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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇激素
  • 3篇生长激素
  • 3篇生长激素缺乏
  • 3篇生长激素缺乏...
  • 3篇缺乏症
  • 3篇患儿
  • 3篇激素缺乏
  • 2篇人生长激素
  • 2篇生长激素治疗
  • 2篇重组人生长激...
  • 2篇重组人生长激...
  • 2篇综合征
  • 2篇激素治疗
  • 2篇甲状腺
  • 2篇TURNER...
  • 1篇性激素
  • 1篇身高
  • 1篇女婴
  • 1篇染色
  • 1篇染色体

机构

  • 5篇南京医科大学...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 5篇于宝生
  • 5篇张永泉
  • 5篇李芝
  • 4篇陈彩霞
  • 3篇李述庭
  • 1篇陈荣华
  • 1篇汪晓秾
  • 1篇郭锡熔
  • 1篇单晔
  • 1篇汪晓珑
  • 1篇王学芳

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
生长激素缺乏症患儿用r-hGH治疗时T_3/T_4比值的变化
2003年
于宝生李述庭张永泉李芝陈彩霞
关键词:生长激素缺乏症患儿R-HGH
Turner综合征患儿的甲状腺自身抗体的初步观察被引量:4
2005年
 目的 观察Turner综合征(TS)患儿甲状腺自身抗体 (TAA)的阳性率及其对患儿甲状腺功能的影响。方法 采用放射免疫方法及化学发光法对 24例经临床检查和染色体分析确诊的TS患儿血抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、抗甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)及甲状腺功能进行检测。超过正常值(TgAb<30%、TPOAb<20% )者为TAA阳性。对TAA阳性和TAA阴性患儿的年龄、骨龄及甲状腺功能等进行了分析。结果 24例TS患儿中有 7例(29% )为TAA阳性, 17例为阴性。两组患儿年龄、骨龄差异均无统计学意义。TAA阳性者中 3例为亚临床甲状腺功能低下, 2例为甲状腺功能低下,而TAA阴性患儿只有 4例表现为亚临床甲状腺功能低下,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TS患儿的TAA阳性率约为 29%,TAA阳性的TS患儿甲状腺功能异常的例数远多于TAA阴性的TS患儿。
于宝生陈荣华郭锡熔张永泉汪晓秾李芝陈彩霞单晔
关键词:TURNER综合征患儿甲状腺自身抗体放射免疫方法化学发光法女婴
重组人生长激素治疗生长激素缺乏症疗效观察被引量:14
2003年
目的 观察基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效。方法 对15例GHD患儿应用rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.1 IU/kg,疗程6个月。结果 患儿身高由治疗前109.3±9.9cm增加到115.5±11.3 cm;年身高生长速度由治疗前2.8±0.6cm/年增加到11.6±3.5cm/年。治疗期间除少数患儿出现亚临床甲状腺功能低下,注射部位有轻度反应外,未发现明显副作用。结论 皮下注射rhGH是治疗儿童GHD的一种安全有效的方法。
于宝生李述庭张永泉陈彩霞李芝
关键词:生长激素缺乏症重组人生长激素儿童
重组人生长激素治疗对生长激素缺乏症患儿甲状腺功能影响的观察被引量:3
2005年
于宝生张永泉李芝李述庭
关键词:重组人生长激素生长激素缺乏症甲状腺功能
Turner综合征的临床与实验检查研究被引量:6
2004年
目的 探讨Turner综合征 (TS)的染色体核型异常与躯体发育异常、卵巢发育不全、性激素激素异常以及矮小和骨龄落后的关系。方法 对 11例TS患儿进行染色体、性激素和促性腺激素、骨龄和子宫、卵巢B超影像学检查及身高评价。结果 染色体核型各异 ,患儿矮小和各种躯体畸形。B超检查患儿或无子宫和 /或卵巢声像 ,或其发育落后 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。血E2 降低 ,血促性腺激素升高 (P <0 .0 1)。骨龄落后 2 .4± 1.5岁 ,身高的标准差积分为 - 3.9± 1.2。结论 TS的染色体核型与患儿临床表现有关。矮小和骨龄 (BA)落后可能与SHOX基因缺失、雌激素缺乏、生长激素缺乏及甲状腺功能低下等有关。X染色体异常致患儿卵巢发育不全 ,并使体内性激素水平异常。
于宝生汪晓珑王学芳张永泉李芝陈彩霞
关键词:TURNER综合征染色体核型性激素骨龄身高
共1页<1>
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