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  • 15篇中文期刊文章

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  • 15篇医药卫生

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机构

  • 9篇无锡市第二人...
  • 6篇南京医科大学

作者

  • 15篇杭猛
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  • 6篇孙清
  • 5篇徐伟
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  • 3篇陈暑波
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  • 3篇赵帆
  • 3篇赵帆
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传媒

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  • 1篇西南国防医药
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床合理用药
  • 1篇肿瘤药学
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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果研究被引量:5
2018年
目的:探讨用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的临床效果。方法:将2014年1月至2016年1月期间无锡市第二人民医院收治的48例局部晚期胰腺癌患者作为研究对象。将这48例患者平均分为对照组和研究组。对两组患者均进行同步放化疗。在此基础上,为研究组患者使用康莱特注射液进行治疗。然后,比较两组患者的PES(无进展生存期)和OS(总生存期)、其中生存质量得到改善患者的占比及其临床疗效。结果:经过治疗,与对照组患者相比,研究组患者的PES和OS均更长,其治疗的总有效率更高,P <0.05;与对照组患者相比,在研究组患者中生存质量得到改善患者的占比更高,P <0.05。结论:用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果显著,可有效地延长其生存期,提高其生存质量。
陈暑波吴福林杭猛徐伟
关键词:康莱特注射液同步放化疗局部晚期胰腺癌生存期
曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察被引量:1
2008年
19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1~11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8~16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。
张迦维赵帆孙清陈暑波王琦杭猛
关键词:曲妥珠单抗乳腺肿瘤
奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌效果及对血清肿瘤标志物的影响被引量:14
2022年
目的探讨奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取老年晚期肝癌患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥化疗,观察组在化疗的基础上联合仑伐替尼治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物、肝功能及不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疾病控制率(DCR)明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)水平明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后ALT、TBIL比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组高血压和蛋白尿发生率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼能够提高老年晚期肝癌的治疗效果,提高DCR,有效降低血清肿瘤标志物的水平。
徐伟吴福林陈暑波杭猛徐妍
关键词:晚期肝癌奥沙利铂血清肿瘤标志物
吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察被引量:2
2010年
目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。
徐伟孙清过雪丹王琦杭猛陈署波
关键词:吉非替尼疗效观察
顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果被引量:13
2019年
【目的】探讨顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。【方法】94例EGFR突变型晚期NSCLC患者随机分为两组,每组47例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用顺销和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗。比较两组的疗效、不良反应以及生存情况。【结果】观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为55.3%(26/47)和91.5%(43/47),高于对照组的31.9%(15/47)和74.5%(35/47),且差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少发生率高于对照组(P均<0.01)。治疗后两组血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)较治疗前均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为13.1和31.1个月,长于对照组的10.3和26.3个月(均P<0.05)。【结论】顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型NSCLC可以提高疗效,延长患者生存期,但血液毒性也相应增加,临床上须加强监测和处理。
杭猛吴福林徐伟陈暑波
关键词:抗肿瘤药
^(99m)Tc-MIBI脑显像预测高分级脑胶质瘤同步放化疗疗效的临床研究被引量:4
2014年
目的探讨99m锝-甲氧基异丁基异晴(technetium-99m methoxyisobutylisonitrile,99mTc-MIBI)脑显像预测高分级脑胶质瘤同步放化疗疗效的可能性。方法用SPECT/CT对67例高分级脑胶质瘤进行脑显像,于放化疗前肘静脉注射99mTc-MIBI 30 mCi,注射后30分钟和120分钟分别行早期相和延期相显像,计算肿瘤感兴趣区(region of interest,ROI)与对侧正常相应部位早期摄取比值(T/Ne)、延期摄取比值(T/Nd)和滞留率(RI%)。所有患者给予术后病灶三维适形放疗和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)同步化疗,随后给予6个周期的TMZ辅助化疗。结果放化疗有效组49例(71.1%),中位生存期(MST)19月;无效组18例(28.9%),MST 11月,两者MST比较差异有统计学意义(P<0.05),前者T/Ne、T/Nd和RI%值为4.65±2.17、6.67±3.32及(16.11±2.35)%;后者为6.14±2.06、4.47±2.57及(5.40±2.61)%,T/Ne和T/Nd值比较差异无统计学意义(P>0.05),RI%值比较差异有统计学意义(P<0.05〉。结论99mTc-MIBI脑显像中RI%对高分级脑胶质瘤同步放化疗疗效有一定的预测作用。
赵帆陈暑波倪建明杭猛
关键词:^99MTC-MIBISPECT脑显像
GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量:41
2017年
目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^+T细胞百分比、CD4^+T细胞百分比、CD8^+T细胞百分比、CD4^+/CD8^+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应。
杭猛陈暑波孙清赵帆
关键词:康莱特吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
三维适形放疗联合阿帕替尼治疗晚期原发性肝细胞癌的疗效被引量:3
2019年
目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合阿帕替尼治疗晚期原发性肝细胞癌(AHCC)的疗效。方法选取2015年3月-2016年6月我院收治的86例AHCC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者接受3D-CRT治疗,观察组患者在3D-CRT基础上予以阿帕替尼。治疗后3个月行增强CT检查,比较两组患者治疗效果及不良反应,检测治疗前后血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、总胆红素(TBIL)的水平。随访2年,记录6个月、1年和2年的生存率。结果治疗后3个月,观察组患者疾病控制率(67.4%)显著高于对照组(48.8%)(P<0.05)。两组患者血清AFP、VEGF和bFGF水平均明显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组TBIL较治疗前明显升高,且显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者高血压、蛋白尿发生率高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、骨髓抑制、转氨酶升高、凝血功能异常、手足综合征的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组均未出现心脏毒性。观察组1年和2年生存率分别为55.8%和34.9%,均高于对照组的32.6%和13.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3D-CRT联合阿帕替尼治疗AHCC的疗效较好,可明显提高患者远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高,可能与抑制肿瘤新生血管生成有关。
陈暑波吴福林杭猛徐伟
关键词:三维适行放疗原发性肝癌
长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌
2005年
目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:28例均可评价疗效,总有效率60.71%。初治病例12例,有效率66.67%;复治病例16例。有效率56.25%。在疼痛缓解,全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好的疗效。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心、呕吐等。无治疗相关死亡者。结论:奥沙利铂联合长春瑞宾治疗晚期食管癌缓解率较高,毒性相对较低,值得进一步临床研究。
缪建华过雪丹杭猛
关键词:奥沙利铂长春瑞宾晚期食管癌联合化疗
伊立替康联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效及护理观察
2007年
邵敏黄惠玲杭猛孙清徐雪芳
关键词:晚期大肠癌伊立替康护理观察
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