- 一种苯甲酸利扎曲坦新的制备方法
- 本发明公开了一种新的苯甲酸利扎曲坦的制备方法。该制备方法以吲哚啉为起始原料，经过三氮唑甲基化，脱氢，上侧链，还原，成盐五步反应，得到苯甲酸利扎曲坦。该方法的创新之处在于采用了一种全新的方法构建吲哚环，避免了现有路线中使用...
- 吴勇管玫赵银波海俐何毅李晓岑
- 一种西洛多辛中间体的制备及纯化方法
- 本发明公开一种制备西洛多辛中间体2-（2,2,2-三氟乙氧基）苯酚；2-（2,2,2,-三氟乙氧基）苯氧乙基甲磺酸酯的制备及纯化方法。步骤为：A、在非质子溶剂中和碱性化合物作用下，以邻苯二酚或其盐、2-卤代三氟乙烷或磺酸...
- 吴勇海俐李杰李晓岑袁华杰
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- 以维生素C为载体的脑靶向前药
- 本发明公开了一类以维生素C为载体的脑靶向性前药，为通式（I）所示的结构或其药学上可接受的盐或水合物：<Image file="2012104248153100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="...
- 吴勇海俐李晓岑米洁尤静
- 一种制备苯甲酸利扎曲坦的新方法
- 本发明公开了一种新的苯甲酸利扎曲坦的制备方法。该制备方法以色胺为起始原料，经过N，N甲基化，还原，上保护、三氮唑甲基化、脱保护、脱氢，成盐七步反应，得到高纯度的苯甲酸利扎曲坦。该方法的创新之处在于采用了一种全新的方法构建...
- 吴勇海俐孙宝厚何毅李晓岑
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- 一种合成醋酸乌利司他的新方法
- 本发明提供一种合成孕酮受体调节剂醋酸乌利司他（式<B>I</B>）的新方法。本发明制备方法构思巧妙，收率高、纯度高的特点，成本大大降低，适合工业化生产。<Image file="263534DEST_PATH_IMAGE...
- 吴勇海俐余永国李晓岑
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- 一种莫西沙星中间体的制备方法
- 本发明公开了一种莫西沙星中间体6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶（式<B>I</B>）的制备方法，采用NaBH<Sub>4</Sub>/H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>还原体系还原6-苄基-六...
- 郭丽吴勇海俐邱瑞李晓岑
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- 一种顺式杂环并1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其用途
- 本发明公开了一种结构如下的通式（<B>I</B>）的顺时杂环并1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="45" imgContent="undef...
- 吴勇海俐吴建波裴叔宸李晓岑
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- 小檗红碱12-位衍生物及其制备方法和用途
- <Image file="577599DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="42" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="80"> </Image>本发明...
- 吴勇海俐吴建波雷凡张勇李晓岑
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- 一种甲氧苄啶杂质的合成方法
- 本发明涉及甲氧苄啶一个杂质5-（3-溴-4,5-二甲氧基苄基）嘧啶-2,4-二胺（TMP-F）的合成方法。本发明首次定向设计并合成甲氧苄啶杂质TMP-F，合成路线合理，原料便宜易得，操作简单易行，收率较高，纯度符合要求。...
- 管玫吴勇海俐米洁李晓岑
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- 一种手性的1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇的合成方法
- 本发明公开了一种1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇的不对称合成方法，包括以下步骤：（A）3,5-二氯吡啶（I）在胺基锂的作用下与乙醛反应生成（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（II）；（B）（±）-1-（...
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