杨丽诗
- 作品数：90 被引量：114H指数：6
- 供职机构：中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于识别对虾亲虾蜕壳情况的标记环
- 本实用新型公开了一种用于识别对虾亲虾蜕壳情况的标记环，其特征在于：形状为管状环，所述管状环的内直径等于对虾亲虾额角的横截面直径，且所述的管状环的外表面上设有亲虾信息的标签层（4）。该标记环在不影响对虾亲虾的生长和健康的情...
- 杨其彬马振华江世贵黄建华周发林李涛温为庚杨丽诗
- 文献传递
- 斑节对虾Relish基因的克隆及免疫刺激对其mRNA表达水平的影响被引量：1
- 2013年
- relish是Rel/NF-κB家族的重要成员之一。本研究在构建的斑节对虾(Penaeus monodon)肝胰腺转录组文库中克隆得到PmRelish基因,其全长5 112 bp,包括3 561 bp的ORF,推测编码1个含1 186个氨基酸的蛋白。PmRelish的蛋白具有Rel/NF-κB蛋白家族的典型结构特征,包括N端的RHD结构域,核定位信号,C端的6个锚蛋白重复序列以及死亡结构域,表明该蛋白是NF-κB1亚型。该基因在所检测组织中呈组成型表达,并在血细胞表达量最高。使用定量PCR检测PmRelish基因在不同免疫刺激条件下在肝胰腺中的mRNA表达情况,结果显示,肝胰腺PmRelish基因是诱导型表达,并被创伤弧菌、金黄色葡萄球菌和白斑综合征病毒(WSSV)调控表达,其中被创伤弧菌上调表达最显著。进一步证明了病毒核酸类似物Poly(I:C)、R484可激活PmRelish的表达。上述研究结果说明Relish是斑节对虾的重要免疫因子,可能通过直接或间接作用参与对细菌和病毒的免疫反应。
- 刘文静杨丽诗李晓兰邱丽华苏天凤杨其彬江世贵
- 关键词：斑节对虾WSSV
- 斑节对虾Chitinase-2基因的克隆及其在蜕皮和幼体发育过程中的表达分析被引量：6
- 2017年
- 研究以斑节对虾(Penaeus monodon)转录组获得的几丁质酶基因(Pm Chi)片段,运用RACE技术克隆了PmChi基因c DNA全长,命名为PmChi-2。PmChi-2基因c DNA全长2 050 bp,其中5'-非编码区(5'-UTR)144 bp、3'-UTR 319 bp和开放阅读框(ORF)1 587 bp,编码528个氨基酸。生物信息学分析显示,PmChi-2与其他甲壳动物Chi-2的相似性为78%~97%。实时荧光定量PCR结果显示,PmChi-2在蜕皮前期(D期)表皮中表达水平最高,在胃、鳃、腹神经节和眼柄中表达水平依次降低,在其他组织(肝胰腺、肠、肌肉、心脏)中几乎不表达。不同蜕皮阶段,PmChi-2在鳃、胃和表皮3种组织中的表达变化模式基本一致,均在蜕皮期(E期)表达量最低,而最高表达量在鳃中出现在蜕皮后期(A期),在胃和表皮中为D期。幼体不同发育阶段分析揭示PmChi-2 mRNA在幼体发育阶段的无节幼体到糠虾幼体第二期表达量维持在一个低水平,在糠虾幼体第三期PmChi-2 mRNA表达水平显著升高,在仔虾期又显著下降,推测PmChi-2 mRNA可能与斑节对虾幼体发育密切相关。研究结果表明PmChi-2基因可能在斑节对虾蜕皮以及幼体的变态发育中发挥重要作用,为深入研究斑节对虾几丁质酶发育调控提供了重要信息。
- 周凯敏江世贵黄建华杨其彬姜松邱丽华杨丽诗周发林
- 关键词：斑节对虾几丁质酶蜕皮
- 小龙虾蜕壳死亡原因及预防对策被引量：2
- 2019年
- 目前,小龙虾因蜕壳导致的死亡率高达10%~20%,是继发病感染死亡之后的第二大杀手。蜕壳过程是小龙虾的'重生'之旅。本文结合小龙虾现有的养殖模式及养殖状况,针对小龙虾蜕壳导致的高死亡率,简要总结了小龙虾在蜕壳期死亡的几点原因,概括了几点相应的预防对策,以期为小龙虾蜕壳死亡现象提供实用性解决方案。
- 刘栋梁黄建华黄建华谭理琦
- 关键词：小龙虾养殖户浅水区原因及预防
- 一种刷子式吸污装置
- 本实用新型公开了一种刷子式吸污装置，包括吸污头和与所述吸污头连接的吸污管，其特征在于，所述吸污头具有吸污口，所述吸污口边缘设置有能够清理污物的毛刷，所述吸污口为扁平口，所述吸污口三个侧面都设置有所述毛刷。本实用新型提供的...
- 杨其彬江世贵周发林马振华黄建华姜松杨丽诗朱彩艳陈旭
- 文献传递
- 对虾转录激活反应RNA结合蛋白及用途
- 本发明公开了一种对虾转录激活反应RNA结合蛋白（以下称TRBP）基因序列及其用途，该基因mRNA全长为1548核苷酸，TRBP基因由343氨基酸组成，该基因在淋巴、鳃、肠等免疫组织高丰度表达，并在微生物感染早期具有重要功...
- 杨丽诗江世贵周发林
- 文献传递
- 一种浮性料聚拢框
- 本实用新型公开了一种浮性料聚拢框，其包括：浮框、与浮框配合的沉框、设置在浮框上的挡网、设置在沉框上的兜网，还包括：与聚拢框配合使用的投料件，投料件为条状的U型槽结构，通过投料件将饲料投放至浮框内部；浮框设置在沉框上，浮框...
- 姜松江世贵黄建华周发林杨其彬杨丽诗
- 文献传递
- 一种海水鱼养殖水体表面清洁装置
- 本实用新型提出了一种海水鱼养殖水体表面清洁装置，包括集污浮框和清洁器；所述集污浮框为具有一个开口的框架，且开口处设置一根吹气管搭设在框架的两端上，所述吹气管一端封闭，另一端与气泵管相连；所述吹气管上设有吹向框内平面的吹气...
- 江世贵马振华郭华阳朱彩艳张楠傅明俊张殿昌杨丽诗黄建华周发林
- 文献传递
- 近缘新对虾PCNA基因的克隆及表达分析
- 2023年
- 增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen, PCNA)作为DNA聚合酶δ的辅助蛋白,在DNA复制过程中发挥重要作用。近缘新对虾(Metapenaeus affinis)卵巢发育过程中存在细胞增殖活动旺盛的阶段,但目前关于其卵巢发育的分子机制研究较少。利用RACE (Rapid amplification of cDNA ends)技术获得近缘新对虾PCNA (MaPCNA)基因的cDNA序列全长,并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对其进行卵巢发育相关的表达分析。MaPCNA全长为1 144 bp,包含140 bp的5’非编码区,221 bp的3’非编码区,开放阅读框(ORF)为783 bp,编码260个氨基酸。MaPCNA蛋白的相对分子质量为28.82 kD,理论等电点为4.5。多重比对分析表明,PCNA氨基酸序列在甲壳动物中较为保守。组织表达结果显示,MaPCNA基因在检测的组织中均有表达,其中在卵巢中的表达量最为显著(P<0.05)。在不同发育阶段的卵巢中,MaPCNA基因的表达出现变化(P<0.05),从Ⅰ期开始逐渐上升,到Ⅲ期表达量最高,之后显著降低并趋于平稳。MaPCNA基因在幼体发育不同时期的表达呈现出一定的规律性趋势,在受精卵时期的表达量最高,之后呈下降趋势,从无节幼体Ⅵ期开始表达平稳。研究结果提示PCNA基因可能在近缘新对虾的卵巢发育过程中发挥重要作用。
- 张艳罗志平李运东杨其彬姜松陈创华黄建华杨丽诗陈旭江世贵周发林
- 关键词：PCNA克隆基因表达
- 2种培养方式对小新月菱形藻生长及菌群结构的影响研究被引量：1
- 2019年
- 文章以小新月菱形藻(Nitzschia closterium f.minutissima)为研究对象,分析比较了小新月菱形藻在负压光生物反应器与开放式桶培养下,藻密度、pH、溶解氧及菌落结构的变化情况。结果表明,在负压光生物反应器培养下的藻密度可达到1.33×10^7个·mL^–1,明显高于开放式培养的藻密度(8.36×10^6个·mL^–1)。藻液中pH随藻密度增加而升高,两者呈显著正相关(P<0.01),在负压光生物反应器及开放式培养环境中pH最高值分别为10.3和9.3。溶解氧与pH变化趋势相反,在负压光生物反应器内溶解氧随藻密度增加而降低,最后稳定在6.5 mg·L^–1,溶解氧的下降可能与玫瑰杆菌(Roseobacter)成为优势细菌有关。利用16S rDNA基因的高通量测序技术,分析在培养过程中藻际菌群的结构变化,发现菌落的多样性显著下降(P<0.05),培养前期主要以变形杆菌(Proteobacteria)和拟杆菌(Bacteroidetes)为优势细菌,在负压光生物反应器内培养后期主要以蓝细菌(Cyanobacteria)与玫瑰杆菌为优势细菌,其菌落结构与开放式桶存在明显差异。
- 唐亚鹏王瑞旋黄建华杨丽诗杨丽诗江世贵林黑着
- 关键词：PH溶解氧
