现的关系。方法应用外周血淋巴细胞染色体常规检查方法 ,G带处理(必要时再作C带或N带)。结果发现异常核型109例,占5.98%,其中,常染色体数目异常56例,占51.38%;常染色体结构异常32例,占29.36%,性染色体数目异常14例,占12.84;性染色体结构异常7例,占6.42%。109例中有3例异常核型经中南大学医学院细胞遗传学国家培训中心鉴定为世界首报。结论对不良孕育史、智力低下、原发不孕育、原发性闭经等遗传咨询患者做细胞遗传学染色体检查是非常必要的。
- 郑淑芳李拥军
- 关键词：染色体异常细胞遗传学
