李海艳
- 作品数：9 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理天文地球更多>>
- 牡蛎包拉米虫病的研究进展被引量：5
- 2008年
- 作者从病原分类学、形态学、流行病学、病理学、检测手段的角度,阐述了牡蛎包拉米虫病的现状及研究进展,为进一步研究牡蛎包拉米虫病提供参考。
- 李海艳吴绍强
- 关键词：病原流行病学
- 我国东部沿海菲律宾蛤感染派琴虫流行病学调查与种类鉴定
- 究选择在我国养殖范围较广的菲律宾蛤作为研究对象，在成功建立派琴虫休眠孢子液体巯基醋酸盐培养基培养(RFTM)的基础上，通过设计引物和TaqMan探针，建立了派琴虫通用的TaqMan荧光PCR检测方法。以RFTM培养方法为...
- 吴绍强王彩霞刘建李海艳许遐王宗祥林祥梅
- 文献传递
- 贝类派琴虫(Perkinsosis)检测方法的建立与应用
- 派琴虫（Perkinsus，或译为拍琴虫）是影响世界，包括中国在内贝类养殖业发展的主要病原之一，为世界动物卫生组织（OIE）规定的必报水生动物疫病。
本研究主要选择在我国养殖范围较广的菲律宾蛤仔作为研究对象，在...
- 李海艳
- 关键词：贝类养殖PCR检测
- 文献传递
- 贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 为满足贝类派琴虫病的快速检测需要,本研究选择派琴虫保守的核糖体DNAITS-2区域设计引物,通过对反应体系和反应条件的优化,首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法。试验表明,所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围为1.0×101-1.0×108,敏感性为10拷贝质粒DNA。采用模拟阳性样品试验,可检测到100拷贝质粒DNA。而且与贝类的包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应,也不受组织DNA的干扰。50份采集样品的检测结果与RFTM培养方法一致。本研究所构建的派琴虫LUX荧光PCR检测方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要。
- 许遐王彩霞吴绍强林祥梅李海艳刘建
- 关键词：贝类LUX荧光PCR敏感性特异性
- 贝类派琴虫实时荧光PCR检测方法的建立和应用
- 派琴虫病(Perkinsosis)是影响贝类养殖业的主要疾病之一,传统的液体巯基乙酸盐培养基(FTM)培养方法耗时过长,而且敏感性较低。本研究在FTM培养方法的基础上,选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物...
- 李海艳吴绍强林祥梅郑腾李西峰
- 关键词：贝类实时荧光PCR
- 文献传递
- 我国东部沿海菲律宾蛤感染派琴虫流行病学调查与种类鉴定
- 本研究选择在我国养殖范围较广的菲律宾蛤作为研究对象,在成功建立派琴虫休眠孢子液体巯基醋酸盐培养基培养(RFTM)的基础上,通过设计引物和TaqMan探针,建立了派琴虫通用的TaqMan荧光PCR检测方法。以RFTM培养方...
- 吴绍强王彩霞刘建李海艳许遐王宗祥林祥梅
- 关键词：荧光定量PCR流行病学调查
- 文献传递
- 贝类派琴虫实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量：17
- 2009年
- 选择派琴虫保守的核糖体DNAITS-2区域设计引物和TaqMan探针,通过对反应体系和反应条件进行优化,建立了实时荧光定量PCR检测派琴虫的方法。所构建方法检测质粒模板DNA的动态范围为2.6×101～2.6×107拷贝,敏感度可检测到26拷贝质粒DNA,而且与包拉米原虫、隐孢子虫等其他寄生性原虫无交叉反应,也不受贝类组织DNA的干扰。利用本研究所建立的方法对来自我国山东、福建等不同沿海海域的30份贝类样品进行检测,检出阳性样品3份。研究表明,本研究所构建的派琴虫实时荧光定量PCR检测方法具有快速、灵敏和特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要。
- 吴绍强李海艳林祥梅郑腾李西峰刘建梅琳韩雪清贾广乐
- 关键词：贝类实时荧光PCR
- 贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立
- 为了满足贝类派琴虫病的快速检测需要,本研究选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物,通过对反应体系和反应条件的优化,首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法。试验表明,所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围...
- 许遐李海艳王彩霞吴绍强
- 关键词：贝类LUX荧光PCR敏感性特异性
- 文献传递
- 我国东部沿海贝类寄生虫病检测技术研究与监测
- 以OIE法定上报影响世界贝类养殖业发展的派琴虫、包拉米虫、马尔太虫等主要寄生虫病为对象，研究建立了贝类寄生虫病检测技术，并对我国东部沿海养殖的贝类进行调查。
- 吴绍强王彩霞林祥梅冯春燕刘建李海艳许遐王宗祥李晓菲
- 关键词：贝类
