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杨照

作品数:78 被引量:64H指数:4
供职机构:南京工业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 57篇专利
  • 21篇期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 14篇化学工程
  • 13篇理学
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇化合物
  • 15篇微通道
  • 15篇类化合物
  • 14篇甲基
  • 13篇催化
  • 10篇电化学
  • 10篇催化剂
  • 9篇微通道反应器
  • 9篇反应器
  • 8篇中间体
  • 8篇肿瘤
  • 8篇微反应器
  • 8篇细胞
  • 8篇类化
  • 8篇间体
  • 7篇血管
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇血管生长
  • 6篇增生
  • 5篇偶联

机构

  • 50篇中国药科大学
  • 44篇南京工业大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 78篇杨照
  • 70篇方正
  • 45篇王志祥
  • 34篇郭凯
  • 20篇韦萍
  • 8篇欧阳平凯
  • 8篇何伟
  • 6篇朱宁
  • 4篇王昌盛
  • 3篇王永禄
  • 3篇王玮
  • 2篇佘鹏伟
  • 2篇马香军
  • 2篇史益强
  • 2篇鲍书馨
  • 2篇陈燕
  • 2篇甘海峰
  • 2篇胡欣
  • 2篇邹宝华
  • 2篇唐海涛

传媒

  • 4篇化工时刊
  • 4篇中国医药工业...
  • 3篇化学试剂
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学工程
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇化工高等教育

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 11篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种N<Sup>α</Sup>-酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种N<Sup>α</Sup>‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用。所述的N<Sup>α</Sup>‑酰基赖氨酸类表面活性剂其结构通式如Ⅰ所示,其中,R为碳数6到16的烷基链。该类表面活性剂是以赖氨酸为...
杨照王志祥方正郭凯
文献传递
3-芳香Shiff碱-5-氟吲哚-2酮衍生物的设计、合成与活性研究被引量:1
2011年
在5-氟吲哚-2-酮的母体结构基础上,选用13个已上市或处于临床研究阶段的多靶点酪氨酸激酶抑制剂的结构片段,设计合成了11个3-芳香Shiff碱吲哚-2-酮衍生物。11个目标化合物的结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,大多数化合物具有一定的抗癌作用,其中化合物1b、1g、1i及1h的抗癌活性优于或相当于阳性对照。
方正杨照许佳凤王永禄王志祥韦萍
关键词:抗肿瘤活性
1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种由下述通式I表示的1‑苄基‑2‑吡咯啉酮‑4‑酰胺化合物,R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<S...
杨照王志祥方正郭凯
文献传递
Sorafenib硫脲衍生物的合成及活性研究被引量:2
2011年
在已上市的多靶点小分子靶向抗肿瘤药sorafenib的基础上,设计合成了16个4-[4-(2-甲胺酰基吡啶)]氧苯基芳香硫脲衍生物。16个目标化合物的结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用四氮唑盐(MTT)法测试了所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物1a、1d、1i及1j的抗肿瘤活性优于或相当于阳性对照sorafenib。
杨照方正王志祥韦萍
关键词:抗肿瘤SORAFENIB硫脲生物活性
一种利用微通道反应装置连续制备烷基化异喹啉酮类化合物的方法
本发明公开了一种利用微通道反应装置连续制备烷基化异喹啉酮类化合物的方法,将含式1所示的N‑甲基丙烯酰基‑N‑甲基苯甲酰胺类化合物、式2所示的烷基硼酸、电解质和溶剂的混合溶液于设有电极的微通道反应装置中反应,即得含有式3所...
杨照缪文涛方正王志祥
一种利用超声辅助微通道反应装置制备微米级三角锥形溴化亚铜的方法
本发明公开了一种利用超声辅助微通道反应装置制备微米级三角锥形溴化亚铜的方法,包括以下步骤:(1)将二价铜盐和溴化物溶解于水中得到混合溶液A;(2)将还原剂溶解于水中得到还原溶液B;(3)将混合溶液A和还原溶液B分别同时泵...
郭凯吕妞妞方正杨照胡欣欧阳平凯
文献传递
5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的合成方法
本发明涉及医药中间体的制备方法领域,特别涉及一种5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的制备方法。本发明以对氯苯丙酮和三甲基氯硅烷作用后,与草酰氯反应得到5-(4-氯苯基)-4-甲基-2,3...
方正韦萍杨照王玮唐海涛陈燕
文献传递
1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-羧酸的新合成方法
2013年
研究了合成1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-羧酸的新方法.以价廉、易得的对氯苯甲醛为原料,经羟醛缩合、环合及氧化得目标化合物,合成总收率为50.6%.中间体及最终产物结构由1H NMR,MS确证.该方法步骤较少、操作简便、收率良好,是一条适合中试放大的新合成工艺路线.
杨照王志祥方正郭凯
关键词:苯腙环合
(R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪的合成被引量:1
2011年
以D-缬氨酸为原料,经BOC基保护、酰胺化、环合和甲基化共4步合成得到目标化合物(R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪,总收率为44.1%,各步中间体及目标物结构经MS和1H NMR确证。改进后的方法简化了操作、降低了成本,适合于工业化生产。
杨照方正王志祥
2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种由下述通式(Ⅰ)表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物,Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导,抑制...
杨照王志祥方正郭凯韦萍
文献传递
共8页<12345678>
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