梁立新
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
- 供职机构：三门峡市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病患者ASXL2和ZBTB7A基因突变及其与临床特征及预后的关系被引量：2
- 2022年
- 目的探究急性髓系白血病(AML)患者ASXL2和ZBTB7A基因突变及其与临床特征和预后的关系。方法选取急性髓系白血病患者84例,测序分析ASXL2和ZBTB7A基因突变情况,分析其与患者临床特征以及预后的关系。结果84例AML患者中27例(32.14%)发生ASXL2突变,8例(9.52%)发生ZBTB7A突变。ASXL2和ZBTB7A突变和野生型患者在年龄、性别或其他并发症方面差异均无统计学意义(P>0.05)。ASXL2突变患者的白细胞数量显著高于野生型患者(P<0.05),其他方面均无统计学差异(P>0.05)。AML患者ASXL2和ZBTB7A突变的CR率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ASXL2野生型患者的OS率、EFS率均显著高于突变型(P<0.05);ZBTB7A突变与OS率无相关性(P>0.05);ZBTB7A野生型患者的EFS率显著高于突变型(P<0.05)。结论急性髓系白血病ASXL2和ZBTB7A突变型患者的预后较差,ASXL2和ZBTB7A突变有可能成为预后不良的分子标志物。
- 周冰梁立新辛小海令狐锐李青青齐云晓顾孟孟
- 关键词：急性髓系白血病基因突变预后
- R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效分析被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤采用R-CHOP方案治疗的临床效果。方法:将某院收治的80例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者按照随机数字表法分为研究组(R-CHOP方案)与对照组(CHOP方案);对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后研究组总有效率较对照组高,淋巴瘤国际预后指数优于对照组(P<0.05);两组不良反应结果对比无统计学意义(P>0.05)。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤采用R-CHOP方案治疗的效果更为理想。
- 周冰梁立新辛小海令狐锐
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤CHOP方案
- 中国真实世界慢性髓性白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂的观察研究被引量：2
- 2022年
- 目的观察真实世界中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性髓性白血病(CML)停药患者的无治疗缓解(treatment free remission,TFR)情况,及二代TKI在TFR方面是否优于伊马替尼(IM)。方法对来自国内8家血液病治疗中心的自2013年6月至2021年3月期间停用TKI且有明确停药结局和相对完整临床资料的274例CML患者进行回顾性分析,使用单因素分析和多因素Cox比例风险回归模型评估影响CML患者停药后TFR结局的危险因素。结果274例患者,女性140例(51.1%),停药时中位年龄48(9~84)岁。停药前,172例(62.8%)患者应用IM治疗,102例(37.2%)接受过二代TKI治疗,包括73例IM转换二代TKI者和29例一线二代TKI治疗者。转换二代TKI的原因包括:37例因追求TFR在IM治疗获得深层分子学反应(DMR)期间转换二代TKI、7例因IM不良反应不耐受、29例因TKI治疗未达最佳治疗反应。接受过二代TKI者末次应用TKI类型包括:尼洛替尼96例(94.1%),达沙替尼3例(2.9%),氟马替尼2例(2.0%),1例为二代TKI不耐受再次更换为IM治疗。IM治疗组和二代TKI治疗组在确诊时中位年龄、停药时中位年龄、性别、Sokal评分、TKI治疗前是否应用干扰素、TKI治疗至获得DMR中位时间、停药原因等基线特征差异均无统计学意义(P值均>0.05)。停药前TKI中位累积治疗时间(71.5个月对88个月,P<0.001)、末次TKI中位治疗时间(60个月对88个月,P<0.001)、DMR中位持续时间(58个月对66个月,P=0.002),二代TKI治疗组均较IM治疗组显著缩短。停药后中位随访22(6~118)个月,88例(32.1%)患者在中位6(1~91)个月失去主要分子学反应(MMR),其中53例(60.2%)患者在≤6个月内失去MMR,总体的TFR率67.9%,12个月和24个月的累积TFR率分别为70.5%和67.5%。26例(9.5%)患者发生停药综合征。72例(83.7%)重启TKI治疗患者在中位治疗4(1~18)个月再次获得DMR。单因素分析结果显示,停药前应用二代TKI治疗组患者的TFR率显著高于IM治疗组(77.5%对62.2%,
- 赵慧芳杨云帆刘兵城黎纬明许娜刘晓力江倩党惠兵梁立新张莉宋永平
- 关键词：停药伊马替尼
- 骨髓活检组织切片诊断全血细胞减少的应用价值被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨骨髓活检组织切片诊断全血细胞减少的价值。方法:回顾性分析32例全血细胞减少患者的骨髓穿刺涂片及骨髓活检组织切片资料。结果:骨髓活检组织切片确诊率高于骨髓穿刺涂片检查(P<0.05);骨髓涂片发现增生低下22例(68.7%),骨髓活检组织切片发现增生低下14例(43.7%),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:骨髓活检组织切片可提高全血细胞减少诊断的确诊率。
- 梁立新
- 关键词：全血细胞减少骨髓穿刺涂片
- 影响慢性髓性白血病停药患者无治疗缓解结局的因素分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨影响慢性髓性白血病(CML)患者无治疗缓解(TFR)结局的相关因素。方法回顾性分析河南省慢性粒细胞白血病联盟协作单位自2013年6月2日至2021年3月27日自动停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)且随访时间≥6个月的CML患者的临床资料。单因素分析采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型法。结果共纳入135例患者,其中女69例(51.1%),男66例(48.9%);停药时中位年龄[M(Q1,Q3)]49(38,58)岁。停药前,72例(53.3%)患者应用二代TKI治疗,63例(46.7%)患者应用伊马替尼(IM)治疗,其中17例(12.6%)患者有TKI减/停病史;TKI中位累积治疗 84(68,108)个月;TKI治疗至获得深层分子学反应(DMR)的中位时间12(8,26)个月;DMR中位持续时间65(54,84)个月,其中9例(6.7%)患者DMR不稳定。中位随访16(6~96)个月,35例(25.9%)患者在中位3(1~22)个月失去主要分子学反应(MMR),总体的TFR率74.1%。单因素分析结果显示:应用二代TKI治疗、TKI治疗至获得DMR时间≤12个月、DMR持续≥48个月、DMR持续稳定、无TKI减/停病史等因素是影响停药患者TFR结局的有利因素(均P<0.05)。二代TKI治疗组患者的TFR率显著高于IM治疗组(81.9%比65.1%,P=0.019)。多因素分析结果显示:应用二代TKI治疗[RR=0.451,95%CI:0.227~0.896,P=0.023]和DMR持续稳定[RR=0.120,95%CI:0.053~0.271,P<0.001]是停药患者TFR结局的保护因素。结论停药前应用二代TKI治疗和DMR持续稳定是停药患者TFR结局的保护因素。停药前获得持续稳定DMR≥48个月的CML患者,停药后获得TFR的概率更高。
- 赵慧芳张䶮莉党惠兵梁立新陈建玲郭树霞李珍祖璎玲桂瑞瑞魏旭东宋永平
- 关键词：停药酪氨酸激酶抑制剂随访研究
- 儿童慢性髓系白血病停酪氨酸激酶抑制剂后无治疗缓解结局的临床分析
- 2025年
- 目的分析慢性髓系白血病(CML)患儿停酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后的无治疗缓解(TFR)结局。方法回顾性队列研究。收集河南省肿瘤医院2016年9月30日至2022年1月30日经TKI规范治疗后达到稳定深层分子学反应(DMR)≥2年且有强烈停TKI意愿的14例年龄<18岁的CML慢性期患儿的临床资料。按停TKI后TFR结局不同分为失去主要分子学反应(MMR)组和未失去MMR组,采用Mann-Whitney U检验和Fisher确切概率法比较两组患儿临床特征。结果14例停TKI患儿,男7例、女7例;确诊时年龄14.0(4.8,17.0)岁,停TKI时年龄22.0(12.5,27.0)岁。8例患儿停TKI前应用伊马替尼治疗,6例患儿停TKI前二线更换二代TKI尼洛替尼或达沙替尼治疗。14例患儿随访时间37.0(27.8,47.5)个月,7例在停TKI后3.0(2.0,11.0)个月失去MMR。停TKI治疗6个月时,8例患儿获得TFR;12和24个月时,7例患儿获得TFR。6例停TKI前应用过二代TKI治疗的患儿中,2例分别在停二代TKI后3和11个月失去MMR,4例患儿获得TFR;8例应用伊马替尼治疗的停药患儿中,5例在停伊马替尼3.0(2.0,9.0)个月失去MMR,3例获得TFR。未失去MMR组7例患儿和失去MMR组7例患儿的确诊和停TKI时年龄、TKI治疗至获得DMR的时间、停TKI前TKI治疗时间、停TKI前DMR持续时间、应用二代TKI治疗等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。7例失去MMR的患儿均立即重启TKI治疗,治疗2.0(2.0,11.0)个月全部重获DMR。无患儿疾病进展。停TKI后仅1例患儿出现轻度骨痛,口服解热镇痛药物可缓解。结论部分TKI治疗获得持续稳定DMR≥2年的CML患儿可以停TKI获得TFR。停TKI前更长的TKI治疗时间和DMR持续时间以及应用二代TKI治疗均可能让更多CML患儿有机会获得TFR。
- 赵慧芳梁立新祖璎玲张春蕾王娟王献伟宋永平魏旭东张䶮莉
- 关键词：儿童蛋白酪氨酸激酶类
- 地西他滨在恶性血液肿瘤治疗中的应用被引量：5
- 2013年
- 地西他滨（DAC）是一种甲基化抑制剂，其不同于传统的化疗药物，具有独特的作用机制，并代表了新的治疗观念。甲基化存在于几乎所有的细胞内，通过抑制DNA甲基转移酶，引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡来发挥抗肿瘤作用。现就甲基化抑制剂DAC在恶性血液肿瘤治疗方面的应用进行综述。
- 周冰马梁明梁立新
- 关键词：血液肿瘤地西他滨甲基化
- 改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤与标准的CHOP方案疗效观察。方法:对32例老年非何杰金淋巴瘤患者随机分成两组,对照组16例采用标准CHOP方案治疗,治疗组采用改良CHOP方案,3周为1周期,完成3个周期以上作疗效评价。结果:治疗组完全缓解率高、毒副作用少。结论:改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤安全性高。
- 梁立新闫秋红令狐锐
- 益血生胶囊治疗急性白血病化疗后全血细胞减少症45例被引量：7
- 2009年
- 目的:观察健脾生血、补肾填精类中药对急性白血病化疗后全血细胞减少症的疗效。方法:治疗组45例采用口服益血生胶囊(阿胶、龟甲胶、鹿角胶、鹿血、紫河车、黄芪、党参、熟地黄、白术、何首乌等22味组成),并设对照组45例。结果:治疗组有效率90%,改善率100%;对照组有效率52%,改善率75%,两组相比P<0.01,差异非常显著。结论:中医药治疗急性白血病化疗后全血细胞减少症有健脾生血、补肾填精、改善骨髓造血机制,提高机体免疫力的作用。
- 梁立新李来秀
- 关键词：全血细胞减少症中医药治疗急性白血病补益药
- 大剂量维生素C联合VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察
- 2009年
- 目的:观察大剂量维生素C联合VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜与常规泼尼松治疗ITP疗效比较。方法:对62例患者随机分为两组:治疗组采用大剂量维生素C联合VP方案治疗,对照组常规泼尼松治疗。结果:治疗组有效止血时间较对照组明显缩短,血小板升高的有效率明显高于对照组,差别有统计学意义。结论:大剂量维生素C联合VP方案治疗ITP疗效好于传统泼尼松治疗。
- 梁立新闫秋红令狐锐
- 关键词：紫癜
