杨玉姣
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 狂犬病病毒靶向RNA干扰制剂的研制与鉴定研究
- 狂犬病是由狂犬病病毒（rabies virus, RABV）引起的一种人兽共患烈性病，该病分布于全世界在发展中国家尤其普遍。目前控制狂犬病的有效措施是暴露前预防接种疫苗，一旦出现临床症状目前尚无确切有效的治疗手段，其致死...
- 杨玉姣
- 关键词：狂犬病病毒RNA干扰
- 文献传递
- 犬瘟热病毒单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
- 2011年
- 将纯化的犬瘟热病毒(CDV)分别与弗氏完全佐剂(CFA)和弗氏不完全佐剂(IFA)乳化制备的乳化抗原作为免疫原,以有限稀释法和间接ELISA法进行单克隆抗体的筛选,从而获得了3株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2F7、3G2、5E3。亚型鉴定结果显示,2F7为IgG2a型,3G2为IgG1,5E3为IgGM。用2F7制备的荧光抗体对感染CDV 3 d的Vero细胞进行染色观察,结果表明,荧光抗体具有很好的特异性,染色效价为1∶200,获得的单克隆抗体可用作犬瘟热病毒抗原检测的诊断试剂。
- 孙玮王铁成杨松涛高玉伟王承宇张涛杨玉姣刘玉秀阮洋靳晓霞夏咸柱
- 关键词：犬瘟热病毒杂交瘤单克隆抗体
- 小反刍兽疫病毒N基因的原核表达被引量：9
- 2011年
- 目的是表达出小反刍兽疫病毒的核蛋白,并鉴定其活性。根据GenBank发表的小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株N基因序列,对其进行基因优化并合成。设计引物,利用PCR的方法扩增PPRV-N基因,将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建原核表达载体pET-28a-N。阳性质粒转化原核表达宿主菌Transetta(DE3),用IPTG诱导表达并确定表达N基因的最佳诱导时间、温度。通过SDS-PAGE电泳和Western blot分析确定表达蛋白的表达量和活性。扩增出PPRV-N基因,构建的原核表达载体pET-28a-N和原核表达菌,表达了N蛋白,表达蛋白能与PPRV阳性血清发生特异性反应。
- 阮洋秦峻岭高玉伟孙玮张涛杨玉姣杨松涛王承宇王铁成黄耕夏咸柱
- 关键词：原核表达SDS-PAGE电泳WESTERN-BLOT
