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杨鸿雅

作品数:3 被引量:18H指数:2
供职机构:广州医学院更多>>
发文基金:深圳市宝安区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇质控
  • 2篇质控物
  • 2篇病毒
  • 1篇室内质控
  • 1篇室内质控物
  • 1篇尿液
  • 1篇潜血
  • 1篇稳定性
  • 1篇轮状
  • 1篇轮状病毒
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫法
  • 1篇免疫法
  • 1篇均一性
  • 1篇抗体
  • 1篇胶体金
  • 1篇胶体金法
  • 1篇核酸
  • 1篇肝炎

机构

  • 3篇广州医学院

作者

  • 3篇杨鸿雅
  • 2篇於艳霞
  • 2篇许瑞娜
  • 2篇刘和录
  • 1篇李娴
  • 1篇余素燕
  • 1篇丁华
  • 1篇林洁
  • 1篇陈望
  • 1篇袁咏梅
  • 1篇何维娜
  • 1篇何亚
  • 1篇何玥
  • 1篇杨庆伟

传媒

  • 3篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3种检测方法在丙型肝炎诊断中的临床评价被引量:10
2013年
目的通过对丙型肝炎3种检测方法的比较,探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和HCV-RNA在丙型肝炎诊断中的临床价值。方法采用酶联免疫法(ELISA)和胶体金法检测抗-HCV特异性抗体;以荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HCV-RNA,用上述3种方法同时检测206例临床诊断丙型肝炎患者(观察组)和175例健康体检者(对照组),并对检测结果进行比较。结果在观察组中,ELISA法和胶体金法分别检出抗-HCV阳性179例和165例,阳性率分别为86.89%和80.10%;FQPCR法检出HCV-RNA阳性128例,阳性率为62.14%,有5例抗-HCV阴性患者HCV-RNA却为阳性。对照组中HCV-RNA均为阴性,其中7例抗-HCV阳性。结论同步检测抗-HCV和HCV-RNA可提高肝病患者HCV感染的检出率,为其诊断和治疗提供可靠依据。
丁华何维娜陈望何玥许瑞娜杨鸿雅李娴
关键词:丙型肝炎丙型肝炎病毒核糖核酸丙型肝炎病毒抗体酶联免疫法胶体金法
5种定性试验质控物的研制与应用被引量:8
2012年
目的研制细菌性阴道炎(BV)、潜血(OB)、轮状病毒抗原(RV-Ag)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测的室内质控物并建立质控程序。方法根据各定性试验的检验原理,选用合适的生物材料,不断优化配制方法,制备5种室内质控物后建立相应项目的室内质控程序。结果 4种(BV、OB、RV-Ag、HCG)临界值质控物中被测物浓度处于临界值水平,可验证试剂灵敏度;OB阴性质控物不含被测物,可验证试剂特异度;5种定性试验质控物稳定性较好,室温、4℃、-20℃条件下至少可稳定30d、3个月和12个月。结论成功制备了BV、OB、RV-Ag、HCG定性试验的室内质控物,填补了国内上述项目商品化室内质控物的空白,具备较好的实用价值。
刘和录许瑞娜余素燕杨鸿雅於艳霞
关键词:潜血轮状病毒质控物
尿液复合室内质控物的研制与评价
2013年
目的研制出包含(NAG)和尿微量清蛋白(UMA)两项的复合室内质控物,并初步评价其质量。方法收集临床肾病患者新鲜尿液,经过处理,制成包含尿NAG和尿UMA两个项目的复合室内质控物;并依据CNAS-GLO3及ISOGuide35的要求,对研制的质控物均匀性、稳定性进行评价。结果均一性检测NAG和UMA计算的F值分别为2.32和1.54,均小于F0.05(9.10);稳定性检测NAG和UMA所得t值均小于t0.05(29)。结论本次研制的尿NAG和UMA2项复合室内质控物在合适的保存条件下,具备较好的均一性与稳定性,符合临床使用要求。
袁咏梅刘和录何亚杨鸿雅於艳霞林洁杨庆伟
关键词:均一性稳定性
共1页<1>
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