杜建光
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院昆虫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 褐飞虱肌动蛋白基因3′末端克隆与测序被引量：1
- 2003年
- 应用锚定的 3′ RACE方法 ,对褐飞虱Nilaparvatalugens (St l)肌动蛋白基因 3′末端进行了扩增、克隆和测序 ,并对所得到的 5个cDNA片段的不译端的序列进行了比较。结果显示 :BPH A和BPH D与其他序列不同 ;BPH B、BPH C和PBH E三条片段的不译端的序列很相似 ,只是长度不同。另外 ,所得序列中所含翻译区的氨基酸序列高度保守 ,根据肌动蛋白基因结构特点可以推断BPH A和BPH D属肌肉特异型肌动蛋白基因 ,BPH B、BPH C和BPH
- 刘美德洪晓月杜建光程遐年
- 关键词：褐飞虱肌动蛋白基因表达
- 褐飞虱Nilaparvata lugens(S"非汉字符号"l)肌动蛋白基因3′-RACE及基因表达的RT-PCR检测被引量：3
- 2003年
- 通过锚定的 3′ RACE筛选实验 ,确定锚定效率最好的下游引物 ,用于褐飞虱各发育期肌动蛋白基因表达的RT PCR检测。结果表明 :3个锚定引物中 ,0 4 2 2 7( 5′ >TCACACAGGAAACAGCTATGACTTTTTTTTTTTTTTA <3′)的锚定效率最好 ,可以扩增出 5条褐飞虱的肌动蛋白基因 3′末端片段 ,依其大小命名为BPH A、BPH B、BPH C、BPH D、BPH E。RT PCR检测表明 :BPH A从 3龄开始到成虫期都有常量表达 ;BPH B、BPH C、BPH E从 2龄开始到成虫期都有表达 ;BPH D在整个幼虫期都有表达 。
- 刘美德洪晓月杜建光程遐年
- 关键词：褐飞虱肌动蛋白基因基因表达RT-PCR检测翅型分化
- 褐飞虱Milaparvata lugens(Stal)翅型分化的组织学和分子生物学研究
- 杜建光
- 关键词：褐飞虱翅型分化分子生物学
- 褐飞虱翅发育的组织学研究被引量：1
- 1998年
- 褐飞虱翅发育的组织学研究杜建光王群程遐年（南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室，南京２１００９５）ＨｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｗｉｎｇｂｕｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｅｂｒｏｗｎｐｌａｎｔｈｏｐｐｅｒＮｉｌａｐａｒｖ...
- 杜建光王群程遐年
- 关键词：水稻褐飞虱发育组织学
- 稻飞虱迁飞行为机制研究及其迁飞过程雷达观测
- 程遐年翟保平杜建光傅强程极益
- 利用高分辨(时间步长1h，空间格距60km)的中尺度动力数值模式(MM4)和大气边界层模型，模拟出褐飞虱在东亚季风区北迁及回迁时的三维轨迹，定量描述了中尺度垂直气流对褐飞虱降落的作用，这在国内外都是首创。国外也有过中小尺...
- 关键词：
- 关键词：迁飞褐飞虱雷达观测虫害测报中尺度天气
- 褐飞虱翅型分化遗传规律的研究被引量：27
- 1997年
- 以褐飞虱Nilaparvatalugens（Stal）长翅型（macroptery，简称M）、短翅型（brachyptery，简称B）的遗传纯系为实验材料，进行亲本、稻株生育期、虫口密度三因子交互实验。结果表明：（1）在环境条件（指稻株生育期、虫口密度等）一致时，B♀×B♂、B♀×M♂、M♀×B♂、M♀×M♂四种亲本组合的F1代短翅型成虫百分率分别为：98％、92％、64％、29％，各亲本组合间差异极显著；（2）亲本相同时，将F1代褐飞虱初孵若虫多头饲养（多于10头／株）在黄熟期稻株上，其长翅型雌、雄成虫百分数均高于灌浆期稻株上；（3）单头饲养实验中发现，不论亲本组合、稻株生育期如何，雌虫绝大多数分化为短翅型，而雄虫则几乎全为长翅型。这表明褐飞虱的翅型分化遗传由一个受多种因子影响的调控体系决定，且调控作用与性别有关。
- 王群杜建光程遐年
- 关键词：稻飞虱翅型分化水稻害虫
- 白背飞虱、灰飞虱mariner转座子的初步研究被引量：4
- 2001年
- 根据毛里塔尼亚果蝇Drosophilamauritania的mariner转座子序列设计简并引物 ,以白背飞虱Sogatellafurcifera和灰飞虱Laodelphaxstriatellus基因组DNA为模板 ,通过PCR反应扩增出了约 5 0 0bp的条带 ,经回收、克隆、测序 ,获得其核苷酸序列 ,与毛里塔尼亚果蝇mariner序列相比 ,核苷酸同源性均为 71 3%,氨基酸同源性分别为 6 9 5 %和 72 %,证明白背飞虱和灰飞虱体内确实存在mariner转座子。
- 黄立华杜建光程遐年洪晓月
- 关键词：白背飞虱灰飞虱昆虫基因载体
