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李昂

作品数:15 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇全合成
  • 3篇吲哚
  • 2篇环化
  • 2篇AZA
  • 2篇INDOLE
  • 2篇DIVERG...
  • 2篇TERPEN...
  • 1篇多取代
  • 1篇亚胺
  • 1篇生命过程
  • 1篇生物碱
  • 1篇天然产物合成
  • 1篇铜催化
  • 1篇迁移
  • 1篇全合成研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞迁移
  • 1篇重排
  • 1篇萜类

机构

  • 14篇中国科学院
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇香港大学深圳...

作者

  • 14篇李昂
  • 2篇韩静
  • 1篇万春云
  • 1篇于海昕
  • 1篇李学臣
  • 1篇李森

传媒

  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇化学学报
  • 2篇科技资讯
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
开环甾体Aplysiasecosterol A的全合成
我们近期在多环天然产物的全合成中取得了一些进展。Aplysiasecosterol A是一个从海兔Aplysia kurodai中分离的结构特殊的9,11-开环甾体4。我们利用汇聚式策略实现了该天然产物的首次全合成。借助...
李昂
文献传递
Divergent Total Syntheses of Indole Terpenoids
<正>A divergent strategy for the total syntheses of the indole terpenoid anominine and its natural congener tub...
李昂
文献传递
虎皮楠生物碱Daphenylline的全合成
虎皮楠生物碱是一大类在化学、生物合成和生物活性上均体现出重要性质的天然产物.Daphenylline分子中包含一个四取代的芳环结构,在整个脂肪性主导的虎皮楠家族中是一个结构很特异的成员.我们完成了Daphenylline...
鲁照永郦勇邓军李昂
受生源合成启发的天然产物全合成中的“绕道”策略
<正>仿生合成策略在一些复杂天然产物的全合成[1–9]中显示出强大的威力。然而,在一些情况下,由于酶催化反应与化学合成反应之间的差异,直接照搬生物合成假说进行全合成研究不能获得成功。在充分理解中间体反应特性的基础上,我们...
李昂
文献传递
Drimentine F和Indotertine A的全合成研究
Drimentine生物碱是一类多环吡咯并吲哚生物碱,我们完成了Drimentine F和Indotertine A的全合成.利用光氧化还原催化过程实现了分子间自由基共轭加成并构建了Drimentine F的骨架.路易斯...
孙域李若凡张纹豪李昂
关键词:全合成
含有多取代芳环的天然产物的全合成
<正>多取代芳环的构建是现代有机合成中的一个挑战性问题。电环化反应在解决此类问题中的威力长期被低估。结合6π电环化和氧化芳构化,可以为多取代芳环的构建提
李昂
文献传递
Divergent Total Syntheses of Indole Terpenoids
李昂
(+)-Fusarisetin A类似物的合成
在完成了(-)-fusarisetin A的首次全合成并更正了(+)-fusarisetin A的绝对立体构型基础之上,我们通过改变(+)-fusarisetin A中氨基酸侧链的方式合成了一系列类似物,为以后进行探针化...
万春云李昂
关键词:全合成类似物
一种β-取代烯酮的α-溴代方法被引量:1
2013年
α-卤代共轭烯酮是有机合成中的一个重要砌块.从机理上划分,有两类基本反应可用于制备α-卤代共轭烯酮:一类经过Baylis-Hillman类型的Michael加成/α-卤代/β-消除过程;另一类则通过溴单质的亲电加成及随后的溴化氢消除来实现.前一种方法依赖于是否容易形成Baylis-Hillman类型的暂时烯醇负离子,而烯酮β-位置的取代基会阻碍亲核试剂的共轭加成从而抑制上述暂时的烯醇负离子的形成.后一种方法得益于溴单质的强亲电性,可以用于位阻较大的底物,但副反应如非选择性的过度溴代使得该方法的收率不高,在较大量制备中收率的重现性很差.本工作报道了一种以三溴化氢吡啶复合物为溴化试剂的制备α-溴代-β-取代烯酮的方法.该反应适用于较大量制备,所用试剂具有较低腐蚀性和毒性.
于海昕万春云韩静李昂
关键词:天然产物合成
吲哚萜类天然产物的全合成
具有重要生物活性和有趣结构的多环天然产物一直是我们关注的研究对象~(1-10)。在对吲哚萜类天然产物的合成研究中,我们发展并运用aza-Prins类型的环化反应和策略,从而实现了一系列天然产物的首次全合成~(7-10)。
李昂
关键词:全合成
共2页<12>
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